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  • 國家衛(wèi)健委:合理提高醫(yī)務(wù)人員薪酬水平

      醫(yī)藥網(wǎng)6月8日訊 中國國家衛(wèi)生健康委員會體制改革司司長許樹強(qiáng)7日在北京表示,推動公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,就是要始終堅持把解決好人的問題放在突出位置,保護(hù)好、發(fā)揮好廣大醫(yī)務(wù)人員的積極性、主動性和創(chuàng)造性?! ≈袊鴩鴦?wù)院辦公廳日前印發(fā)了《關(guān)于推動公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的意見》。國務(wù)院新聞辦公室7日舉行政策例行吹風(fēng)會,介紹相關(guān)情況。許樹強(qiáng)在吹風(fēng)會上作上述表示。   “合理提高醫(yī)務(wù)人員薪酬水平。”許樹強(qiáng)指出,醫(yī)療行業(yè)的特點是培養(yǎng)周期長、職業(yè)風(fēng)險高、技術(shù)難度大、責(zé)任擔(dān)當(dāng)重,應(yīng)當(dāng)?shù)玫胶侠淼男匠??! ∷f,要允許醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)突破現(xiàn)行事業(yè)單位工資調(diào)控水平;允許醫(yī)療服務(wù)收入扣除成本并按規(guī)定提取各項基金后主要用于人員獎勵,合理確定、動態(tài)調(diào)整醫(yī)務(wù)人員的薪酬水平,建立主要體現(xiàn)崗位職責(zé)和知識價值的薪酬體系,實現(xiàn)以崗定責(zé)、以崗定薪,責(zé)薪相實、考核兌現(xiàn)。更加注重發(fā)揮薪酬制度的保障功能,使付出和待遇相匹配,激發(fā)廣大醫(yī)務(wù)人員干事創(chuàng)業(yè)的動力和活力?! ≡S樹強(qiáng)表示,要拓寬醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)發(fā)展空間。健全醫(yī)務(wù)人員培養(yǎng)培訓(xùn)制度,使每位醫(yī)務(wù)人員都有接受繼續(xù)教育和職業(yè)再培訓(xùn)的機(jī)會,實現(xiàn)知識的再更新。加快培養(yǎng)高層次復(fù)合型醫(yī)學(xué)人才,造就一批具有國際水平的戰(zhàn)略人才、領(lǐng)軍人才和創(chuàng)新團(tuán)隊。  此外,還要改革完善人才評價機(jī)制,堅持分層分類評價,遵循醫(yī)療行業(yè)的特點和人才成長的規(guī)律,合理設(shè)置評價標(biāo)準(zhǔn),突出品德能力業(yè)績導(dǎo)向,注重臨床工作質(zhì)量指標(biāo),探索實行成果代表作制度,“破除唯論文、唯學(xué)歷、唯獎項、唯帽子等傾向,做到人盡其才、才盡其用”?! ≡S樹強(qiáng)還指出,要關(guān)心愛護(hù)醫(yī)務(wù)人員身心健康。建立保護(hù)關(guān)心愛護(hù)醫(yī)務(wù)人員的長效機(jī)制,改善工作環(huán)境和條件,減輕工作

    標(biāo)簽:薪酬
    2021-11-03
  • 國家衛(wèi)健委:感控將成醫(yī)學(xué)本科必修課

      醫(yī)藥網(wǎng)3月3日訊 近日,國家衛(wèi)健委公布了對人大三次會議提出的《關(guān)于加大對醫(yī)療機(jī)構(gòu)院感防控部門建設(shè)支持的建議》回復(fù)?! 』貜?fù)指出,感控專業(yè)將成為醫(yī)學(xué)生本科教育必修課,按接受教育對象的不同,將相關(guān)感控知識納入醫(yī)學(xué)生臨床實習(xí)、規(guī)范化培訓(xùn)與繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育必修內(nèi)容進(jìn)行教育、培訓(xùn)與考核?! ⊥瑫r,借鑒急診、重癥醫(yī)學(xué)等性質(zhì)相近專業(yè)職稱晉升政策制定與實施經(jīng)驗,研究制定感控專業(yè)技術(shù)職務(wù)晉升考試與職稱評定政策,設(shè)立感控專業(yè)技術(shù)職務(wù)晉升序列,完善考試評定程序,徹底解決感控專業(yè)人員“晉升無門”或“所晉非所干”的問題?! 』貜?fù)全文如下:  經(jīng)商人力資源社會保障部、教育部、工業(yè)和信息化部,國衛(wèi)健現(xiàn)答復(fù)如下:  一、工作現(xiàn)狀和進(jìn)展  國家衛(wèi)健委高度重視醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控部門建設(shè),印發(fā)《醫(yī)院感染管理辦法》《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》,就醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染管理部門的科室設(shè)置、人員配置、組織管理、工作職責(zé)、人員培訓(xùn)、監(jiān)督管理、罰則等基本要素作出明確規(guī)定,對機(jī)構(gòu)管理、質(zhì)量管理、安全管理、監(jiān)督管理等提出具體要求。并配套頒布《醫(yī)院感染暴發(fā)控制指南》、《醫(yī)院感染管理專業(yè)人員培訓(xùn)指南》、《醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范》等20余項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,基本建立醫(yī)療廢物管理法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系。2012—2015年,在全國范圍開展預(yù)防與控制醫(yī)院感染行動計劃,建立問題臺賬,逐一制定整改清單和解決方案,開展一系列措施,促進(jìn)不斷提高醫(yī)院感染管理水平,構(gòu)成長效工作機(jī)制,保障醫(yī)療安全。  二、關(guān)于所提建議的答復(fù)  (一)關(guān)于進(jìn)一步夯實醫(yī)院感染防控管理架構(gòu)?!夺t(yī)院感染管理辦法》要求:住院床位總數(shù)在100張以上的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立醫(yī)院感染管理委員會和獨立的醫(yī)院感染管理部門;住院床位總數(shù)在100張

