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  • 中國專家歷時5年自主研發(fā)的肺癌靶向藥獲批上市

      醫(yī)藥網(wǎng)6月30日訊 記者29日獲悉,由中國專家歷時5年自主研發(fā)的創(chuàng)新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,用于治療此前被稱為“世界難題”的相關(guān)類型非小細胞肺癌(NSCLC)。  據(jù)悉,“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時,在歐美其他諸多國家的相關(guān)臨床研究也正在如火如荼開展。這意味著,賽沃替尼不僅填補了中國國內(nèi)此類靶向藥的空白,并有望成為代表中國走向世界的肺癌靶向創(chuàng)新藥物。  上海市胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授告訴記者,賽沃替尼將給MET外顯子14跳躍突變非小細胞肺癌患者帶來長期生存的希望。據(jù)介紹,MET外顯子14跳躍突變是非小細胞肺癌(NSCLC)的驅(qū)動基因,這類肺癌患者病情進展快、預(yù)后差、術(shù)后腫瘤容易轉(zhuǎn)移。其治療一直存在困境,以往只能使用傳統(tǒng)化療,但患者總生存期只有8.1個月,是世界性難題?! £懰唇淌谠诮邮懿稍L時介紹,早在2015年,他就注意到了MET這個難治靶點。2016年11月開始,陸舜領(lǐng)銜開展了一項中國的多中心臨床試驗,旨在評估“賽沃替尼治療相關(guān)類型非小細胞肺癌患者中的療效和安全性”。該項臨床試驗在全國32家中心吸納患者入組,客觀緩解率高達49.2%,無進展生存期達6.8個月,最長生存時間已經(jīng)超過4年?! ∪缃褚呀?jīng)72歲的沈先生是該項臨床研究的第一位入組患者。2017年,沈老伯確診后,醫(yī)生快速給他進行了化療,效果卻不理想。彼時陸舜領(lǐng)銜的“賽沃替尼”相關(guān)臨床研究啟動,沈先生進入臨床研究后,僅服藥1個月,轉(zhuǎn)移灶就縮小到2.4公分。服藥3個多月,該轉(zhuǎn)移灶進一步縮小至1.8公分。此后服藥四年多,腫瘤就始終維持在這個大小?,F(xiàn)在,老伯的病情很穩(wěn)定,只要定期來醫(yī)院復(fù)查就可以了?! 挠?個月的生存期到如今超過4年,陸舜教授領(lǐng)銜的“賽沃替尼&rdquo

    標(biāo)簽:肺癌靶向藥
    2021-11-03
  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者

      醫(yī)藥網(wǎng)6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNETs)?! ∩窠?jīng)內(nèi)分泌瘤起源于與神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的細胞或產(chǎn)生激素的腺體。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤通常分為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤兩大類?! 〈饲?,索凡替尼在中國獲批用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結(jié)果?! 「鶕?jù)研究,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的疾病進展或死亡風(fēng)險達51%。研究顯示,大多數(shù)患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結(jié)果一致。  據(jù)介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應(yīng)的雙重作用機制,惠及非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。“隨著新適應(yīng)癥獲批,現(xiàn)在我們也能夠為胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標(biāo)簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • 中國自主研發(fā)的ADC新藥獲批上市 用于胃癌治療

      醫(yī)藥網(wǎng)6月11日訊 記者10日從煙臺開發(fā)區(qū)管委會獲悉,由榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司申報的中國首個原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥——維迪西妥單抗獲得中國藥監(jiān)局上市批準。  胃癌是中國第二大癌癥,2020年新增患者約47萬人。維迪西妥單抗適用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌)患者的治療,為胃癌精準靶向治療開辟了新路徑?! ?jù)悉,ADC藥物由單克隆抗體、連接子和小分子細胞物偶聯(lián)而成,兼具抗體靶向性和小分子藥物的殺傷性,能完成對癌細胞的精準打擊,是全球抗腫瘤藥物技術(shù)發(fā)展的重點方向。  由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長沈琳與天津市腫瘤醫(yī)院副院長巴一共同牽頭開展的維迪西妥單抗治療胃癌的注冊性臨床試驗顯示,對于127名曾接受過二線化療治療的HER2中高表達的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者,其客觀緩解率達到24.4%,中位總生存時間達到7.9個月。  維迪西妥單抗獲批,打破了ADC藥物領(lǐng)域無原創(chuàng)國產(chǎn)新藥的局面,是中國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展史上的一個里程碑?! 〗陙?,山東煙臺生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)崛起,2019年入選首批國家級戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群,榮昌生物是煙臺生物醫(yī)藥企業(yè)的杰出代表。(完)

