新生兒有蒙古斑怎么辦,是亨特綜合征嗎
有部分寶寶剛出生的時候身上會帶有胎記,這樣的胎記大部分都是無害的,但是,也有一些胎記是某些疾病發(fā)生的征兆!那么新生兒有蒙古斑怎么辦,是亨特綜合征嗎?其實,當寶寶還是個胚胎的時候,形成“青屁股”的色素就開始出現(xiàn)了。當它朝著表皮移動時,選擇停留在真皮層,慢慢聚集,就會呈現(xiàn)出或青或藍的痕跡。這種色斑,在醫(yī)學上被稱為“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。它是一種無規(guī)則形狀,大小不一,數(shù)量不等的皮膚色素斑,大多分布在新生兒的尾骶和臀部,少見于背部,極少見于四肢或面部,顏色深淺不一,大多呈青紫色或藍色。通常情況下,臀部或尾骶的少數(shù)“蒙古斑”會隨著寶寶的成長逐漸淡化,直至消失,對孩子身體健康沒有什么危害,也不需要作任何的治療和處理。但是,當全身大范圍的出現(xiàn)“蒙古斑”時,是有必要做醫(yī)學篩查的。如果同時發(fā)現(xiàn)寶寶有特殊面容,主要表現(xiàn)為矮小、面容較丑陋,例如表情淡漠、頭大、眼裂下、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、前額和雙顴突出,還有的小孩出現(xiàn)爪形手、骨骼畸形、反復出現(xiàn)的呼吸道感染和中耳炎,這些異常的表現(xiàn)需要讓家長朋友警惕是不是罕見病亨特綜合征,也就是黏多糖貯積癥2型。建議找當?shù)厝變和t(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。新生兒有蒙古斑怎么辦?黏多糖貯積癥2型就是因為溶酶體內(nèi)缺失或缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶,導致患兒體內(nèi)貯積的糖胺聚糖(黏多糖)越來越多無法降解,慢慢累及多個器官系統(tǒng),出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn),嚴重者會影響到智力發(fā)育。酶替代療法是治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的標準療法,患者確診后,宜盡早開始酶替代治療,早期酶替代治療可減緩疾病進展,改善患者預后。通過上文的講述,相信大家對于“新生兒有蒙古斑怎么辦,是亨特綜