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  • 寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作,是MPS2嗎

    可能寶媽都想不到常見的中耳炎高燒反復發(fā)作會和罕見病有什么關系,這個在季節(jié)交替,尤其是秋冬季節(jié)的時候寶寶比較常見的疾病,是最常被人們忽視的,那么寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作會是MPS2嗎?中耳炎是指有細菌或者病毒進入中耳腔,從而引起的炎癥。這是因為中耳道處于半開放的狀態(tài),外界的病菌容易進入中耳腔引起發(fā)炎,尤其是兒童耳朵的一些功能還不完善,很容易引發(fā)中耳炎的產生。此外兒童的耳喉管較為水平、短和寬,當兒童出現(xiàn)上呼吸道感染時,病菌容易通過耳喉管進入中耳腔,從而引發(fā)中耳炎。產生中耳炎的癥狀通常表現(xiàn)便是發(fā)燒。寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作,是MPS2嗎?寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作或許與MPS2相關,MPS2即黏多糖貯積癥2型,通常情況下,患兒的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼發(fā)育不良和面部增厚,因此比平時小,這種異常骨骼的組合儲存在軟組織中,在鼻子和喉嚨,會導致氣道容易阻塞,易發(fā)生慢性耳部和鼻竇感染。如果在寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作的同時,還發(fā)現(xiàn)寶寶伴隨有其他器官系統(tǒng)的功能障礙表現(xiàn),比如隨著年齡的增長表現(xiàn)為舌大、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚的特殊面容;手指彎曲呈爪形手;關節(jié)痙攣;頻繁的上呼吸道感染等。這些癥狀綜合到一起,就要高度懷疑MPS2,如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)這樣的情況,建議找當?shù)厝變和t(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,身體的多個器官系統(tǒng)都有可能受累,累及到呼吸系統(tǒng)就會出現(xiàn)頻繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我們常說的感冒,就有可能導致寶寶中耳炎反復發(fā)燒的表現(xiàn)。酶

  • 寶寶頭大需要注意什么,是罕見病嗎

    不知道從什么時候開始,孩子的頭型也成為被父母關注的一個問題。大頭寶寶可能是遺傳父母的“優(yōu)良基因”但也可能是罕見病導致的,下面我們來看看寶寶頭大需要注意什么?寶寶頭大需要注意什么?頭大的寶寶需要注意是不是還有其他的異常表現(xiàn),外貌是否表現(xiàn)為頭形偏大,出現(xiàn)額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大等特殊面容;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn);關節(jié)痙攣運動障礙;爪形手;頻發(fā)上呼吸道感染;存在有頻繁的手術史,如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。那么這些表現(xiàn)都要高度懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型,如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)上述的情況,建議找當?shù)厝變和t(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。若結果為陽性,則可確診。黏多糖貯積癥2型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,導致糖胺聚糖無法降解,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng)?;颊呤及l(fā)年齡大多在5歲以前,主要臨床表現(xiàn)有發(fā)育遲緩、面容粗陋、骨骼畸形、肝臟腫大等?;颊叩闹形凰劳瞿挲g不足15歲,多死于心臟或呼吸系統(tǒng)疾病。黏多糖貯積癥2型導致的器官系統(tǒng)損傷幾乎是不可逆的,如果能在疾病早期就給予及時治療,讓患者接受長期規(guī)范的酶替代療法,便可以阻止和延緩疾病進程,改善多器官系統(tǒng)受累所出現(xiàn)的癥狀表現(xiàn)。寶寶頭大需要注意什么?通過上文的介紹可以得出,頭大的寶寶可能和罕見病相關,家長在生活中要注意寶寶是不是還有其他的異常表現(xiàn),做到早發(fā)現(xiàn)早治療。