    標(biāo)簽:感控
    2021-11-03
  • 三部委:醫(yī)學(xué)科研人員發(fā)表論文 無實質(zhì)貢獻(xiàn)者不得“掛名”

      醫(yī)藥網(wǎng)2月22日訊 據(jù)國家衛(wèi)健委網(wǎng)站消息,日前,國家衛(wèi)生健康委、科技部、國家中醫(yī)藥管理局結(jié)合相關(guān)法律法規(guī)修訂了《醫(yī)學(xué)科研誠信和相關(guān)行為規(guī)范》。《行為規(guī)范》明確提出,醫(yī)學(xué)科研人員在發(fā)表論文或出版學(xué)術(shù)著作過程中,要遵守《發(fā)表學(xué)術(shù)論文“五不準(zhǔn)”》和學(xué)術(shù)論文投稿、著作出版有關(guān)規(guī)定。論文、著作、專利等成果署名應(yīng)當(dāng)按照對科研成果的貢獻(xiàn)大小據(jù)實署名和排序,無實質(zhì)學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)者不得“掛名”。  行為規(guī)范要求,醫(yī)學(xué)科研人員在科研活動中要遵循科研準(zhǔn)則,主動申請審查,接受監(jiān)督,切實保障受試者的合法權(quán)益?! ♂t(yī)學(xué)科研人員在進(jìn)行項目申請等科研與學(xué)術(shù)活動時,必須保證所提供的學(xué)歷、工作經(jīng)歷、發(fā)表論文、出版專著、證明、引用論文、專利證明等相關(guān)信息真實、準(zhǔn)確?! ♂t(yī)學(xué)科研人員在研究中,應(yīng)當(dāng)誠實記錄研究過程和結(jié)果,如實、規(guī)范書寫病歷,包括不良反應(yīng)和不良事件,依照相關(guān)規(guī)定及時報告嚴(yán)重的不良反應(yīng)和不良事件信息?! ♂t(yī)學(xué)科研人員在涉及傳染病、新發(fā)傳染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中,要樹立公共衛(wèi)生和實驗室生物安全意識,在相應(yīng)等級的生物安全實驗室開展研究,病原采集、運(yùn)輸和處理等均應(yīng)當(dāng)自覺遵守相關(guān)法律法規(guī)要求,要按照法律法規(guī)規(guī)定報告?zhèn)魅静 ⑿掳l(fā)或疑似新發(fā)的傳染病例,留存相關(guān)憑證,接受相關(guān)部門的監(jiān)督管理?! ⌒袨橐?guī)范要求,醫(yī)學(xué)科研人員在發(fā)表論文或出版學(xué)術(shù)著作過程中,要遵守《發(fā)表學(xué)術(shù)論文“五不準(zhǔn)”》和學(xué)術(shù)論文投稿、著作出版有關(guān)規(guī)定。論文、著作、專利等成果署名應(yīng)當(dāng)按照對科研成果的貢獻(xiàn)大小據(jù)實署名和排序,無實質(zhì)學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)者不得“掛名”?! ♂t(yī)學(xué)科研人員作為導(dǎo)師或科研項目負(fù)責(zé)人,要充分發(fā)揮言傳身教作用,在指導(dǎo)學(xué)生

    標(biāo)簽:醫(yī)學(xué)科研
    2021-11-03
  • 江西新規(guī):臨床醫(yī)師晉職稱須做公衛(wèi)!

      醫(yī)藥網(wǎng)2月4日訊 為不斷提升應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的能力,保障人民群眾生命安全和身體健康,近日,江西出臺《關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)院公共衛(wèi)生職能建設(shè)的實施意見》(以下簡稱《意見》)。目標(biāo)到2022年底,公立醫(yī)院公共衛(wèi)生體系制度框架基本建立,到2025年,公立醫(yī)院公共衛(wèi)生體系框架成熟定型,提供集預(yù)防保健、疾病監(jiān)測、疾病救治、應(yīng)急救援、健康教育為一體的整合型醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)?!  兑庖姟诽岢隽税◤?qiáng)化公立醫(yī)院公共衛(wèi)生職責(zé)、優(yōu)化公立醫(yī)院公共衛(wèi)生管理結(jié)構(gòu)、強(qiáng)化公立醫(yī)院應(yīng)急救治能力建設(shè)、建立公立醫(yī)院公共衛(wèi)生應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制、創(chuàng)新醫(yī)防協(xié)同機(jī)制和完善公立醫(yī)院公共衛(wèi)生保障機(jī)制等6個方面在內(nèi)的主要任務(wù)?!兑庖姟愤€明確了公立醫(yī)院公共衛(wèi)生工作的16項主要職責(zé)?!  兑庖姟访鞔_:  全省二級公立醫(yī)院中,綜合醫(yī)院不少于3名、其他醫(yī)院不少于2名專職人員從事公共衛(wèi)生工作;三級公立醫(yī)院不少于5名專職人員從事公共衛(wèi)生工作。  全省三級綜合醫(yī)院和傳染病??漆t(yī)院必須具備新冠肺炎病毒核酸檢測能力,尚不具備新冠肺炎病毒核酸檢測能力的縣(市、區(qū))確定1家綜合實力強(qiáng)的二級及以上公立綜合醫(yī)院予以支持?! ∽泐~配備用于醫(yī)院感染防控、標(biāo)本采集、病原檢測等消殺用品、醫(yī)用口罩、防護(hù)服、實驗試劑等防疫物資,實行物資設(shè)備動態(tài)儲備,確保全院儲備不少于30日用量?! 〕浞挚紤]公立醫(yī)院公共衛(wèi)生科、感染科、發(fā)熱門診、腸道門診等科室特點,設(shè)置公共衛(wèi)生崗位獎勵基金,確??剖胰藛T收入不低于本單位同年資醫(yī)務(wù)人員收入平均水平?! ∵M(jìn)一步發(fā)揮績效考核導(dǎo)向作用,將各相關(guān)科室公共衛(wèi)生職責(zé)落實情況納入全院科室績效考核指標(biāo)體系,與科室績效工資掛鉤,體現(xiàn)公立醫(yī)院公共衛(wèi)生事業(yè)公益性。  臨床醫(yī)師在晉升副高職稱

