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  • 浙江將建醫(yī)術確有專長人員尋訪制 加強中醫(yī)藥人才儲備

      中新網杭州9月29日電(張煜歡 魏嫣然)29日,浙江省十三屆人大常委會第三十一次會議審議通過《浙江省中醫(yī)藥條例》(下稱《條例》)。《條例》規(guī)定,浙江省中醫(yī)藥主管部門應當建立醫(yī)術確有專長人員尋訪制度,對醫(yī)術確有專長人員組織開展調查、登記,鼓勵其通過考試或者考核的方式依法取得醫(yī)師資格?! 「鶕鲜觥稐l例》,通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試或者經認定取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師,可在綜合醫(yī)院、婦幼保健機構、??漆t(yī)院等醫(yī)療機構的臨床科室執(zhí)業(yè),并按照注冊的執(zhí)業(yè)范圍提供相應的診療服務;以師承方式學習中醫(yī)或者經多年實踐,醫(yī)術確有專長,經考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師,可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內按照規(guī)定開展中醫(yī)診療活動。  在加快培育中醫(yī)藥人才方面,《條例》還規(guī)定,縣(市、區(qū))人民政府應當開展基層名中醫(yī)培養(yǎng)工作,完善中醫(yī)藥人才培養(yǎng)機制,推動形成高等教育、畢業(yè)后教育、繼續(xù)教育有機銜接和師承教育有效融入的中醫(yī)藥人才培養(yǎng)體系?! 檫M一步促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,合理配置中醫(yī)藥服務資源,《條例》規(guī)定,該省縣級以上人民政府應當將中醫(yī)醫(yī)療機構建設納入區(qū)域衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和醫(yī)療機構設置規(guī)劃,提供覆蓋全民和全生命周期的中醫(yī)藥服務,支持政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構牽頭組建縣域醫(yī)療衛(wèi)生服務共同體、城市醫(yī)療集團或中醫(yī)專科聯(lián)盟等醫(yī)療聯(lián)合體,整合轄區(qū)內中醫(yī)藥服務資源?!  稐l例》還規(guī)定,浙江省、設區(qū)的市、縣(市)人民政府應當至少舉辦一所具有中醫(yī)藥特色的現代化綜合性中醫(yī)醫(yī)院;該省、設區(qū)的市人民政府舉辦的綜合性中醫(yī)醫(yī)院應當達到三級甲等醫(yī)院建設標準。有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)、村衛(wèi)生室應當為居民提供中醫(yī)藥治未病服務?! ≡谪斦U戏矫?,《條例》要

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    2021-11-03
  • 北京市將采取多種方式補齊鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位人員

      醫(yī)藥網5月31日訊 市衛(wèi)健委日前發(fā)布關于加快補充鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位人員的通知,要求今年年底前,在完成村衛(wèi)生室標準化建設的同時,村衛(wèi)生室鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位人員也要補充到位,實現每個村衛(wèi)生室至少有1名鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位人員的目標。  市衛(wèi)健委要求各涉農區(qū)可根據轄區(qū)實際情況采取多種方式補齊鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位人員,包括公開招聘、上級醫(yī)療機構派駐、訂單定向免費培養(yǎng)、返聘退休醫(yī)務人員等?! ∪藛T補充與村衛(wèi)生室標準化建設要同步進行,確保機構建成人員到位,及時審批,在年底前提供服務。實行“鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位管理”,按照區(qū)定崗、鄉(xiāng)管理、村使用的原則,即定崗不定人,以吸引符合資質人員自愿到鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位提供服務為目標。各區(qū)要通過“強鎮(zhèn)帶村”方式補充村衛(wèi)生室鄉(xiāng)村醫(yī)生不足,可統(tǒng)籌區(qū)域內編制資源,將長期閑置的事業(yè)編制優(yōu)先用于鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心,補充鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生機構人員不足,再派駐村衛(wèi)生室提供服務;采取編外用工、合同制管理方式補充鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心人員,并派駐村衛(wèi)生室提供服務。  新進入鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心并派駐村衛(wèi)生室人員的待遇要得到保障,實現與鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心人員同工同酬,享受“五險一金”。各區(qū)可結合實際,對偏遠山村或條件艱苦等難以吸引人員的鄉(xiāng)村醫(yī)生崗位,可適當突破現有政府購買服務水平,確保人員補充到位。(記者 孫樂琪)

    2021-11-03
  • 集采常態(tài)化背景下 醫(yī)藥市場需要怎樣的準入人員

      醫(yī)藥網5月31日訊 集采常態(tài)化背景下,藥企究竟需要怎樣的市場準入人員?  這其實是一個令人躊躇的問題。歸根結底,企業(yè)需要怎樣的市場準入,還是要看企業(yè)自身的定位在哪里。  2015年7號文以來,藥品集中招標采購已經露出帶量采購的端倪與趨勢,2017年2月14日國十七條更是將發(fā)揮市場機制,促進帶量、帶預算采購進行了強化,直至2020年1月28日帶量采購2號文發(fā)布以來,帶量采購制度化、常態(tài)化是一個不爭的事實。醫(yī)藥企業(yè)業(yè)內的普遍共識是:做好自己的產品,努力放大價值屬性,提高企業(yè)各個環(huán)節(jié)的效率,在各個環(huán)節(jié)降低成本,爭取在不確定的醫(yī)藥戰(zhàn)場上活下來?! ∪绻咽袌霰茸鲬?zhàn)場,那么市場部、醫(yī)學部就是參謀部,終端銷售人員就是沖在一線的戰(zhàn)士,而市場準入的定位,應該是特種兵兼?zhèn)刹毂?,以一敵十,面臨的是逆境中的逆境,解決的是問題中的問題?! 〉叛酆芏嗥髽I(yè)的市場準入,現狀比較凌亂:懂政策的不了解銷售,了解銷售的不懂政策;對招標項目做到極致但對整個醫(yī)藥市場無法有一個清晰的定位?! ∫試?guī)Я坎少彏槔?,國采基本上能夠有底牌可打,入圍機制一旦明確,企業(yè)只需要想清楚自己努力的方向即可。但這并不意味著國采就是一場單純的價格比慘大戰(zhàn)。項目開啟前對自身產品屬性的掌握,對存量、增量市場的預判,對各地銷售模式的了解,甚至于中標后對區(qū)域市場的選擇、配送商的選定,醫(yī)院二次開發(fā)的圖謀,都需要一個通盤的考慮?! ≈劣诟偲返膱髢r風格,其實所謂的報價風格太多的被融入了投機色彩,一組數字的背后更多的是企業(yè)決策機制的不同。我們經常看到歷批國采總有一些黑馬突起但隨即消聲匿跡,但我們也同樣看到有一批企業(yè)擁有著穩(wěn)健的運作策略步步為贏,說到底,國采的底線就是成本,國采的最