    2021-11-16
  • 寶寶反復發(fā)燒怎么處理,是亨特綜合征嗎

    孩子是家里的寶,有一點風吹草動都牽動著家長的心弦,由于他們的身體機能不夠完善,免疫力不夠強大,所以在換季或者氣溫驟降的時候很容易感冒發(fā)燒,這到底是為什么呢?寶寶反復發(fā)燒怎么處理,是亨特綜合征嗎?對于孩子來說,偶爾出現(xiàn)發(fā)燒屬于正常的,因為畢竟體溫調節(jié)系統(tǒng),還有各方面免疫力系統(tǒng)都不完善,所以很容易就出現(xiàn)發(fā)熱的情況,但是反復發(fā)燒就要注意了。那么寶寶反復發(fā)燒怎么處理呢?1.冷毛巾敷在前額,毛巾變熱后再用冷水浸后重新敷用。用冷水袋或者冰袋敷效果較用冷毛巾敷前額要好。2.全身溫水拭浴或泡澡:將寶寶衣物解開,用溫水(37℃左右)毛巾搓揉全身或泡澡,如此可使寶寶皮膚的血管擴張,將體氣散出;另外水氣由體表蒸發(fā)時,也會吸收體熱。每次泡澡約10-15分鐘,約4-6個小時一次。3.溫酒精拭?。壕凭猎?0%酒精兌自來水1/1,擦浴時將門窗關好,用紗布或柔軟小毛巾蘸碗中的酒精,擦患兒手心、腳心、腋窩和上臂內側、前胸和大腿根部。以上的處理措施可以起到暫時的緩解作用,但是針對于反復發(fā)燒的寶寶還要注意其是否存在其他的異常表現(xiàn),比如常見腺樣體和扁桃體肥大;牙齒形狀不規(guī)則,牙齦組織增生及牙源性囊腫;聽力減退,并伴有耳部反復感染;外貌表現(xiàn)為頭形偏大、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚、額頭突出等特殊面容、身材矮??;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn);運動障礙;存在關節(jié)僵硬等表現(xiàn),這些表現(xiàn)都要高度懷疑罕見病亨特綜合征,黏多糖貯積癥Ⅱ型。如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)上述這樣的情況,建議找當?shù)厝變和t(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種溶酶體貯積癥,因編碼艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS發(fā)生變異,致溶酶體內IDS酶

  • 寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎

    新生命的到來,仿佛點亮了爸生命,整個家庭也因此變得幸福快樂了,但是寶寶剛出生就發(fā)現(xiàn)背部大片蒙古斑,這可愁壞了剛為人父母的新手爸媽,寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎?其實,當寶寶還是個胚胎的時候,形成“青屁股”的色素就開始出現(xiàn)了。當它朝著表皮移動時,選擇停留在真皮層,慢慢聚集,就會呈現(xiàn)出或青或藍的痕跡。這種色斑,在醫(yī)學上被稱為“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。雖說黑色素會隨著年紀的增加慢慢消失,即使一些青斑無法自行消退,也可以通過專業(yè)手段來清除。寶寶背部蒙古斑 或許是罕見病導致的有一些小孩身上有蒙古斑不說,還有特殊面容,主要表現(xiàn)為身材矮小、面容較丑陋,例如表情淡漠、頭大、眼裂下、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、額頭突出,還有的小孩出現(xiàn)爪形手、骨骼畸形、反復出現(xiàn)的呼吸道感染和中耳炎,這些異常的表現(xiàn)需要家長朋友們聯(lián)想到會不會是罕見病——黏多糖貯積癥2型(MPS2,亨特綜合征)黏多糖貯積癥2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,導致糖胺聚糖無法降解,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng)。黏多糖貯積癥2型導致的器官系統(tǒng)損傷幾乎是不可逆的,如果能在疾病早期就給予及時治療,讓患者接受長期規(guī)范的酶替代療法,便可以阻止和延緩疾病進程,改善多器官系統(tǒng)受累所出現(xiàn)的癥狀表現(xiàn)。以上就是對“寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎”的相關介紹,如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)上述的異常情況,建議找當?shù)厝變和t(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。一般如果寶寶身上的色素痣出現(xiàn)發(fā)癢、變大的情況時,家長一定不要掉以輕心,這可能是疾病的預警,一定要盡早帶寶寶去醫(yī)院治療。