    標(biāo)簽:胃癌
    2021-11-03
  • 50億降壓藥新劑型 這家藥企將拿下

      醫(yī)藥網(wǎng)8月27日訊 近日,常州四藥以仿制3類報產(chǎn)的纈沙坦口服溶液進入行政審批階段,有望成為國內(nèi)首個纈沙坦口服溶液產(chǎn)品。纈沙坦為臨床常用的降壓藥,2020年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)及中國城市實體藥店終端纈沙坦銷售額合計超過50億元?! ±i沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類降血壓藥重磅品種,是目前國內(nèi)市場應(yīng)用最為廣泛的降血壓藥品之一。該產(chǎn)品原研廠家為諾華,于2001年7月在美國批準上市,主要用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。  米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))及中國城市實體藥店終端纈沙坦銷售額合計超過50億元,常州四藥市場份額在國產(chǎn)廠家中領(lǐng)先?! ≈袊鞘袑嶓w藥店終端纈沙坦銷售情況(單位:萬元)  來源:米內(nèi)網(wǎng)中國城市實體藥店終端競爭格局  纈沙坦口服常釋劑型為第三批集采品種,常州四藥、華潤賽科、華海藥業(yè)、湖南千金湘江及天大藥業(yè)等5家企業(yè)中標(biāo)。受疫情及集采的影響,2020年纈沙坦在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額下滑10.47%,而在中國城市實體藥店終端纈沙坦銷售額不降反升,依然維持在10億元水平?! ±i沙坦口服溶液上市申請情況  來源:米內(nèi)網(wǎng)一鍵檢索  目前國內(nèi)已上市的纈沙坦產(chǎn)品包括片劑、分散片及膠囊劑,口服液體劑尚未有企業(yè)獲批上市。常州四藥、廣州一品紅制藥先后提交了纈沙坦口服溶液仿制3類上市申請,常州四藥該產(chǎn)品注冊辦理狀態(tài)已變更為“在審批”,若順利獲批將視同過評,成為國內(nèi)首個纈沙坦口服溶液產(chǎn)品?! ?shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、NMPA  注:米內(nèi)網(wǎng)中國城市實體藥店終端競爭格局數(shù)據(jù)庫是覆蓋全國293個地市及以上城市實體藥店(不含縣鄉(xiāng)村實體藥店),對全品類進行連續(xù)監(jiān)測的放大版

    標(biāo)簽:降壓藥
    2021-11-03
  • 7月份136個品規(guī)通過仿制藥一致性評價

      醫(yī)藥網(wǎng)8月25日訊 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù),今年7月,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)新承辦仿制藥一致性評價申請80個(以受理號計),受理品種54個,涉及54家企業(yè)。與6月份相比,承辦受理號、品種數(shù)和涉及企業(yè)數(shù)量都有所增加?! ?月份承辦受理的仿制藥一致性評價品種涉及的治療領(lǐng)域來看,系統(tǒng)用抗感染藥物最多,其次是血液和造血系統(tǒng)用藥,與6月情況類似。從各品種的劑型看,注射劑占申報總數(shù)超七成;其次是片劑,占兩成;排在第三的為膠囊劑和顆粒劑?! ?月份CDE新承辦的80個仿制藥一致性評價申請中,鹽酸氨溴索注射液被受理號數(shù)量最多,達到6個,涉及山西國潤制藥和山東齊都藥業(yè)2家企業(yè);醋酸奧曲肽注射液、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉等緊隨其后?! ?月份,通過仿制藥一致性評價(含視同通過) 的品規(guī)有136個,包括90個品種,涉及94家企業(yè)。從劑型分類來看,片劑最多(通過28個品規(guī),視同通過42個品規(guī)),占比超五成;注射劑過評數(shù)排名第二(通過32個品規(guī),視同通過15個品規(guī)),占比35%;排名第三的是膠囊劑,占比接近10%。從治療領(lǐng)域來看,過評品種主要集中在系統(tǒng)抗感染藥物、神經(jīng)系統(tǒng)用藥和心血管系統(tǒng)用藥領(lǐng)域。其中,系統(tǒng)抗感染藥物占比超兩成。過評品種中,琥珀酸美托洛爾緩釋片通過個數(shù)最多,達6個,均為視同通過,涉及2家企業(yè)。從廠家數(shù)量看,通過廠家數(shù)達到10家及以上的品種有19個,其中降糖藥物鹽酸二甲雙胍片涉及多達36個廠家;通過廠家數(shù)在4~9家的品種有29個;通過廠家數(shù)為3家的品種有13個。  7月份過評的136個藥品品規(guī)中,過評品種16個。其中,海思科醫(yī)藥和正大天晴藥業(yè)各斬獲2個品種,先聲藥業(yè)、人福醫(yī)藥和成都倍特藥業(yè)等企業(yè)有含1個過評品種?! ?月份,過評藥品品種數(shù)量最多的企業(yè)是揚子江藥業(yè)

    標(biāo)簽:一致性評價
    2021-11-03
  • 7月中國、美國和歐盟共有12款新藥獲批上市

      醫(yī)藥網(wǎng)8月16日訊 相關(guān)統(tǒng)計顯示,7月份,中國、美國和歐盟共有12款新藥獲批上市?! ≈袊鷾?款新藥上市  7月份,我國共批準了3款新藥,其中2款新藥為我國藥企自主研發(fā)的新藥?! 】ǚ亲裘资前贊裰菖c安進公司戰(zhàn)略合作引入的第三款商業(yè)化產(chǎn)品,是一款第二代蛋白酶體抑制劑,用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者?! ≡谝豁椕麨锳SPIRE的臨床Ⅲ期試驗中,792名復(fù)發(fā)或難治性MM患者接受了卡非佐米+來那度胺+地塞米松(KRd)組合方案或來那度胺+地塞米松(Rd)方案治療。這些患者此前已經(jīng)接受過1~3種其他療法的治療。試驗結(jié)果表明,接受KRd療法患者組的平均總生存期(OS)為48.3個月,接受Rd療法患者組的平均OS為40.4個月。KRd療法能夠?qū)S延長7.9個月。在只接受過一次其他療法的患者亞群中,KRd療法的療效更好,與Rd療法相比,能夠?qū)⑵骄鵒S延長11.4個月?! MAB008是一種重組抗TNF-α嵌合單克隆抗體,是英夫利西單抗生物類似藥。英夫利西單抗于1998年首次獲美國FDA批準在美國上市,次年在歐洲獲批上市,2006年在我國獲批上市。該藥全球年銷售額最高達到92.40億美元,盡管已經(jīng)受到生物類似藥沖擊,2020年仍實現(xiàn)了40.77億美元銷售額。目前國內(nèi)另有3家企業(yè)遞交了英夫利西單抗生物類似藥的上市申請,分別為海正藥業(yè)、嘉和生物和Celltrion?! “⑵澐蚨ㄊ鞘讉€艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶與輔助蛋白Vif雙靶點抑制劑藥物。臨床研究結(jié)果顯示,阿茲夫定口服劑量極小,用藥5天后,阿茲夫定的濃度仍高于抑制半數(shù)病毒的濃度。其低劑量、多靶點、長效口服,并且具有用藥后4天以上100%抑制HIV復(fù)制的預(yù)防性等優(yōu)勢,以Ⅱ期臨床試驗結(jié)果提前申報附條件上市。  美國批準4款新藥上市  今年7月,美國批準上市4款新藥,均通過加速批準通道獲批。根據(jù)Pharmadigger醫(yī)