    標(biāo)簽:臨床醫(yī)師
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局:依法加大對不合格化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的處罰力度

      據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,為依法查處國家化妝品監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)的違法行為,國家藥監(jiān)局21日印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步做好國家化妝品監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品核查處置工作的通知》(以下簡稱《通知》),要求加強(qiáng)對不合格產(chǎn)品的現(xiàn)場調(diào)查取證,加強(qiáng)對不合格產(chǎn)品的溯源并依法加大對不合格產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營者的處罰力度?!  锻ㄖ芬?,加強(qiáng)對不合格產(chǎn)品的現(xiàn)場調(diào)查取證。凡監(jiān)督抽檢不合格的產(chǎn)品,其標(biāo)簽標(biāo)示的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、境內(nèi)責(zé)任人(代理商)所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)組織對上述企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查。現(xiàn)場調(diào)查中,應(yīng)當(dāng)重點調(diào)查監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品涉及的原料購進(jìn)與使用、生產(chǎn)記錄、產(chǎn)品留樣、銷售記錄等相關(guān)情況。  經(jīng)查,不合格產(chǎn)品為被調(diào)查企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,應(yīng)當(dāng)監(jiān)督指導(dǎo)企業(yè)開展自查,查明產(chǎn)品不合格原因,并采取相關(guān)控制措施消除風(fēng)險隱患。被調(diào)查企業(yè)否認(rèn)抽檢不合格產(chǎn)品是其生產(chǎn)或者進(jìn)口時,應(yīng)當(dāng)組織對該企業(yè)庫存或者留樣的其它批次或者同類產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢驗,并要求企業(yè)正式出具情況說明,提供相關(guān)佐證材料?!  锻ㄖ愤€要求,加強(qiáng)對不合格產(chǎn)品的溯源。對監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品的經(jīng)營者,其所在地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)組織對其現(xiàn)場調(diào)查,對不合格產(chǎn)品追根溯源、一查到底;產(chǎn)品來源流向涉及其他?。▍^(qū)、市)的,應(yīng)當(dāng)依法協(xié)查?;瘖y品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、境內(nèi)責(zé)任人(代理商)所在地?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)結(jié)合現(xiàn)場調(diào)查、抽樣檢驗、經(jīng)營環(huán)節(jié)產(chǎn)品溯源、企業(yè)陳述等情況進(jìn)行綜合研判,組織徹查違法產(chǎn)品源頭?! ⊥瑫r,依法加大對不合格產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營者的處罰力度。對未履行進(jìn)貨查驗記錄等義務(wù),不能提供進(jìn)貨查驗記錄的化妝品經(jīng)營者,負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的

    標(biāo)簽:
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定

      國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告(2021年第126號)  為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊檢驗工作有序開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行?! √卮斯?。  國家藥監(jiān)局  2021年10月21日  附件:  醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定  為加強(qiáng)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》,制定本規(guī)定?! ∫弧⒆詸z能力要求 ?。ㄒ唬┛傮w要求  注冊時開展自檢的,注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備自檢能力,并將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應(yīng)的檢驗設(shè)備設(shè)施,具有相應(yīng)質(zhì)量檢驗部門或者專職檢驗人員,嚴(yán)格檢驗過程控制,確保檢驗結(jié)果真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯,并對自檢報告負(fù)主體責(zé)任?! 。ǘz驗?zāi)芰σ蟆 ?.人員要求。注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備與所開展檢驗活動相適應(yīng)的檢驗人員和管理人員(含審核、批準(zhǔn)人員)。注冊申請人應(yīng)當(dāng)配備專職檢驗人員,檢驗人員應(yīng)當(dāng)為正式聘用人員,并且只能在本企業(yè)從業(yè)?! z驗人員的教育背景、技術(shù)能力和數(shù)量應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品檢驗工作相匹配。檢驗人員應(yīng)當(dāng)熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求,掌握檢驗方法原理、檢測操作技能、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量控制要求、實驗室安全與防護(hù)知識、計量和數(shù)

    2021-11-03
  • 國家衛(wèi)健委:“十四五”期間將實施臨床重點???ldquo;百千萬工程”