    標簽:準入人員
    2021-11-03
  • 三部委:醫(yī)學科研人員發(fā)表論文 無實質貢獻者不得“掛名”

      醫(yī)藥網2月22日訊 據國家衛(wèi)健委網站消息,日前,國家衛(wèi)生健康委、科技部、國家中醫(yī)藥管理局結合相關法律法規(guī)修訂了《醫(yī)學科研誠信和相關行為規(guī)范》?!缎袨橐?guī)范》明確提出,醫(yī)學科研人員在發(fā)表論文或出版學術著作過程中,要遵守《發(fā)表學術論文“五不準”》和學術論文投稿、著作出版有關規(guī)定。論文、著作、專利等成果署名應當按照對科研成果的貢獻大小據實署名和排序,無實質學術貢獻者不得“掛名”?! ⌒袨橐?guī)范要求,醫(yī)學科研人員在科研活動中要遵循科研準則,主動申請審查,接受監(jiān)督,切實保障受試者的合法權益。  醫(yī)學科研人員在進行項目申請等科研與學術活動時,必須保證所提供的學歷、工作經歷、發(fā)表論文、出版專著、證明、引用論文、專利證明等相關信息真實、準確?! ♂t(yī)學科研人員在研究中,應當誠實記錄研究過程和結果,如實、規(guī)范書寫病歷,包括不良反應和不良事件,依照相關規(guī)定及時報告嚴重的不良反應和不良事件信息。  醫(yī)學科研人員在涉及傳染病、新發(fā)傳染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中,要樹立公共衛(wèi)生和實驗室生物安全意識,在相應等級的生物安全實驗室開展研究,病原采集、運輸和處理等均應當自覺遵守相關法律法規(guī)要求,要按照法律法規(guī)規(guī)定報告?zhèn)魅静?、新發(fā)或疑似新發(fā)的傳染病例,留存相關憑證,接受相關部門的監(jiān)督管理?! ⌒袨橐?guī)范要求,醫(yī)學科研人員在發(fā)表論文或出版學術著作過程中,要遵守《發(fā)表學術論文“五不準”》和學術論文投稿、著作出版有關規(guī)定。論文、著作、專利等成果署名應當按照對科研成果的貢獻大小據實署名和排序,無實質學術貢獻者不得“掛名”。  醫(yī)學科研人員作為導師或科研項目負責人,要充分發(fā)揮言傳身教作用,在指導學生

    2021-11-03
  • 醫(yī)保準入七大變化!藥企必須把握“五年黃金期”!

      醫(yī)保的準入門檻已然改變?! 」P者分析發(fā)現,醫(yī)保準入門檻已調整為近五年來獲批的創(chuàng)新藥和改良藥(新增適應癥);五年以前上市的產品想進入醫(yī)保,只剩下改良藥(新增適應癥)和國家基藥目錄兩個途徑。新藥企業(yè)想進入醫(yī)保,應積極把握五年的黃金時期。  根據國家醫(yī)保局官網此前發(fā)布的《關于公示2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整通過初步形式審查藥品及信息的公告》,共有271個藥品通過初步形式審查?! ≡谕ㄟ^初步形式審查的目錄外藥品中,2016年以后新上市的藥品占93.02%。這并不是因為2016年以前上市的藥品不想申報進入醫(yī)保,而是醫(yī)保的準入門檻越來越傾向于近五年獲批的新產品?! ?1、新增產品進入門檻壓縮為三類  近五年來獲批的創(chuàng)新藥和改良藥(新增適應癥),以及最新的基藥  2021年《國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案》將醫(yī)保目錄外的產品可進入醫(yī)保目錄的條件分為4類,遠遠少于2020年的7類?! ?021年醫(yī)保目錄調整方案的4類條件包括:2016年1月1日至2021年6月30日期間,經國家藥監(jiān)部門批準上市的新通用名藥品和適應癥或功能主治發(fā)生重大變化的藥品;與新冠肺炎相關的呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥;納入《國家基本藥物目錄(2018年版)》的藥品?! 〉珜嶋H上,與新冠肺炎相關的呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥并沒有產品通過形式審查。這意味著新增產品進入的門檻已經被壓縮為三類:近五年來獲批的創(chuàng)新藥和改良藥(新增適應癥),以及最新的基藥。  02、鼓勵清單進醫(yī)保準入捷徑被堵  首仿藥憑借鼓勵目錄以國內已上市原研適應癥進醫(yī)保的準入路徑被堵死  2020年《國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案》的鼓勵清單(納入《第一批鼓勵仿制藥品目錄》、《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》、《第三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》、國家組織藥

    標簽:醫(yī)保
    2021-11-03
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