    標(biāo)簽:新藥
    2021-11-03
  • 中國專家歷時5年自主研發(fā)的肺癌靶向藥獲批上市

      醫(yī)藥網(wǎng)6月30日訊 記者29日獲悉,由中國專家歷時5年自主研發(fā)的創(chuàng)新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,用于治療此前被稱為“世界難題”的相關(guān)類型非小細胞肺癌(NSCLC)?! ?jù)悉,“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時,在歐美其他諸多國家的相關(guān)臨床研究也正在如火如荼開展。這意味著,賽沃替尼不僅填補了中國國內(nèi)此類靶向藥的空白,并有望成為代表中國走向世界的肺癌靶向創(chuàng)新藥物?! ∩虾J行乜漆t(yī)院腫瘤科主任陸舜教授告訴記者,賽沃替尼將給MET外顯子14跳躍突變非小細胞肺癌患者帶來長期生存的希望。據(jù)介紹,MET外顯子14跳躍突變是非小細胞肺癌(NSCLC)的驅(qū)動基因,這類肺癌患者病情進展快、預(yù)后差、術(shù)后腫瘤容易轉(zhuǎn)移。其治療一直存在困境,以往只能使用傳統(tǒng)化療,但患者總生存期只有8.1個月,是世界性難題?! £懰唇淌谠诮邮懿稍L時介紹,早在2015年,他就注意到了MET這個難治靶點。2016年11月開始,陸舜領(lǐng)銜開展了一項中國的多中心臨床試驗,旨在評估“賽沃替尼治療相關(guān)類型非小細胞肺癌患者中的療效和安全性”。該項臨床試驗在全國32家中心吸納患者入組,客觀緩解率高達49.2%,無進展生存期達6.8個月,最長生存時間已經(jīng)超過4年?! ∪缃褚呀?jīng)72歲的沈先生是該項臨床研究的第一位入組患者。2017年,沈老伯確診后,醫(yī)生快速給他進行了化療,效果卻不理想。彼時陸舜領(lǐng)銜的“賽沃替尼”相關(guān)臨床研究啟動,沈先生進入臨床研究后,僅服藥1個月,轉(zhuǎn)移灶就縮小到2.4公分。服藥3個多月,該轉(zhuǎn)移灶進一步縮小至1.8公分。此后服藥四年多,腫瘤就始終維持在這個大小。現(xiàn)在,老伯的病情很穩(wěn)定,只要定期來醫(yī)院復(fù)查就可以了?! 挠?個月的生存期到如今超過4年,陸舜教授領(lǐng)銜的“賽沃替尼&rdquo

    標(biāo)簽:肺癌靶向藥
    2021-11-03
  • 蘇泰達®獲批中國上市 造福更多神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者

      醫(yī)藥網(wǎng)6月25日訊 索凡替尼(蘇泰達®)正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(pNETs)?! ∩窠?jīng)內(nèi)分泌瘤起源于與神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的細胞或產(chǎn)生激素的腺體。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤通常分為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤兩大類?! 〈饲埃鞣蔡婺嵩谥袊@批用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(epNETs)。此次國家藥監(jiān)局的批準是基于一項索凡替尼治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III期臨床試驗研究結(jié)果?! 「鶕?jù)研究,索凡替尼治療組患者的無進展生存期為10.9個月,安慰劑組患者則為3.7個月。索凡替尼降低晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的疾病進展或死亡風(fēng)險達51%。研究顯示,大多數(shù)患者對治療的耐受性良好,索凡替尼具有可控的安全性,并與過往研究中的觀察結(jié)果一致?! ?jù)介紹,索凡替尼(surufatinib)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。致力于全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋對記者表示,索凡替尼憑借其獨特的抑制血管生成和促進對腫瘤細胞免疫反應(yīng)的雙重作用機制,惠及非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。“隨著新適應(yīng)癥獲批,現(xiàn)在我們也能夠為胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者提供創(chuàng)新療法。”(完)

    標(biāo)簽:蘇泰達
    2021-11-03
  • 中國自主研發(fā)的ADC新藥獲批上市 用于胃癌治療

      醫(yī)藥網(wǎng)6月11日訊 記者10日從煙臺開發(fā)區(qū)管委會獲悉,由榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司申報的中國首個原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥——維迪西妥單抗獲得中國藥監(jiān)局上市批準?! ∥赴┦侵袊诙蟀┌Y,2020年新增患者約47萬人。維迪西妥單抗適用于至少接受過2種系統(tǒng)化療的HER2過表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌)患者的治療,為胃癌精準靶向治療開辟了新路徑。  據(jù)悉,ADC藥物由單克隆抗體、連接子和小分子細胞物偶聯(lián)而成,兼具抗體靶向性和小分子藥物的殺傷性,能完成對癌細胞的精準打擊,是全球抗腫瘤藥物技術(shù)發(fā)展的重點方向?! ∮杀本┐髮W(xué)腫瘤醫(yī)院副院長沈琳與天津市腫瘤醫(yī)院副院長巴一共同牽頭開展的維迪西妥單抗治療胃癌的注冊性臨床試驗顯示,對于127名曾接受過二線化療治療的HER2中高表達的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者,其客觀緩解率達到24.4%,中位總生存時間達到7.9個月?! 【S迪西妥單抗獲批,打破了ADC藥物領(lǐng)域無原創(chuàng)國產(chǎn)新藥的局面,是中國自主創(chuàng)新生物藥發(fā)展史上的一個里程碑?! 〗陙?,山東煙臺生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)崛起,2019年入選首批國家級戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群,榮昌生物是煙臺生物醫(yī)藥企業(yè)的杰出代表。(完)