      據(jù)國家衛(wèi)健委網(wǎng)站消息,國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《“十四五”國家臨床??颇芰ㄔO(shè)規(guī)劃》的通知,以下為規(guī)劃解讀全文:  一、為什么要制訂“十四五”國家臨床??颇芰ㄔO(shè)規(guī)劃?   “十二五”和“十三五”期間,我委與財政部聯(lián)合開展國家臨床重點專科建設(shè)取得明顯成效,有力推動了優(yōu)質(zhì)資源總量增加,促進(jìn)了醫(yī)療資源均衡配置,提升了醫(yī)療技術(shù)水平和臨床??品?wù)能力。黨中央十九屆五中全會和《國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》明確提出,要把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置,深入實施健康中國行動,以提高醫(yī)療質(zhì)量和效率為導(dǎo)向,以公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主體,擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)資源供給,加快優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源擴(kuò)容和區(qū)域均衡布局。國務(wù)院辦公廳《關(guān)于推動公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2021〕18號)明確提出,以加強(qiáng)臨床專科建設(shè)作為“引領(lǐng)公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展新趨勢”的重要內(nèi)容,以專科發(fā)展帶動診療能力和水平提升。按照黨中央、國務(wù)院戰(zhàn)略部署,為進(jìn)一步發(fā)揮臨床專科能力建設(shè)對促進(jìn)公立醫(yī)院和醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系高質(zhì)量發(fā)展、實現(xiàn)健康中國戰(zhàn)略的作用,調(diào)動地方和醫(yī)院的積極性,國家衛(wèi)生健康委在“十二五”和“十三五”臨床重點專科建設(shè)的基礎(chǔ)上,根據(jù)我國居民疾病譜、人民群眾看病就醫(yī)情況,統(tǒng)籌考慮不同層級、不同地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和不同專業(yè)的發(fā)展,制定了“十四五”國家臨床??颇芰ㄔO(shè)規(guī)劃,對臨床??颇芰ㄔO(shè)作出整體性、系統(tǒng)性、制度性安排,推動我國臨床??颇芰ㄔO(shè)工作進(jìn)入可持續(xù)的高質(zhì)量發(fā)展路徑,形成臨床專科能力建設(shè)的長效機(jī)制。  二、臨床專科能力建設(shè)的主要方向是什么?  一是建設(shè)國際高水平臨床專科。支持具有良好基礎(chǔ)的

    標(biāo)簽:十四五
    2021-11-03
  • 廣東醫(yī)保局發(fā)文:改革醫(yī)保支付方式促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展

      廣東省醫(yī)療保障局印發(fā)《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于開展醫(yī)保支付改革促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見》的通知  各地級以上市醫(yī)療保障局:  為貫徹落實《中央 國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》(中發(fā)〔2019〕43號)、《廣東省委 廣東省人民政府印發(fā)<關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的若干措施>的通知》(粵發(fā)〔2020〕7號)等要求,進(jìn)一步深化醫(yī)保支付改革,促進(jìn)中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾對中醫(yī)藥服務(wù)的需要,結(jié)合我省實際,我局制定了《廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于開展醫(yī)保支付改革促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行?! V東省醫(yī)療保障局  2021年9月30日  廣東省醫(yī)療保障局關(guān)于開展醫(yī)保支付改革促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見  為深入貫徹新時代中國特色社會主義思想和十九大精神,深入貫徹總書記關(guān)于中醫(yī)藥工作的重要論述精神,落實《中央 國務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》(中發(fā)〔2019〕43號)、《廣東省委 廣東省人民政府印發(fā)<關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的若干措施>的通知》(粵發(fā)〔2020〕7號)等要求,通過進(jìn)一步深化醫(yī)保支付制度改革,促進(jìn)中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾對中醫(yī)藥服務(wù)的需求,現(xiàn)提出以下意見?! ∫?、充分認(rèn)識醫(yī)保支付改革促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的重要意義  總書記指出,中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶,一定要保護(hù)好、發(fā)掘好、發(fā)展好、傳承好。傳承創(chuàng)新發(fā)展中醫(yī)藥是新時代中國特色社會主義事業(yè)的重要內(nèi)容,是中華民族偉大復(fù)興的大事。中醫(yī)藥以其獨特優(yōu)勢和作用,在抗擊新冠肺炎疫情阻擊戰(zhàn)中發(fā)揮了重要作用,國內(nèi)探索形成了以中醫(yī)藥為特色、中西醫(yī)結(jié)合救治的系統(tǒng)方案,是中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的重要實踐。醫(yī)保支付制度改革支持中

    標(biāo)簽:醫(yī)保
    2021-11-03
  • 國家衛(wèi)生健康委印發(fā):母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)

      國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)的通知  國衛(wèi)婦幼發(fā)〔2021〕30號  各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委:  為貫徹《中央 國務(wù)院關(guān)于優(yōu)化生育政策促進(jìn)人口長期均衡發(fā)展的決定》,進(jìn)一步提高優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)水平,鞏固強(qiáng)化母嬰安全五項制度,維護(hù)婦女兒童健康權(quán)益,我委在總結(jié)2018-2020年母嬰安全行動計劃實施情況和有效經(jīng)驗做法的基礎(chǔ)上,制定了《母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)》(可從國家衛(wèi)生健康委網(wǎng)站下載)?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請認(rèn)真組織實施,確保工作取得實效?! 倚l(wèi)生健康委  2021年10月9日   (信息公開形式:主動公開)  母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)  為提高婦幼健康服務(wù)質(zhì)量和水平,鞏固強(qiáng)化母嬰安全,保障實施優(yōu)化生育政策,維護(hù)婦女兒童健康權(quán)益,自2021年起,在全國組織實施母嬰安全行動提升計劃?! ∫弧⒖傮w要求  以高質(zhì)量發(fā)展為主題,以深入落實母嬰安全五項制度為主線,聚焦服務(wù)質(zhì)量提升、專科能力提升和群眾滿意度提升,持續(xù)強(qiáng)化質(zhì)量安全管理,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力,預(yù)防減少孕產(chǎn)婦和嬰兒死亡。  二、行動目標(biāo)  促進(jìn)母嬰安全高質(zhì)量發(fā)展,降低孕產(chǎn)婦死亡率和嬰兒死亡率,到2025年,全國孕產(chǎn)婦死亡率下降到14.5/10萬,全國嬰兒死亡率下降到5.2‰,為如期實現(xiàn)“健康中國2030”主要目標(biāo)奠定堅實基礎(chǔ)。進(jìn)一步提升婦幼健康服務(wù)水平,完善危重孕產(chǎn)婦和新生兒救治體系,為婦女兒童提供安全、有效、便捷、溫馨的高質(zhì)量婦幼健康服務(wù),讓人民群眾的獲得感成色更足,幸福感更可持續(xù),安全健康更有保障?! ∪?、行動范圍  開展助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),重點是二級及以上綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、婦幼保健院和婦產(chǎn)醫(yī)院。各級危重孕產(chǎn)

