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  • 全面解讀無(wú)極膏說(shuō)明書

    今天咱們來(lái)聊聊一個(gè)家庭小藥箱里的老熟人——無(wú)極膏，不過(guò)這次咱們是從無(wú)極膏說(shuō)明書里“挖”點(diǎn)實(shí)用知識(shí)，用咱們大白話聊聊它的神奇之處。打開(kāi)無(wú)極膏說(shuō)明書，我們首先看到的是它的通用名，叫做復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏，我們從這個(gè)名字中就能得到2條信息：首先，他是復(fù)方制劑，其次，它的有效成分是丙酸倍氯米松和樟腦。再往下看，就介紹了無(wú)極膏完整的成分分別為：薄荷腦、樟腦、水楊酸甲酯、冰片、麝香草酚、丙酸倍氯米松。其中薄荷腦具有消炎，止痛，止癢，驅(qū)趕蚊蟲，促進(jìn)血液循環(huán)，消腫等作用;樟腦具有局部抗炎和止癢的作用;水楊酸甲酯可擴(kuò)張皮膚血管，具有局部刺激作用，可促進(jìn)局部血液循環(huán)，具有消腫、消炎和鎮(zhèn)痛作用，亦有止癢之效，其抗菌作用，能透入皮膚而吸收;冰片：止痛消腫作用;麝香草酚有抗菌抑菌的作用，可治療因瘙癢抓撓皮損加重而導(dǎo)致的細(xì)菌感染。且麝香草酚是獨(dú)家原料，特別添加，比其他藥膏更適用于傳染性皮炎，預(yù)防濕疹繼發(fā)感染。因此延好無(wú)極膏具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部作用。適用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢。關(guān)于用法用量，說(shuō)明書上強(qiáng)調(diào)了外用，涂抹于患處及周圍，每日2—3次。另外，說(shuō)明書上還提醒了一些注意事項(xiàng)，比如皮膚損傷、糜爛或開(kāi)放性傷口處禁用;病毒感染者禁用(如有皰疹、水痘)禁用;只限外用，避免接觸眼睛及其他黏膜部位，嚴(yán)禁口服;不宜大面積、長(zhǎng)期使用;用藥一周后癥狀未緩解，需咨詢醫(yī)師。無(wú)極膏說(shuō)明書雖然看著不起眼，但里面可都是滿滿的干貨!現(xiàn)在啊，我已經(jīng)把延好無(wú)極膏當(dāng)成了家里的常備藥了，每次有個(gè)小癢小痛的，第一時(shí)間就會(huì)想到它。希望這份說(shuō)明書解讀能給大家也帶來(lái)點(diǎn)幫助吧!

    2024-07-17
  • 白云山達(dá)泊西汀片的說(shuō)明書了解一下!

    隨著人們自我保護(hù)意識(shí)的提升，人們對(duì)藥品功效、用法用量、副作用等安全用藥知識(shí)的需求也越來(lái)越強(qiáng)烈。當(dāng)我們拿到不熟悉的藥品時(shí)，如何獲取用藥相關(guān)的知識(shí)呢?那就需要查看藥品說(shuō)明書來(lái)了解了，今天小編就帶大家一起了解一下白云山制藥總廠生產(chǎn)的白云山達(dá)泊西汀片的說(shuō)明書。包裝上有“紅馬”圖標(biāo)的白云山鹽酸達(dá)泊西汀片屬于一類稱為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物，主要用于早泄，射精控制能力不佳，表現(xiàn)為未獲性滿足之前僅僅因?yàn)闃O小的性刺激即發(fā)生射精;或持續(xù)的或反復(fù)的射精，適用于治療18-64歲男性早泄患者。該藥所使用的原料藥由化學(xué)藥廠生產(chǎn)，采用自主設(shè)計(jì)的合成路線，以“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QBD)”理念，全面、系統(tǒng)研究了影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，并制定了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目刂撇呗?，保證原料藥批間的質(zhì)量穩(wěn)定、一致。在處方工藝上更是進(jìn)行了一致性對(duì)比研究，保證了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與原研產(chǎn)品完全一致。當(dāng)然，除了對(duì)藥物的介紹之外，白云山鹽酸達(dá)泊西汀片的說(shuō)明書中還包括了方法用量以及注意事項(xiàng)的介紹。一般來(lái)說(shuō)，白云山鹽酸達(dá)泊西汀片都是口服，一次一片(每片30mg)，一日一次，建議在前1-3小時(shí)服用，服用時(shí)應(yīng)整片吞下，而且至少用一滿杯水進(jìn)行送服。通常服用藥物后2-3小時(shí)起效，且藥效能持續(xù)一整天。關(guān)于該藥的注意事項(xiàng)：女性和18歲以下的人群是不適合使用本產(chǎn)品的;本品不適合日常使用，只有在進(jìn)行時(shí)服用;有重度腎功能損害的患者是不建議用藥的，輕度或中度腎功能損害的患者，在使用達(dá)泊西汀時(shí)不需要調(diào)整劑量，但是要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用;使用之前不要喝酒，以免引起眩暈或者嗜睡等不良反應(yīng)。白云山達(dá)泊西汀片的說(shuō)明書就帶大家了解到這里，藥品說(shuō)明書是幫助人們合理科學(xué)用藥的重要指南，在使用藥物進(jìn)行治療