    標(biāo)簽:胃癌
    2021-11-03
  • 治療原發(fā)性高血壓新藥中國獲批 降壓同時降低心血管事件風(fēng)險

      醫(yī)藥網(wǎng)6月4日訊 高血壓是誘發(fā)心血管事件的首要危險因素,中國高血壓患者人數(shù)眾多。記者3日獲悉,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準諾欣妥®(沙庫巴曲纈沙坦)用于治療原發(fā)性高血壓。  此前,諾欣妥®(沙庫巴曲纈沙坦)曾作為心衰適應(yīng)癥治療藥物在華獲批上市。此次該藥獲批有望助推高血壓治療管理模式由單純降壓步入全程心血管事件風(fēng)險管控?! ?jù)悉,一項由中國心血管健康聯(lián)盟副主席、北京大學(xué)第一醫(yī)院霍勇教授牽頭進行的III期臨床研究結(jié)果顯示:治療8周后,沙庫巴曲纈沙坦的降壓效果顯著優(yōu)于ARB類藥物中降壓效果最好的奧美沙坦(對照藥),且能明顯提高患者的血壓達標(biāo)率。ARB是目前最常用的高血壓一線治療藥物之一。據(jù)透露,在該研究納入的眾多亞洲輕中度原發(fā)性高血壓患者中,中國患者占比達85%。  多項研究還顯示,無論高血壓患者血壓水平高低、是否合并危險因素或心腎損害,沙庫巴曲纈沙坦均表現(xiàn)出普適的降壓療效。  據(jù)悉,高血壓所導(dǎo)致的心、腎、血管等器官損害顯著增加了心血管死亡風(fēng)險,使高血壓相關(guān)的致殘致死率居高不下。霍勇教授表示:“中國高血壓管理面臨達標(biāo)率低、合并癥比例高、靶器官損害加劇等多重挑戰(zhàn)。近年來,高血壓治療開始注重強調(diào)以降壓為基礎(chǔ),同時降低心血管事件發(fā)生風(fēng)險,改善患者預(yù)后的治療策略。”  霍勇教授認為,沙庫巴曲纈沙坦在降壓方面表現(xiàn)出降幅大、起效快、24小時控壓的特點,同時對心臟、腎臟和血管等器官也表現(xiàn)出優(yōu)越的保護作用,可以多途徑阻斷心血管事件鏈,降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險。他直言,沙庫巴曲纈沙坦在高血壓領(lǐng)域的應(yīng)用將進一步優(yōu)化現(xiàn)有治療方案。(完)

    標(biāo)簽:高血壓
    2021-11-03
  • 新政出臺 中國醫(yī)生薪酬或現(xiàn)6大變化!

      醫(yī)藥網(wǎng)9月6日訊 多年來,醫(yī)務(wù)人員薪酬存在的問題成為醫(yī)改中最突出的話題,原因在于外界認為醫(yī)務(wù)人員收入高,特別是紅包、回扣比較普遍,而業(yè)內(nèi)人士卻普遍認為收入與付出不成正比,內(nèi)部分配不公平比較嚴重,由于薪酬改革是塊難啃的骨頭,即使十八屆三中全會早已提出建立符合醫(yī)療行業(yè)特點的薪酬制度,全國衛(wèi)生健康大會也已提出“兩個允許”多年,但很多地方依然進展緩慢?! ∽罱?,在高層推動下,《關(guān)于深化公立醫(yī)院薪酬制度改革的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《指導(dǎo)意見》)終于出臺。那么,隨著文件的落地實施,未來醫(yī)生薪酬可能會出現(xiàn)哪些變化?《看醫(yī)界》邀請醫(yī)改專家徐毓才為您帶來分析點評。  一、干得多、干得好、省得多才能拿得多  《指導(dǎo)意見》要求充分落實公立醫(yī)院內(nèi)部分配自主權(quán),但公立醫(yī)院薪酬水平的決定權(quán)并不在醫(yī)院,而是由人社、財政會同公立醫(yī)院主管部門,綜合考慮當(dāng)?shù)亟?jīng)濟發(fā)展、醫(yī)療行業(yè)特點和醫(yī)院財務(wù)狀況、功能定位、工作量、服務(wù)質(zhì)量、公益目標(biāo)完成情況、成本控制、績效考核結(jié)果等因素,根據(jù)“兩個允許”要求,科學(xué)合理確定并動態(tài)調(diào)整。公立醫(yī)院只能在核定的薪酬總量內(nèi)自主分配。  同時規(guī)定,各地可根據(jù)當(dāng)年醫(yī)療服務(wù)收入扣除成本并按規(guī)定提取各項基金后,按照不同層級不同性質(zhì)醫(yī)院,根據(jù)“兩個允許”要求合理增加薪酬總量,不計入總量核定基數(shù)?! ∵@就告訴我們,努力爭取一個比較高的薪酬總量,是獲得較高人均薪酬的前提和基礎(chǔ),正如大河有水小河滿,大河無水小河干。那么,有關(guān)部門會如何確定薪酬水平?  一方面,如果“當(dāng)?shù)亟?jīng)濟發(fā)展”形勢好,財政收入多、人民生活水平高,醫(yī)院薪酬水平就應(yīng)該與之匹配;同時,“醫(yī)療行業(yè)特點”主要指在確定醫(yī)院人