    2021-11-16
  • 失眠多夢是不是要吃養(yǎng)心安神的藥

    不少人因壓力過大會出現(xiàn)失眠多夢的癥狀,那種睡不好的感覺真的太不好受了,所以大家都非常重視調理。比如有些人就比較關心失眠多夢是不是要吃養(yǎng)心安神的藥,下面我們就通過文章內容看看吧。失眠多夢是不是要吃養(yǎng)心安神的藥?導致失眠多夢的原因比較多,要根據(jù)情況進行用藥,不是所有的失眠多夢都要吃養(yǎng)心安神藥物哦。失眠多夢可能是腎陰虛!腎陰虛導致失眠多夢最為常見,《黃帝內經》提到“衛(wèi)氣獨衛(wèi)其外,行于陽,不得入于陰。行于陽則陽氣盛,陽氣盛則……不得入于陰,陰虛,故目不 瞑?!比梭w是有機整天,靠氣和血調和人體正常運轉,中醫(yī)認為“氣為陽,血為陰”。當人體陰陽和諧時,身體健康;陰陽失和時,百病滋生。此前我們曾對陽虛體質進行分析,調查中我們發(fā)現(xiàn),不僅陽虛,陰虛體質的患者同樣比比皆是。何為陰虛體質?陰虛是指精血或津液虧損的病理現(xiàn)象。因精血和津液都屬陰,故稱陰虛,多見于勞損久病或熱病之后而致陰液內耗的患者。如果把陽虛比喻成身體缺少陽光和熱量,那么陰虛就好比是身體缺少水的滋養(yǎng)?!八笔巧?,身體缺少水的滋養(yǎng),自然是干涸和缺乏生機的。虛者由于陰津不足,身體呈缺水狀態(tài),以致眼干、鼻干、口干、皮膚粗糙、頭發(fā)干枯等。其典型癥狀是心煩易怒、失眠多夢、頭暈眼花、腰膝酸軟、小便次多量少、心跳偏快、夜間盜汗、手足心發(fā)熱、耳鳴等。此外,陰虛體質者還容易“上火”,表現(xiàn)為性情急躁,心煩易怒,情緒易波動,動不動就要來“火氣”,也就是中醫(yī)常說的“陰虛生內熱”。另外腎陰虛的人骨質較脆,容易患有骨質疏松。在中醫(yī)里又叫骨痿,骨痿中醫(yī)范疇屬“腎虛”“骨蝕”“陰疽”等,類似于本病的癥狀早在《黃帝內經》中就有記載,書中有云“腎氣熱,則腰脊不舉,骨枯而髓減,