    標(biāo)簽:母嬰
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個劑型說明書

      10月12日,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進(jìn)行統(tǒng)一修訂?! 【唧w如下:  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說明書修訂要求(見附件1、2),于2021年12月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案?! ⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換?! 《?、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥?! ∪⑴R床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥?! ∥?、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處?! √卮斯妗! 「郊?  抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸(濃縮丸)、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說明書修訂要求  一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)包括:  監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品可見以下不良反應(yīng):惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    標(biāo)簽:抗病毒糖漿;說明書
    2021-11-03
  • 《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》發(fā)布 自2022年1月1日起施行

      近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),這是我國專門針對兒童化妝品監(jiān)管制定的規(guī)范性文件。明確除標(biāo)簽要求以外,其他關(guān)于兒童化妝品的規(guī)定自2022年1月1日起施行。具體通知如下:  國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》的公告(2021年第123號)  為規(guī)范兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強(qiáng)兒童化妝品監(jiān)督管理,保障兒童使用化妝品安全,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),國家藥監(jiān)局組織制定了《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),現(xiàn)予公布,并就《規(guī)定》實施有關(guān)事宜公告如下:  一、除標(biāo)簽的要求以外,其他關(guān)于兒童化妝品的規(guī)定自2022年1月1日起施行?! 《?、自2022年5月1日起,申請注冊或者進(jìn)行備案的兒童化妝品,必須按照《規(guī)定》進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識;此前申請注冊或者進(jìn)行備案的兒童化妝品,未按照《規(guī)定》進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識的,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的更新,使其符合《規(guī)定》。  三、兒童化妝品標(biāo)志另行公布?! √卮斯妗! 「郊簝和瘖y品監(jiān)督管理規(guī)定  國家藥監(jiān)局  2021年9月30日  附件  兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定  第一條 為了規(guī)范兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強(qiáng)兒童化妝品監(jiān)督管理,保障兒童使用化妝品安全,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),制定本規(guī)定。  第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事兒童化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定?! 〉谌龡l 本規(guī)定所稱兒童化妝品,是指適用于年齡在12歲以下(含12歲)兒童,具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品?! ?biāo)識“適用于全人群”“全家使用”等詞語或者利用商標(biāo)、圖案、諧音、字母、漢語拼音、數(shù)字、符號、包

    標(biāo)簽:兒童;化妝品
    2021-11-03
  • 國務(wù)院要求規(guī)劃完善醫(yī)療保障:到2025年集采藥品品種將超500個

      中新社北京9月29日電 (謝雁冰)中國國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》),明確提出到2025年各省(自治區(qū)、直轄市)國家和省級藥品集中帶量采購品種達(dá)500個以上,高值醫(yī)用耗材集中帶量采購品種達(dá)5類以上?! 鴦?wù)院新聞辦公室29日在北京舉行國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會,介紹《規(guī)劃》有關(guān)情況。國家醫(yī)療保障局副局長施子海在吹風(fēng)會上表示,“十四五”時期,將進(jìn)一步擴(kuò)大藥品和高值醫(yī)用耗材的集中帶量采購范圍,讓民眾用上更多新藥、好藥。  他介紹說,“十三五”期間,醫(yī)療保障事業(yè)深化改革創(chuàng)新取得新突破,創(chuàng)新開展了藥品集中帶量采購工作。2018年以來,五批218個品種的國家組織藥品集采已完成,中選產(chǎn)品價格平均降幅達(dá)到54%,高值醫(yī)用耗材集采改革實現(xiàn)了破冰?! ≡诟咧滇t(yī)用耗材集采方面,中選的冠脈支架價格降幅達(dá)到93%。近期實施的人工關(guān)節(jié)集采,髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)的平均價格分別從3.5萬元(,下同)和3.2萬元,下降到7000元和5000元,平均降價82%。“患者個人負(fù)擔(dān)水平明顯降低。”  施子海說,國家醫(yī)保局成立以來,連續(xù)3年調(diào)整了醫(yī)保藥品目錄,目前有2800種藥品納入到目錄之中。“十四五”期間,將繼續(xù)動態(tài)調(diào)整優(yōu)化醫(yī)保藥品目錄,及時將臨床價值高、患者獲益明顯、經(jīng)濟(jì)評價優(yōu)良的藥品以及符合條件的中藥納入到支付范圍?! ≌劦饺绾瓮苿俞t(yī)保公共服務(wù)更加便捷,他表示,要加快構(gòu)建互聯(lián)網(wǎng)、醫(yī)保電子憑證等智能化醫(yī)保公共服務(wù)平臺,推動醫(yī)保公共服務(wù)“網(wǎng)上辦”“碼上辦”“視頻辦”。(完)

    標(biāo)簽:
    2021-11-03
  • 國家藥監(jiān)局最新發(fā)布!體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則