  • 國(guó)家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個(gè)劑型說(shuō)明書

    　　10月12日，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說(shuō)明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂?！　【唧w如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說(shuō)明書修訂要求（見(jiàn)附件1、2），于2021年12月27日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換?！　《?、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥?！　∪⑴R床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。　　四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥?！　∥濉⑹〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處?！　√卮斯妗！　「郊?　　抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說(shuō)明書修訂要求　　一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括：　　監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    2021-11-03
  • 國(guó)家藥監(jiān)局修訂注射用阿洛西林鈉、甘草酸二銨制劑藥品說(shuō)明書

    　　9月7日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于修訂注射用阿洛西林鈉藥品說(shuō)明書的公告（2021年第108號(hào)）和修訂甘草酸二銨制劑說(shuō)明書的公告（2021年第107號(hào)）?！　≡娜缦拢骸　?guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂注射用阿洛西林鈉藥品說(shuō)明書的公告（2021年第108號(hào)）　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)注射用阿洛西林鈉說(shuō)明書的內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照注射用阿洛西林鈉藥品說(shuō)明書修訂要求（見(jiàn)附件），于2021年12月2日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換?！　《⑺幤飞鲜性S可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析?！　∷?、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處?！　√卮斯妗！　「郊　∽⑸溆冒⒙逦髁肘c藥品說(shuō)明書修訂要求　　一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下修訂為以下內(nèi)容：　　皮膚及皮下組織：皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑、斑丘疹、多汗、血管神經(jīng)性水腫（如口舌咽水腫、

    標(biāo)簽：說(shuō)明書
    2021-11-03
  • 國(guó)家藥監(jiān)局修訂注射用磷酸肌酸鈉說(shuō)明書

    醫(yī)藥網(wǎng)9月3日訊　　　國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂注射用磷酸肌酸鈉說(shuō)明書的公告（2021年第105號(hào)）　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)注射用磷酸肌酸鈉說(shuō)明書的內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂完善?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)說(shuō)明書模版內(nèi)容（見(jiàn)附件）修訂說(shuō)明書，于2021年11月20日前報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換?！　《?、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥?！　∪?、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析?！　∷摹⒒颊哂盟幥皯?yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處?！　√卮斯妗！　「郊鹤⑸溆昧姿峒∷徕c說(shuō)明書模版　　國(guó)家藥監(jiān)局　　2021年8月20日　　注射用磷酸肌酸鈉說(shuō)明書模版　　注射用磷酸肌酸鈉說(shuō)明書　　請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。　　【藥品名稱】　　通用名：注射用磷酸肌酸鈉　　英文名：Creatine Phosphate Sodium for Injection　　漢語(yǔ)拼音：Zhusheyong Linsuanjisuanna　

    標(biāo)簽：說(shuō)明書
    2021-11-03
  • 國(guó)家藥監(jiān)局修訂抗病毒糖漿、膠囊等10個(gè)劑型說(shuō)明書

    　　10月12日，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒說(shuō)明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂?！　【唧w如下：　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒的處方藥、非處方藥說(shuō)明書修訂要求（見(jiàn)附件1、2），于2021年12月27日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案?！　⌒抻唭?nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換。　　二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥。　　三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析?！　∷?、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥?！　∥?、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處?！　√卮斯妗！　「郊?　　抗病毒糖漿、膠囊、軟膠囊、丸（濃縮丸）、滴丸、片、泡騰片、咀嚼片、口服液、顆粒處方藥說(shuō)明書修訂要求　　一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括：　　監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

    2021-11-03
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