  • 吃龜甲膠對陰虛火旺失眠有好處嗎

    失眠是如今多數(shù)人都會遇到的問題,想睡睡不著或者是睡著后容易驚醒都讓人痛苦不已,并且還會嚴重影響第二天的工作和生活。不少人對于失眠還是非常重視的,通過中醫(yī)診斷發(fā)現(xiàn)是陰虛火旺導致,所以就比較關心吃龜甲膠對陰虛火旺失眠有好處嗎這一問題,下面我們就通過文章內容了解下吧。中醫(yī)解釋陰虛火旺失眠中醫(yī)認為,失眠多為臟腑失和,氣血失調所為,調理臟腑,使氣血調和、陰陽平衡,臟腑功能歸于正常為本病治療原則,中醫(yī)辨證施治,一般分為肝郁化火型、痰熱內擾型、胃氣失和型、陰虛火旺型。其中陰虛火旺型失眠最為多見,陰虛火旺型失眠病人的癥狀可以出現(xiàn)心煩、失眠,同時伴有心悸不安,嚴重的時候病人還伴有頭暈、耳鳴、健忘、腰膝酸軟。陰虛火旺型失眠,比較典型的癥狀,病人夜間可以出現(xiàn)五心煩熱,表現(xiàn)為手心、腳心以及心口的這種煩熱,同時病人的舌苔可以出現(xiàn)口干、津少、舌紅,嚴重的時候舌上可以出現(xiàn)裂紋。主要是多見于中老年人,由于人隨著年紀的增長會出現(xiàn)腎陰不足,中醫(yī)講的腎陰不足不能上交于心,心火就會出現(xiàn)亢盛,病人就會出現(xiàn)虛弱、擾神表現(xiàn)的失眠癥。而陰虛的人存在骨萎,癥見腰背酸軟,難于直立,下肢痿弱無力,面色暗黑,牙齒干枯等。由大熱灼傷陰液,或長期過勞,腎精虧損,腎火亢盛等,使骨枯而髓減所致。在這里提醒大家觀察自己是否出現(xiàn)了牙齒干枯、腰背酸軟、五心煩熱等癥狀,如果有就要及時通過中藥調理,改善陰虛、骨萎了。那么,吃龜甲膠對陰虛火旺失眠有好處嗎?龜鹿藥業(yè)龜甲膠,為龜甲經煎煮、濃縮制成的固體膠,為傳統(tǒng)的名貴滋補品。中醫(yī)認為,龜甲膠味咸、甘,性涼,入肝、腎、心經。具有滋陰潛陽,益腎強骨,養(yǎng)血補心的功效。用于陰虛潮熱,骨蒸盜汗,頭暈目眩,虛風內動,筋

  • 小孩爪形手有哪些主要表現(xiàn),是罕見病嗎

    爪形手本是一種由指尺神經受損造成的疾病,肌肉麻痹、握力減弱以及動作不靈活等為主要癥狀,一般成人會因為此病使工作和生活都會受到影響,更不要說小孩了,小孩爪形手有哪些主要表現(xiàn),是罕見病嗎?小孩爪形手有哪些主要表現(xiàn)?小孩的爪形手表現(xiàn)為拇指的外展及小指和無名指的屈曲,手指分開形成特殊的“爪形手”畸形,這種情況下連簡單的握筆和拿筷子的動作對于他們來說也是很難完成的,表現(xiàn)為握力減弱、動作不靈活。小孩爪形手當心罕見病如果您家孩子除了出現(xiàn)爪形手,還有其他的異常表現(xiàn),比如耳鼻喉表現(xiàn)為打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經??人愿忻啊⑨敔钛馈⒀例X排列稀疏、聽力障礙;外貌表現(xiàn)為頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為上存在存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn);運動障礙;存在關節(jié)僵硬等表現(xiàn),這些表現(xiàn)都要高度懷疑罕見病黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。是由于溶酶體酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng),出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)。黏多糖貯積癥Ⅱ型是由于母親X染色體上的IDS基因突變導致的,如果母親是攜帶者,那么所生的女兒有50%的概率成為攜帶者,兒子有50%的概率患病。黏多糖貯積癥Ⅱ型的患兒確診后,宜盡早開始酶替代療法治療。早期酶替代療法治療可減緩疾病進展,改善患兒預后。通過上文的講述,相信大家對于“小孩爪形手有哪些主要表現(xiàn),是罕見病嗎”都有所了解了,爪形手一旦被確診是由于黏多糖貯積癥2型導致的,那么經濟上的負擔是很大的,所以孕媽