      國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第72號)  為指導(dǎo)體外診斷試劑臨床試驗工作,根據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號),國家藥監(jiān)局組織制定了《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。該技術(shù)指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起實施,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號)廢止?! √卮送ǜ??! 「郊后w外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則  國家藥監(jiān)局  2021年9月16日

    標(biāo)簽:體外;診斷試劑
    2021-11-03
  • 國家醫(yī)保局:開展門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算試點

      新華社北京9月15日電(記者彭韻佳)為進(jìn)一步解決人民群眾跨省異地就醫(yī)結(jié)算遇到的“急難愁盼”問題,國家醫(yī)保局明確:2021年底前,每個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)至少選擇一個統(tǒng)籌地區(qū)開展門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算試點,可以提供高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析、器官移植術(shù)后抗排異治療等五個門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算?! 「鶕?jù)國家醫(yī)保局、財政部印發(fā)的《關(guān)于開展門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算試點工作的通知》,試點人群范圍為已在參保地完成上述五個門診慢特病待遇資格認(rèn)定,并按參保地規(guī)定辦理了跨省異地就醫(yī)備案手續(xù)的人員?! 榱思嫒莞鞯夭》N范圍差異,參照國家醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)中門診慢特病病種代碼及病種名稱,本次試點病種包括高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療(對應(yīng)業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)中的惡性腫瘤門診治療)、尿毒癥透析(對應(yīng)業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)中的透析)、器官移植術(shù)后抗排異治療(對應(yīng)業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)中的腎移植抗排異治療、骨髓移植抗排異治療、心移植抗排異治療、肝移植抗排異治療、肺移植抗排異治療和肝腎移植抗排異治療)等門診慢特病病種?! ⊥ㄖ鞔_,門診慢特病相關(guān)治療費用跨省直接結(jié)算時,使用全國統(tǒng)一的門診慢特病病種代碼及病種名稱,暫按項目付費方式進(jìn)行結(jié)算,執(zhí)行就醫(yī)地的支付范圍及有關(guān)規(guī)定(基本醫(yī)療保險藥品、醫(yī)療服務(wù)項目和醫(yī)用耗材等支付范圍),執(zhí)行參保地的醫(yī)療保障基金起付標(biāo)準(zhǔn)、支付比例、最高支付限額等有關(guān)規(guī)定。  此外,定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)在為具備門診慢特病待遇資格的異地參保人員提供跨省直接結(jié)算服務(wù)時,應(yīng)專病專治,合理用藥,將門診慢特病相關(guān)治療費用分病種單獨結(jié)算。就醫(yī)地按照本地支付范

    標(biāo)簽:
    2021-11-03
  • 國家醫(yī)保局下任務(wù)了!11月底前,每個地級市至少有1家“雙通道”藥店

      “原則上2021年10月底前,各省份要確定本省份納入‘雙通道’管理的藥品名單并向社會公布。2021年11月底前,各省份要實現(xiàn)每個地級市(州、盟)至少有1家符合條件的‘雙通道’零售藥店,并能夠提供相應(yīng)的藥品供應(yīng)保障服務(wù)。”  日前,國家醫(yī)療保障局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于適應(yīng)國家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)做好談判藥品落地工作的通知》(以下簡稱《通知》),對“雙通道”藥店的落地提出了明確的時間要求。  扎實推進(jìn)“雙通道”管理  為緩解醫(yī)保談判藥品“落地難”問題,今年5月,國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合下發(fā)《建立完善國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”管理機(jī)制的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》),文件表示,對于臨床價值高、患者急需、替代性不高的品種,要及時納入“雙通道”管理。這項新政的核心將定點零售藥店也納入談判藥品保障的范疇,醫(yī)保支付為零售渠道銷售的談判藥品買單?! 〗刂?月31日,92個國談藥品在全國8.4萬家定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)配備,其中定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)3.2萬家,定點零售藥店5.2萬家。  此次《通知》不僅對“雙通道”藥店落地時間作了明確要求,文件還提出各地醫(yī)保部門要按照加強(qiáng)管理、保障供應(yīng)、規(guī)范使用、嚴(yán)格監(jiān)管的原則,建立處方流轉(zhuǎn)中心,并對納入“雙通道”管理的藥品在定點零售藥店和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行統(tǒng)一的報銷政策?! 【邆錀l件的地區(qū)要積極探索完善談判藥品單獨支付政策,逐步將更多談判藥品納入單獨支付范圍。要細(xì)化完善定點藥店遴選準(zhǔn)入、患者認(rèn)定、處方流轉(zhuǎn)、直接結(jié)算和基金監(jiān)管等措施,切實提升談判藥品的供應(yīng)保障水平?! 裔t(yī)保局要求,各級醫(yī)保部門要加強(qiáng)參?;颊哂盟幦鞒痰谋O(jiān)管,防范和打擊利用談判藥品