    標(biāo)簽:醫(yī)生
    2021-11-03
  • 中國醫(yī)生或?qū)⒂瓉斫K身禁業(yè)制度

      醫(yī)藥網(wǎng)7月1日訊 醫(yī)師應(yīng)該不應(yīng)該設(shè)立終身禁業(yè)的規(guī)定,一直以來就是一個飽受爭議的觀點。不少學(xué)者認為,應(yīng)該設(shè)立。  《中華人民共和國醫(yī)師法》(草案)二審稿已經(jīng)在中國人大網(wǎng)公布,近日《看醫(yī)界》邀請醫(yī)改專家、陜西省山陽縣衛(wèi)健局副局長徐毓才帶來醫(yī)師法系列解讀:關(guān)于醫(yī)師應(yīng)該不應(yīng)該設(shè)立終身禁業(yè)的規(guī)定。  醫(yī)師應(yīng)該不應(yīng)該設(shè)立終身禁業(yè)的規(guī)定,一直以來就是一個飽受爭議的觀點。不少學(xué)者認為,應(yīng)該設(shè)立。他們認為,醫(yī)師從事的是救死扶傷的職業(yè),需要技術(shù)精湛、道德高尚,嚴重違規(guī)和道德淪喪者必須永久禁止從事醫(yī)療服務(wù),這才是對生命的尊重和愛護。  而知名法學(xué)專家王岳也認為,醫(yī)師法也應(yīng)像律師法那樣,建立“醫(yī)師終生禁業(yè)制度”,這樣才能真正促進醫(yī)患和諧,進而從根本上保護醫(yī)生。  那么,《醫(yī)師法(草案)》是否對此做出了回應(yīng)呢?而這種回應(yīng)又是否具有操作性呢?  6種情形將被臨時“禁業(yè)”  對于不予注冊和注銷注冊,《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》有具體規(guī)定。該法第十五條規(guī)定,有下列情形之一的,不予注冊:(一)不具有完全民事行為能力的;(二)因受刑事處罰,罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的;(三)受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的;(四)有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定不宜從事醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)的其他情形的?! ≡摲ǖ谑鶙l規(guī)定,醫(yī)師注冊后有下列情形之一的,其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)報告準予注冊的衛(wèi)生行政部門,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊,收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書:(一)死亡或者被宣告失蹤的;(二)受刑事處罰的;(三)受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的;(四)依照本法第三十一條規(guī)定暫停執(zhí)業(yè)活動期滿

    標(biāo)簽:醫(yī)生
    2021-11-03
  • 廣西省衛(wèi)健委:這3類醫(yī)務(wù)人員可提前申報高一級職稱

      醫(yī)藥網(wǎng)7月1日訊 6月28日,廣西省衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于開展2021年度全區(qū)衛(wèi)生系列高級職稱評審工作的通知》(以下簡稱《通知》),對職稱評審事項作出相關(guān)安排?! ∵@3類醫(yī)務(wù)人員可提前申報高一級職稱  眾所周知,衛(wèi)生系列職稱申報條件非常嚴格,尤其在學(xué)歷和資歷方面,讓眾多基層醫(yī)護人員感到頭疼?! 〈舜巍锻ㄖ?,在申報高級職稱年限方面放寬了政策,以下這三類醫(yī)護人員可以提前一年申報高級職稱?! ∫?、新冠肺炎疫情防控一線醫(yī)務(wù)人員  根據(jù)《國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制關(guān)于聚焦一線貫徹落實保護關(guān)心關(guān)愛醫(yī)務(wù)人員措施的通知》,新冠肺炎疫情防控一線醫(yī)務(wù)人員及廣西援鄂醫(yī)療隊隊員,可提前1年申報高一級職稱?! 〈送猓陨先藛T申報同系列高一級職稱對論文及綜述也不作硬性要求,并且之后申報高級職稱專業(yè)能力考試合格證時可免試1次進行申報,已使用過免試的優(yōu)惠政策進行申報的人員,再次申報時須通過衛(wèi)生系列高級職稱專業(yè)能力考試,取得合格成績。  那么一線醫(yī)務(wù)人員具體包括哪些人呢?  《通知》明確到,疫情防控期間按照政府統(tǒng)一部署、衛(wèi)生健康部門調(diào)派或醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要求,直接參與新冠肺炎防疫和救治一線工作,且與確診或疑似病例直接接觸的接診、篩查、檢查、檢測、轉(zhuǎn)運、治療、護理、流行病學(xué)調(diào)查、醫(yī)學(xué)觀察,以及直接進行病例標(biāo)本采集、病原檢測、病理檢查、病理解剖的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員?! 《?、特崗全科醫(yī)生  在基層醫(yī)療機構(gòu)工作的特崗全科醫(yī)師,可提前1年申報,享受基層衛(wèi)生高級職稱評審政策。  什么是特崗醫(yī)生?  是針對基層(鄉(xiāng)鎮(zhèn))全科醫(yī)生和執(zhí)業(yè)醫(yī)師緊缺的問題,在縣級公立醫(yī)療機構(gòu)專門設(shè)置,并將所聘全科醫(yī)生派駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院工作的非常設(shè)崗位,服