  • 小孩有復發(fā)性臍疝怎么醫(yī)治,是黏多糖貯積癥2型嗎

    每一個做父母的最擔心的就是孩子出現(xiàn)什么身體疾患,因為孩子都是父母手心里的寶貝,然而有些意外就是不經意的降臨了,例如有些寶寶會有復發(fā)性臍疝的表現(xiàn),雖說臍疝是生活中剛出生的小孩比較常出現(xiàn)的一種現(xiàn)象,但是其對于身體的傷害還是很大的,需要及時治療,以免隨著孩子的成長帶給孩子更大的影響,那么小孩有復發(fā)性臍疝怎么醫(yī)治,是黏多糖貯積癥2型嗎?臍是腹腔最后閉合的部位,是胎兒的臍帶所在處??鞚M一個月的寶寶,很容易發(fā)生臍疝。這是由于臍部發(fā)育缺陷臍環(huán)未閉合,或臍帶脫落后臍帶根部組織與臍環(huán)粘連愈合不良,在腹內壓力增高的情況下,網膜或腸管即經臍部薄弱處突出形成臍疝。臍部可復性腫塊是最重要的臨床表現(xiàn),尤其在嬰兒啼哭時更為明顯,因為寶寶用力或者哭泣的時候,會使腹壓增加,所以發(fā)生臍疝的寶寶通常是那些經常用力使臉變紅和脾氣急躁的經常哭的寶寶,以及那些因母乳不足而經常哭的寶寶。正常情況下在出生后18個月內,臍環(huán)可以繼續(xù)縮窄,因此,嬰幼兒臍疝有自愈的可能,不需要任何治療絕大多數(shù)在2歲內自愈。如患兒已逾2歲而臍疝仍未自愈,則要手術治療。小孩有復發(fā)性臍疝怎么醫(yī)治,是黏多糖貯積癥2型嗎?復發(fā)性臍疝終歸是有病因的,這就需要家長觀察孩子是否還伴有其他的異常表現(xiàn)了,如果發(fā)現(xiàn)臍疝的孩子還有爪形手、關節(jié)僵硬,生活中反復發(fā)生中耳炎、上呼吸道感染,或者腹瀉、唇舌增厚等這些軀體癥狀,那么黏多糖貯積癥2型這個罕見病家長朋友就要注意了。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是黏多糖貯積癥其中一種類型,是因為溶酶體內艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏,導致無法降解的糖胺聚糖在體內越積越多,會牽連到各個器官的功

  • 小孩面容粗陋有哪些癥狀,是黏多糖貯積癥2型嗎

    一個家庭里孩子的降臨可以說是上天送給整個家庭的禮物,而這個禮物如果是精美的,那么就再好不過了,畢竟每個爸媽都希望自己的孩子不僅智商高,顏值也要在線,但是總有那么一群孩子的面容看起來和別的孩子不大一樣,粗陋不堪,小孩面容粗陋有哪些癥狀,是黏多糖貯積癥2型嗎?小孩面容粗陋有哪些癥狀?是黏多糖貯積癥2型嗎?面容粗陋實際上就是一個字“丑”,而世界上就是有這樣的一類孩子,新生兒時期外觀可正常,面部特征的粗陋化在早期進展型中多在18個月~4歲出現(xiàn),而MPSII的緩慢進展型可晚幾年出現(xiàn)。主要表現(xiàn)為舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚。部分患兒的上臂背側和外側面可出現(xiàn)象牙色的皮膚病變。如果與此同時,您家孩子還有以下一些異常,那么就要高度懷疑罕見病黏多糖貯積癥2型了。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。耳鼻喉:反復耳部感染(>4次/年)頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經常咳嗽感冒、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌:頭形偏大、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為:存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn);運動:運動障礙;關節(jié)及手術史:存在關節(jié)僵硬,手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。黏多糖貯積癥2型是一種罕見的X染色體連鎖遺傳代謝疾病,因為患兒無法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶,黏多糖在體內不斷累積,多數(shù)會影響智力,而且還會使骨骼、關節(jié)等生長異常,容易導致容貌發(fā)生變化或引發(fā)脊柱側彎等,最終需要坐輪椅,活動能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他們被親切的稱為“黏寶寶”。每