    標(biāo)簽:雙通道;醫(yī)保
    2021-11-03
  • 醫(yī)保最新進(jìn)展 耗材管理辦法擬于年內(nèi)印發(fā)實施

      2021年醫(yī)保目錄調(diào)整在即,近日兩部門聯(lián)合發(fā)文提出國家醫(yī)保談判進(jìn)入常態(tài)化、精細(xì)化,談判藥品“應(yīng)配盡配”。這意味著,每年動態(tài)調(diào)整醫(yī)保藥品目錄成為常態(tài)。隨著醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的逐步確定,多元化的醫(yī)保支付方式正在形成。與此同時,醫(yī)保耗材管理辦法也將出臺?! 〗眨瑖裔t(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第四次會議第3350號(醫(yī)療體育類263號)提案答復(fù)的函》,對民建中央提出的《關(guān)于推進(jìn)醫(yī)保制度改革的提案》進(jìn)行了答復(fù)。  國家醫(yī)保藥品目錄將每年動態(tài)調(diào)整,目前多數(shù)省份已完成第一批40%省增補(bǔ)品種的消化工作,全國醫(yī)保藥品支付范圍將實現(xiàn)基本統(tǒng)一。  目前國家醫(yī)保局一方面通過目錄準(zhǔn)入談判確定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),另一方面通過與招采價協(xié)同,制定了部分藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)。同時,今年底前30個DRG試點城市+71個DIP試點城市全部進(jìn)入實際付費,全國統(tǒng)一的、規(guī)范的、具有中國特色的多元復(fù)合門診支付方式正在形成?! ×硗猓痘踞t(yī)療保險醫(yī)用耗材管理辦法》擬于年內(nèi)印發(fā)實施。  基本醫(yī)保耗材管理辦法擬于年內(nèi)印發(fā)實施  2020年7月,國家醫(yī)保局印發(fā)了《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》(國家醫(yī)療保障局令第1號),規(guī)定了醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的原則、條件、程序,國家醫(yī)保藥品目錄將每年動態(tài)調(diào)整。同時,著手起草了《基本醫(yī)療保險醫(yī)用耗材管理辦法》,并公開向社會征求意見,擬于年內(nèi)印發(fā)實施?! ×硗?,按照《中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》文件精神,逐步統(tǒng)一醫(yī)保藥品支付范圍,對各省增補(bǔ)權(quán)限作出規(guī)定,要求各省用3年時間,逐步消化本省原按規(guī)定增補(bǔ)的乙類藥品。目前,多數(shù)省份已完成第一批40%省增補(bǔ)品種的消化工作,全國基本醫(yī)保藥品支付范圍將實現(xiàn)基本統(tǒng)一?! 〗鼉赡辏瑖裔t(yī)保局對

    標(biāo)簽:耗材;醫(yī)保
    2021-11-03
  • 國家醫(yī)保局公布:醫(yī)用耗材集采下一步方向

      9月9日,國家醫(yī)療保障局公布“關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第四次會議第4374號(醫(yī)療體育類504號)提案答復(fù)”的函,釋放重大信號,涉及醫(yī)用耗材聯(lián)盟帶量采購工作、下一步工作考慮、醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保領(lǐng)域的銜接等內(nèi)容?! τ?ldquo;推進(jìn)醫(yī)用耗材聯(lián)盟帶量采購工作”的提案,國家醫(yī)保局同國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局研究后,決策如下:  繼續(xù)開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購。在總結(jié)藥品集采成功經(jīng)驗基礎(chǔ)上,充分吸收地方好的做法,結(jié)合高值醫(yī)用耗材特點,開展了國家組織冠脈支架集中帶量采購。中選產(chǎn)品價格從1.3萬元下降到700元左右,大幅擠出中間環(huán)節(jié)水分,顯著減輕患者負(fù)擔(dān)。全國患者已于2021年1月用上降價后的產(chǎn)品。目前,采購進(jìn)度符合預(yù)期,中選支架供應(yīng)平穩(wěn)?! ∧壳埃褑尤斯りP(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材集中帶量采購,正在積極籌備前期準(zhǔn)備工作。2020年6月,國家醫(yī)保局會同國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、財政部等7部門發(fā)布了《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》,為開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購提供總體規(guī)范和要求。  需要特別注意的是,國家醫(yī)保局指出,將指導(dǎo)推動地方開展醫(yī)用耗材集中帶量采購。聯(lián)盟采購是一種高效的組織體系,有利于區(qū)域之間的溝通交流,促進(jìn)問題解決,把局部的經(jīng)驗變成全系統(tǒng)的智慧,進(jìn)而轉(zhuǎn)化成整體治理效能。目前,所有省份均以獨立或聯(lián)盟形式開展醫(yī)用耗材集中帶量采購,覆蓋導(dǎo)引導(dǎo)絲、骨科創(chuàng)傷類、吻合器、補(bǔ)片、膠片、冠脈球囊、人工晶體等醫(yī)用耗材?! ⊥瑫r,國家醫(yī)保局指出,為加快形成全國統(tǒng)一的醫(yī)用耗材分類和編碼標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步拓展醫(yī)療器械唯一標(biāo)識在醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用,國家醫(yī)保局配合國家衛(wèi)生健康委、藥監(jiān)局共同印發(fā)

    2021-11-03
  • 兩部門發(fā)文:適應(yīng)國家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)做好談判藥品落地工作

      9月10日,按照深化醫(yī)改工作部署,為適應(yīng)國家醫(yī)保藥品談判常態(tài)化,提升談判藥品的供應(yīng)保障水平,國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布關(guān)于適應(yīng)國家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)做好談判藥品落地工作的通知?! ≡娜缦拢骸 裔t(yī)療保障局 國家衛(wèi)生健康委  關(guān)于適應(yīng)國家醫(yī)保談判常態(tài)化持續(xù)  做好談判藥品落地工作的通知  醫(yī)保函〔2021〕182號  各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)保局、衛(wèi)生健康委:  國家醫(yī)保藥品談判是黨中央、國務(wù)院的重大決策部署。國家醫(yī)保談判藥品(以下簡稱談判藥品)落地涉及廣大參?;颊咔猩砝?,對更好滿足臨床需求,提升醫(yī)?;鹗褂眯芫哂兄匾饬x。按照深化醫(yī)改工作部署,為適應(yīng)國家醫(yī)保藥品談判常態(tài)化,提升談判藥品的供應(yīng)保障水平,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下:  一、提高認(rèn)識,增強(qiáng)主動性協(xié)同性  各級醫(yī)療保障、衛(wèi)生健康部門要切實提高政治站位,把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置,統(tǒng)一思想、高度負(fù)責(zé)、密切配合,加強(qiáng)對定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的引導(dǎo)、管理和監(jiān)督,自覺適應(yīng)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整常態(tài)化、管理精細(xì)化的要求,調(diào)整完善政策措施,積極主動做好談判藥品(含同通用名仿制藥和生物類似藥,下同)落地的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和組織實施工作,切實提高談判藥品的可及性,增進(jìn)人民健康福祉?! 《?、夯實醫(yī)療機(jī)構(gòu)主體責(zé)任,及時合理配備使用  醫(yī)療機(jī)構(gòu)是談判藥品臨床合理使用的第一責(zé)任人。各定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)要落實合理用藥主體責(zé)任,建立院內(nèi)藥品配備與醫(yī)保藥品目錄調(diào)整聯(lián)動機(jī)制,自新版目錄正式公布后,要根據(jù)臨床用藥需求,及時統(tǒng)籌召開藥事會,“應(yīng)配盡配”。對于暫時無法納入本醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄,但臨床確有需求的談判藥品,可納入臨時采購范圍,建立綠色通道,簡化程序、