    標(biāo)簽:醫(yī)務(wù)人員
    2021-11-03
  • 國家衛(wèi)生健康委印發(fā):母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)

      國家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)的通知  國衛(wèi)婦幼發(fā)〔2021〕30號  各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委:  為貫徹《中央 國務(wù)院關(guān)于優(yōu)化生育政策促進人口長期均衡發(fā)展的決定》,進一步提高優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)水平,鞏固強化母嬰安全五項制度,維護婦女兒童健康權(quán)益,我委在總結(jié)2018-2020年母嬰安全行動計劃實施情況和有效經(jīng)驗做法的基礎(chǔ)上,制定了《母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)》(可從國家衛(wèi)生健康委網(wǎng)站下載)?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請認真組織實施,確保工作取得實效?! 倚l(wèi)生健康委  2021年10月9日   (信息公開形式:主動公開)  母嬰安全行動提升計劃(2021-2025年)  為提高婦幼健康服務(wù)質(zhì)量和水平,鞏固強化母嬰安全,保障實施優(yōu)化生育政策,維護婦女兒童健康權(quán)益,自2021年起,在全國組織實施母嬰安全行動提升計劃。  一、總體要求  以高質(zhì)量發(fā)展為主題,以深入落實母嬰安全五項制度為主線,聚焦服務(wù)質(zhì)量提升、??颇芰μ嵘腿罕姖M意度提升,持續(xù)強化質(zhì)量安全管理,提高醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)能力,預(yù)防減少孕產(chǎn)婦和嬰兒死亡。  二、行動目標(biāo)  促進母嬰安全高質(zhì)量發(fā)展,降低孕產(chǎn)婦死亡率和嬰兒死亡率,到2025年,全國孕產(chǎn)婦死亡率下降到14.5/10萬,全國嬰兒死亡率下降到5.2‰,為如期實現(xiàn)“健康中國2030”主要目標(biāo)奠定堅實基礎(chǔ)。進一步提升婦幼健康服務(wù)水平,完善危重孕產(chǎn)婦和新生兒救治體系,為婦女兒童提供安全、有效、便捷、溫馨的高質(zhì)量婦幼健康服務(wù),讓人民群眾的獲得感成色更足,幸福感更可持續(xù),安全健康更有保障。  三、行動范圍  開展助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu),重點是二級及以上綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、婦幼保健院和婦產(chǎn)醫(yī)院。各級危重孕產(chǎn)

    標(biāo)簽:母嬰
    2021-11-03
  • 云南白藥炒股巨虧15億,東北制藥、太極集團凈利增幅超1000%!

      10月28日,云南白藥炒股虧15億的話題登上熱搜。該公司前一日發(fā)布的三季報顯示,前三季度其實現(xiàn)營收283.63億元,同比增長18.52%;實現(xiàn)凈利24.51億元,同比下降42.38%,其中第三季度凈利潤6.49億元,同比下降63.94%。之所以增收不增利,主要是受到其炒股虧損15億元的影響。  據(jù)不完全統(tǒng)計,截至10月28日收盤,醫(yī)藥生物板塊共有173家企業(yè)披露了2021年三季度業(yè)績預(yù)告。從已披露的公告來看,前沿生物、紫鑫藥業(yè)等13家企業(yè)三季度凈利潤出現(xiàn)虧損,三生國健、哈藥股份、未名醫(yī)藥等多家企業(yè)凈利潤同比實現(xiàn)扭虧?! 〈送猓谝雅?021年三季報的各大藥企中,哈三聯(lián)、嘉應(yīng)制藥、東北制藥、太極集團等表現(xiàn)亮眼,前三季度凈利潤增幅超1000%;邁瑞醫(yī)療、恒瑞醫(yī)藥等4家凈利潤超過30億元,片仔癀凈利潤首次突破20億元大關(guān)。  藥品主業(yè)弱化 多元發(fā)展遇瓶頸  云南白藥的三季報顯示,其前三季度投資收益(除同公司正常經(jīng)營業(yè)務(wù)相關(guān)的有效套期保值業(yè)務(wù)外,持有交易性金融資產(chǎn)、交易性金融負債產(chǎn)生的公允價值變動損益,以及處置交易性金融資產(chǎn)、交易性金融負債和可供出售金融資產(chǎn)取得的投資收益)約為-11億元;公允價值變動收益下降396.58%,約為-15.55億元,也就是說炒股虧了15億元?! ∈茉撓⒂绊?,截至10月28日收盤,云南白藥報88.36元/股,跌3.83%,市值蒸發(fā)45.16億元。早間開盤時該股一度跌超6%,盤中最低價達84元,為去年6月份以來新低?! ≡?ldquo;炒股”之外,云南白藥各個業(yè)務(wù)板塊都遇到了業(yè)績增長的煩惱,導(dǎo)致其整體毛利率下降。1998年起,云南白藥開始了多元化之路,逐步形成了藥品、日化品、中藥資源和醫(yī)藥商業(yè)四大板塊的業(yè)務(wù)格局。由于多元化發(fā)展,其傳統(tǒng)的藥品板塊的收入占比持續(xù)下降,從2014年的26%下降到2019年的15%,銷售額從50億元下降至4

    標(biāo)簽:云南白藥
    2021-11-03
  • 中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布“2021年度中國非處方藥產(chǎn)品綜合統(tǒng)計排名(化學(xué)藥)”