    2021-11-16
  • 小孩背部大片蒙古斑是怎么回事,是MPS2嗎

    有些小孩出生便帶有一些胎記,有些寶媽也會在孩子出生的時候發(fā)現(xiàn)孩子的背部上面有一塊青色的斑,而這個也就是俗稱的蒙古斑,有些家長會擔心蒙古斑的出現(xiàn)是某些疾病的征兆,那么小孩背部大片蒙古斑是怎么回事,是MPS2嗎?蒙古斑為先天性真皮黑素細胞增多癥,蒙古斑是很多新生兒身上比較常見的斑塊。很多的新生兒出生后,臀部或者腰側都會有一塊橢圓形的青紫色的斑塊,這就是蒙古斑。蒙古斑的面積比一般的胎記面積要大得多,而且顏色也不同,以青紫色為主,兩者很好區(qū)別。一般如果是很普通的蒙古斑,會隨著孩子的成長顏色慢慢變淺,直至消失不見;但也會有一些蒙古斑會持續(xù)存在。這種蒙古斑就會對孩子造成一定的影響,畢竟誰也不想身上有一大片的污色,影響外觀不說,心理上的影響也是很大的。你以為的普通胎記,實則是罕見病的預警有一些小孩身上有蒙古斑不說,還有特殊面容,主要表現(xiàn)為矮小、面容較丑陋,例如表情淡漠、頭大、眼裂下、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、前額和雙顴突出,還有的小孩出現(xiàn)爪形手、骨骼畸形、反復出現(xiàn)的呼吸道感染和中耳炎,這些異常的表現(xiàn)讓家長朋友不免會聯(lián)想到一個罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥2型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是黏多糖貯積癥其中一種類型,黏多糖貯積癥2型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。是由于溶酶體酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng),出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)。黏多糖貯積癥2型(亨特綜合征)的標準治療是酶替代治療,患者確診后,宜盡早開始酶替代治療,早期酶替代治療可減緩疾病進展,改善患者預后。以上便是關于“小孩背部大片蒙古斑是怎

  • 小兒中耳炎反復發(fā)燒,是亨特綜合征嗎

    想必家長在帶娃的時候,都遇到過這樣的現(xiàn)象,叫孩子很多聲,孩子卻沒有什么反應,也不愿意理你,這可能是中耳炎反復發(fā)燒導致的,有的家長會擔心是否是罕見病的關系才會有中耳炎反復發(fā)燒的表現(xiàn),那么今天我們就來看一看小兒中耳炎反復發(fā)燒,是亨特綜合征嗎?每個人鼻腔的后兩側各有一根咽鼓管和耳朵相通。咽鼓管有維持中耳氣壓平衡,引流中耳分泌物的作用。成年人咽鼓管是耳朵這一頭高,鼻咽部這一頭低,而且常處于塌陷狀態(tài),只有在打哈欠和咀嚼的瞬間才開放,所以成年人鼻咽部的病原體并不容易進入中耳。而兒童咽鼓管較成年人短、平、寬,當患上呼吸道感染,或嬰兒吐奶、嗆咳及擤鼻涕用力太猛時,致病菌非常容易通過咽鼓管進入到中耳,引起中耳炎。因此,每逢季節(jié)轉換、氣溫下降時,小兒感冒增多,中耳炎的孩子也會增加。約80%的中耳炎都是由感冒引起的,但并非每次感冒都會誘發(fā)中耳炎。小兒中耳炎反復發(fā)燒,是亨特綜合征嗎?中耳炎反復發(fā)燒如果伴有其他的異常表現(xiàn),要高度懷疑是亨特綜合征,也叫黏多糖貯積癥2型,比如發(fā)育落后、骨骼畸形及面容粗糙,還有關節(jié)強直、爪狀手、短小等異常,進行性聽力減退、肝脾腫大等,這些都是黏多糖貯積癥2型會有的一些表現(xiàn),家長應該高度重視。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是黏多糖貯積癥眾多類型中的一種,是由于人體細胞的溶酶體內,降解糖胺聚糖(黏多糖)的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失,黏多糖不能被降解代謝,最終貯積在人體內進而導致多器官、多系統(tǒng)功能出現(xiàn)異常。黏多糖貯積癥2型是黏多糖貯積癥中最常見的類型,約占所有黏多糖貯積癥的一半,其致殘率較高,所以確診和治療都是很重要的,酶替