    標(biāo)簽:醫(yī)保談判
    2021-11-03
  • 兩部門:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立“一站式”投訴解決模式

      為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理,提高投訴接待處理人員服務(wù)能力,提升患者的獲得感、安全感和幸福感,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局細(xì)化了《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理辦法》中投訴接待處理的有關(guān)要求,制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理“十應(yīng)當(dāng)”》?! 倚l(wèi)健委表示,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理,把問題化解在萌芽狀態(tài),是不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量水平、預(yù)防醫(yī)療糾紛的重要手段。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)高度重視患者權(quán)益保護(hù)工作,在為患者提供安全、有效醫(yī)療服務(wù)的同時,及時、妥善處理患者投訴?! 倚l(wèi)健委要求,各地衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)、各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理工作作為“我為群眾辦實事”實踐活動的重要內(nèi)容,切實把好事辦實,把實事辦好。要加大“十應(yīng)當(dāng)”的宣傳力度,主動接受患者監(jiān)督,做好醫(yī)患溝通交流,增進(jìn)相互理解與信任。各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要結(jié)合本機(jī)構(gòu)實際情況,研究制訂更加具體、更有針對性、更便于操作的制度措施。各地衛(wèi)生健康行政部門要進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理工作的監(jiān)督指導(dǎo)和督促整改。  附:  醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴接待處理“十應(yīng)當(dāng)”  一、應(yīng)當(dāng)建立“一站式”投訴解決模式  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立以病人為中心的投訴接待處理模式,實現(xiàn)門診、病房等投訴解決“一站式”服務(wù),按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理辦法》要求,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴管理部門(或投訴管理專(兼)職人員)專門負(fù)責(zé),達(dá)到統(tǒng)一受理、統(tǒng)一調(diào)查、統(tǒng)一協(xié)調(diào)、統(tǒng)一辦理、統(tǒng)一反饋要求?! 《?、應(yīng)當(dāng)建立暢通、便捷的投訴渠道  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的投訴接待場所,在顯著位置公示投訴接待時間、地點、聯(lián)系方式

    標(biāo)簽:投訴
    2021-11-03
  • 國家衛(wèi)健委:不得跨區(qū)域獻(xiàn)血漿或流動獻(xiàn)血漿

      “健康中國”微信公眾號9月9日消息,為保障獻(xiàn)血漿者的身體健康和原料血漿質(zhì)量,國家衛(wèi)健委今天(9日)發(fā)布2021年新版的獻(xiàn)血漿者須知,要求在獻(xiàn)血漿時須遵守以下規(guī)定:  一、凡年齡在18~55周歲,身體健康的劃定采漿區(qū)域內(nèi)戶籍居民均可申請參加原料血漿捐獻(xiàn)活動;既往無獻(xiàn)漿不良反應(yīng)、符合健康檢查要求的固定獻(xiàn)血漿者主動要求再次獻(xiàn)血漿的,年齡可延長至60周歲。申請獻(xiàn)血漿時,請攜帶本人有效身份證,到戶籍地是其劃定采漿區(qū)域的單采血漿站辦理獻(xiàn)血漿登記,經(jīng)體格檢查和血液檢測合格后,領(lǐng)取《供血漿證》?! 《?、獻(xiàn)血漿者只能在戶籍地是其劃定采漿區(qū)域的單采血漿站獻(xiàn)血漿,不能跨采漿區(qū)域獻(xiàn)血漿或者流動獻(xiàn)血漿?! ∪?、獻(xiàn)血漿時應(yīng)當(dāng)做到每個獻(xiàn)血漿者只有一個《供血漿證》。每次獻(xiàn)血漿須持本人有效身份證和《供血漿證》,辦理獻(xiàn)血漿手續(xù),體格檢查和血液檢測合格后方可獻(xiàn)血漿。固定獻(xiàn)血漿者血液檢測項目可先采后檢。  四、獻(xiàn)血漿者只接受單采血漿機(jī)采集血漿,拒絕手工操作采集血漿。兩次獻(xiàn)血漿間隔不得少于14天,一年內(nèi)累計獻(xiàn)血漿次數(shù)不得超過24次。每次獻(xiàn)血漿量不得超過600克(含抗凝劑)。乙肝表面抗體陰性的新獻(xiàn)血漿者需經(jīng)乙型肝炎疫苗免疫。須知同時明確了獻(xiàn)血漿者體格檢查和血液檢測項目。

    標(biāo)簽:獻(xiàn)血漿
    2021-11-03
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