      2021年10月19日,首屆中國OTC大會暨中國中醫(yī)藥促進大會在廣州召開,中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布了“2021年度中國非處方藥產(chǎn)品綜合統(tǒng)計排名(化學(xué)藥)”?! ≈袊翘幏剿幬飬f(xié)會自2006年以來,每年開展非處方藥企業(yè)及產(chǎn)品品牌統(tǒng)計調(diào)研工作,得到行業(yè)的積極響應(yīng),企業(yè)申報的數(shù)據(jù),堅持客觀、公平、公開、公正的原則,不收取任何費用,倡導(dǎo)“重品牌、守信用”的理念,促進企業(yè)品牌建設(shè)。非處方藥企業(yè)及產(chǎn)品品牌2021年度統(tǒng)計調(diào)研的是2020年全年企業(yè)以含稅出廠價為標(biāo)準計算的非處方藥銷售額, 未參與申報的企業(yè)及產(chǎn)品不在公布之列。2021年度中國非處方藥產(chǎn)品綜合統(tǒng)計排名(化學(xué)藥)2021年度中國非處方藥產(chǎn)品綜合統(tǒng)計排名化學(xué)藥產(chǎn)品第一名企業(yè)代表

    標(biāo)簽:
    2021-11-03
  • 習(xí)近平關(guān)于中醫(yī)藥的指示:傳承精華守正創(chuàng)新 為建設(shè)健康中國貢獻力量

      對中醫(yī)藥工作作出重要指示強調(diào) 傳承精華守正創(chuàng)新 為建設(shè)健康中國貢獻力量 作出批示  新華社北京10月25日電 中央總書記、國家主席、中央軍委主席近日對中醫(yī)藥工作作出重要指示指出,中醫(yī)藥學(xué)包含著中華民族幾千年的健康養(yǎng)生理念及其實踐經(jīng)驗,是中華文明的一個瑰寶,凝聚著中國人民和中華民族的博大智慧。新中國成立以來,我國中醫(yī)藥事業(yè)取得顯著成就,為增進人民健康作出了重要貢獻?! 娬{(diào),要遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,傳承精華,守正創(chuàng)新,加快推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化,堅持中西醫(yī)并重,推動中醫(yī)藥和西醫(yī)藥相互補充、協(xié)調(diào)發(fā)展,推動中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,推動中醫(yī)藥走向世界,充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用,為建設(shè)健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的中國夢貢獻力量?! ≈醒胝尉殖N?、國務(wù)院總理作出批示指出,中醫(yī)藥學(xué)是中華民族的偉大創(chuàng)造。在推進建設(shè)健康中國的進程中,要堅持以新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),深入貫徹黨中央、國務(wù)院決策部署,大力推動中醫(yī)藥人才培養(yǎng)、科技創(chuàng)新和藥品研發(fā),充分發(fā)揮中醫(yī)藥在疾病預(yù)防、治療、康復(fù)中的獨特優(yōu)勢,堅持中西醫(yī)并重,推動中醫(yī)藥在傳承創(chuàng)新中高質(zhì)量發(fā)展,讓這一中華文明瑰寶煥發(fā)新的光彩,為增進人民健康福祉作出新貢獻!  全國中醫(yī)藥大會25日在北京召開。會上傳達學(xué)習(xí)了重要指示和批示。中央政治局委員、國務(wù)院副總理出席會議并講話。她表示,要深入貫徹總書記關(guān)于中醫(yī)藥的重要指示,認真落實總理批示要求,遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律,堅定文化自信,深化改革創(chuàng)新,扎實推動《關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》落地見效,走符合中醫(yī)藥特點的發(fā)展路子。完善服務(wù)體系,鼓勵社會力量辦中醫(yī)診所等醫(yī)療機構(gòu),改革院校和師承教育,提升

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    2021-11-03
  • 藥價高于“紅線”將被攔截!定點藥店迎來新藥價管理模式

      日前,上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于公布本市定點藥店藥品價格管理操作辦法的通知》(以下簡稱《通知》),《通知》提出將建立價格“紅黃線”監(jiān)測預(yù)警機制,進一步加強了醫(yī)保定點零售藥店藥品價格管理模式。  建立價格監(jiān)測預(yù)警機制  此次《通知》是對上海9月份發(fā)布的《關(guān)于進一步完善本市定點藥店藥品價格和中藥飲片、配方顆粒“陽光采購”管理有關(guān)事項的通知》的進一步細化,此前的文件表示,上海市醫(yī)療保險事業(yè)管理中心將根據(jù)上傳價格,對定點藥店的藥品結(jié)算費用進行審核。對于定點藥店未在“陽光平臺”上傳價格或?qū)嶋H銷售價格超出上傳價格的藥品費用,直接從定點藥店醫(yī)保結(jié)算費用中扣減。  定點藥店銷售的屬于《上海市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》內(nèi)的藥品須通過“上海市醫(yī)藥采購服務(wù)與監(jiān)管信息系統(tǒng)”(以下簡稱陽光平臺)上傳零售價格信息?! 《c藥店注冊并登錄陽光平臺,根據(jù)陽光平臺推送信息及“紅黃提示線”,結(jié)合定點藥店醫(yī)保服務(wù)協(xié)議的相關(guān)約定,自主上傳零售價格并填寫價格生效日期。連鎖定點藥店由總部統(tǒng)一上傳零售價格,單體藥店由單體門店上傳零售價格?! ∩虾J嗅t(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所(以下簡稱藥事所)通過陽光平臺向定點藥店推送藥品基本信息,結(jié)合定點藥店醫(yī)保服務(wù)協(xié)議的相關(guān)約定,參考定點醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)髽I(yè)同品規(guī)或同通用名藥品價格等信息,建立價格“紅黃線”監(jiān)測預(yù)警機制?! ? 紅黃線預(yù)警機制 # ?。ㄒ唬﹥r格提醒(黃線)  價格高于黃線的,系統(tǒng)自動提醒。黃線包括: ?、偾按紊蟼鲀r格。 ?、谕ㄓ妹幤罚ㄔ兴幤坊騾⒈戎苿┏猓┰诙c醫(yī)療機構(gòu)最高采購價按差價率折算后的零售價?! 。ǘ﹥r格鎖定(

