中國新冠治療藥喜報頻傳 廣生中霖獲2.2億融資促新藥研發(fā)
日前,福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)新藥控股公司福建廣生中霖生物科技有限公司(以下簡稱廣生中霖)宣布獲得由福建省投資開發(fā)集團有限責任公司下屬投資基金創(chuàng)新創(chuàng)科、寧德市國有資產投資經營有限公司下屬產業(yè)投資基金寧德匯聚、杭州泰鯤及杭州泰譽四期四家專業(yè)投資機構的共同投資,融資金額2.2億元,用以促進和提升廣生中霖的新藥研發(fā)能力??梢灶A見,這筆融資的成功將助力廣生中霖創(chuàng)新藥物快速推進,特別是加速新型冠狀病毒小分子口服創(chuàng)新藥抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑——泰中定®(泰阿特韋 GST-HG171片聯(lián)合利托那韋片)的II/III期注冊性臨床。同時,亦是新冠病毒進入“乙類乙管”時代后,投資界對后疫情時代的醫(yī)藥市場有所看好,所以才會對有研發(fā)實力和意愿的制藥企業(yè)進行投資,以求共贏。據(jù)了解,廣生中霖是創(chuàng)業(yè)板上市公司廣生堂旗下創(chuàng)新藥平臺,致力于成為抗病毒和肝病創(chuàng)新藥領域的領先企業(yè),目前廣生中霖擁有6個在研全球1類創(chuàng)新藥產品,涉及抗新型冠狀病毒、乙肝臨床治愈、抗肝癌、肝纖維化可逆轉等藥物領域,且均已獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗批文,處在臨床研究階段。抑制冠狀病毒主蛋白酶3CL蛋白酶抑制劑更具優(yōu)勢 其中,泰中定®所屬的新型冠狀病毒小分子口服創(chuàng)新藥GST-HG171項目于2022 年 9 月 23 日獲得臨床試驗批準通知書。該項目開發(fā)的小分子口服藥物GST-HG171針對的靶點目前已被證實德爾塔株、奧密克戎株等多種新冠病毒株的抑制活性強,是一個高活性、高選擇性的口服 3CL 蛋白酶抑制劑,在臨床前研究中顯示了優(yōu)異的抗病效和安全性,具有廣譜的抗新冠病毒活性,對新冠病毒原始株、奧密克戎 BA.4、BA.5 變異株以及貝塔、德爾塔變異株均具有高效的病毒抑制活性。據(jù)企業(yè)公告中臨床前研究和健康受試者 I 期的研究結果顯示,