    標(biāo)簽:藥價;藥店
    2021-11-03
  • 中醫(yī)膏方調(diào)理獲青睞 專家:須“量體裁衣”一人一方

      中新網(wǎng)南京10月21日電 (馮瑤 徐珊珊)進入秋冬季節(jié),氣候逐漸轉(zhuǎn)冷,中醫(yī)膏方等傳統(tǒng)養(yǎng)生方式受到人們越來越多的青睞。21日,江蘇省中醫(yī)院2021年秋冬膏方進補正式啟動,迎來首個預(yù)約高峰,前來咨詢膏方的除了老年人,還有很多年輕人。專家指出,膏方調(diào)理,須“量體裁衣”一人一方。  膏方是一種具有高營養(yǎng)滋補和治療預(yù)防綜合作用的膏滋方劑,主要適用于慢性病、手術(shù)恢復(fù)期、亞健康、體質(zhì)偏頗等人群?! ∪珖嗅t(yī)劉沈林教授認為,“膏方”集進補、調(diào)治、康復(fù)等于一體,要通過仔細詢問、診察、望聞問切等資料,結(jié)合服用膏方者既往病史和身體現(xiàn)狀,辨證擬方,因人而異。圖為工作人員制作膏方中?!〗K省中醫(yī)院供圖  “每則膏方少則40余味,多則近百味,專家在開膏方時反復(fù)推敲,深思熟慮,確認無虞方可下筆。”劉沈林說。  專家指出,隨著人們保健意識的增強,對中藥膏方的需求逐漸增加,人們除了秋冬進補,四季均可服用。  為了方便患者開膏方,江蘇省中醫(yī)院在門診一樓設(shè)立膏方窗口,流暢登記、掛號、開方、繳費等流程。同時,醫(yī)院開設(shè)四季膏,只要有需求一年四季均可開方服用?! ?jù)了解,江蘇省中醫(yī)院在貴州、四川、浙江、安徽、河南、云南、內(nèi)蒙古、甘肅、山東等25個省份建立專屬道地藥材種植加工基地,種植面積超過20萬畝。醫(yī)院運用信息系統(tǒng),掃碼識別膏滋“身份”,每一料膏滋可以溯源,從藥材、調(diào)配到制作過程。此外,醫(yī)院安排資深藥工把關(guān),根據(jù)傳統(tǒng)工藝,經(jīng)過15個小時“精耕細作”:浸泡、煎煮、濃縮、分裝等,一方一鍋,萃取滋補精華。(完)

    標(biāo)簽:
    2021-11-03
  • 中國中醫(yī)藥的發(fā)展獲關(guān)注 學(xué)術(shù)期刊《自然》焦點關(guān)注突出成果

      中新網(wǎng)上海10月18日電 (記者 陳靜)記者18日獲悉,《自然》(《Nature》)主刊以焦點關(guān)注特刊的形式來關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展?! ∑诳庉嬁傆[以“提振藥用植物研究的科學(xué)性”為主題,特別訪談了中國科學(xué)院院士、上海中醫(yī)藥大學(xué)終身教授陳凱先。在特刊報道中,上海中醫(yī)藥大學(xué)、暨南大學(xué)、花蓮慈濟醫(yī)院(中國臺灣)等機構(gòu)相繼介紹了各自在中醫(yī)藥研究中取得的突出成果?! 〗裹c關(guān)注特刊報道以“深度理解針灸與傳統(tǒng)中醫(yī)療法”為主題,重點介紹了上海中醫(yī)藥大學(xué)研究團隊使用現(xiàn)代技術(shù)研究針灸和傳統(tǒng)中醫(yī)藥療法對治療慢性疼痛、哮喘、肝纖維化以及提高中藥標(biāo)準等方面的研究成果;同時,焦點關(guān)注特刊介紹了該校開展國際交流,擴大國際影響的成果?! ?jù)悉,近年來,上海中醫(yī)藥大學(xué)持續(xù)培養(yǎng)具有國際水準的高水平研究團隊,建立具有國際領(lǐng)先水平的技術(shù)平臺,聚焦中醫(yī)藥領(lǐng)域前沿關(guān)鍵科學(xué)問題,立足中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國際化,加強中醫(yī)藥自主創(chuàng)新與國際合作,促進中醫(yī)藥和生命科學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、信息學(xué)等多學(xué)科的交叉融合,加快中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究向臨床研究的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用,取得一系列創(chuàng)新成果?!∮浾?8日從校方了解到,相關(guān)研究團隊探尋整合現(xiàn)代神經(jīng)調(diào)控技術(shù)和電針,對于改善腦重塑和周圍神經(jīng)損傷功能障礙的療效和作用機制。該研究團隊還致力研發(fā)虛擬現(xiàn)實(Neucir-VR)下的康復(fù)機器人?;颊呤褂脵C器人介導(dǎo)的運動或虛擬現(xiàn)實工具,同時結(jié)合電針刺激,激活受損神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),以更好地促進腦重塑和功能恢復(fù)。  在針灸緩解哮喘方面,特刊介紹了楊永清教授團隊的研究成果。校方告訴記者,研究成果明確了針刺具有良好的抗哮喘臨床療效,闡釋了針刺抗哮喘多環(huán)節(jié)、多靶點生物學(xué)調(diào)控機制,并基于針刺抗哮喘效應(yīng)蛋白發(fā)現(xiàn)了氣道平滑肌收縮舒張調(diào)控新

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    2021-11-03
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