    2021-11-16
  • 小兒言語發(fā)育延遲跟營養(yǎng)不良有關嗎,是MPS2嗎

    孩子成長的每一步都得到了一家人的關注,包括什么時候開始學說話,學走路,而如果一個2歲半的小兒除了爸爸媽媽,再不會別的詞語,家長就要重視起來了,有的家長會覺得小兒言語發(fā)育延遲跟營養(yǎng)不良有關嗎?是MPS2嗎?都知道越小的時候語言能力越強,從寶寶會自己發(fā)出簡單的音節(jié)開始,他就會開始模仿大人。一般一歲左右可以說一些簡單的詞語了,2歲左右可以說一些簡單的句子。與同齡兒相比,有些孩子語言發(fā)育遲緩,有些則發(fā)音不清晰,對此不少家長認為,孩子說話有早有晚,老人們常說“貴人語遲”,沒有必要過分關心,因而對這些孩子不予注意。小兒的語言學習有一個基本過程,如1周歲以內孩子的發(fā)音一般是無意識或僅有簡單的單音,1~3歲后就能比較明確地表達自己的意愿和要求了。如果3歲時孩子的發(fā)音仍不清晰,甚至別人聽不懂,那就有問題了。這個時候就需要家長觀察孩子是不是還有以下的一些異常表現(xiàn):耳鼻喉:反復耳部感染(>4次/年)頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經常咳嗽感冒、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌:頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為:存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn);運動:運動障礙;心臟:存在心臟雜音或有心臟瓣膜性疾??;神經:存在認知功能下降或癲癇發(fā)作表現(xiàn);關節(jié)及手術史:存在關節(jié)僵硬,手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。如果孩子伴有上述的一些異常表現(xiàn),那么要高度懷疑是罕見病MPS2,黏多糖貯積癥2型導致的,建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是一

  • 小兒疝氣老是反復怎么回事,是MPS2嗎

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    2021-11-16
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    2021-11-16
  • 孩子語言發(fā)育延遲有哪些癥狀,是亨特綜合征嗎

    社交的工具往往都是各種語言,作為人類社交的首要工具,如果孩子出現(xiàn)了語言發(fā)育延遲,這對他們的身心健康以及人際交往都會帶來非常不利的影響,那么家長要如何來發(fā)現(xiàn)這一問題并解決呢?首先我們要知道孩子語言發(fā)育延遲有哪些癥狀,是亨特綜合征嗎?下面跟小編一起了解下吧。語言發(fā)育遲緩是指由各種原因引起的兒童口頭表達能力或語言理解能力明顯落后于同齡兒童的正常發(fā)育水平。那么孩子語言發(fā)育延遲有哪些癥狀?1、語言發(fā)育遲緩表現(xiàn)為表達能力低于同齡兒童,或表現(xiàn)為所用詞匯與其年齡不相適應。病情嚴重時,患兒不會講話。2、發(fā)聲困難多表現(xiàn)為講話緩慢、費力、含糊不清,但無語句結構方面的缺陷。3、語言困難表現(xiàn)為不能用單詞或語句表達自己的意愿,不理解別人的言語。病人常伴有定向能力喪失、吞咽障礙、大小便失禁等癥狀。如果您家孩子除了語言發(fā)育延遲,同時還有爪形手、關節(jié)僵硬、面容粗陋、多發(fā)性骨骼畸形(多發(fā)成骨不全)、疝氣反復、肝脾腫大、聽力喪失、心臟瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暫停、限制性肺病以及頻繁的上下呼吸道感染等,那么要高度懷疑是罕見病黏多糖貯積癥2型,也就是亨特綜合征導致的。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是一種罕見的X染色體連鎖遺傳代謝疾病,因為患兒無法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在體內不斷累積,導致身體多個系統(tǒng)都出現(xiàn)異常表現(xiàn),嚴重的患兒最終需要坐輪椅,活動能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他們被親切的稱為“黏寶寶”。一般細胞想要消耗體內的脂質、糖原和黏多糖就要依靠溶酶體內專門降解外來或內源的生物大分子的酶,比如黏多糖貯積癥

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    腕管綜合征也就是我們常說的“鼠標手”,這是一種孩子很少會患上的疾病,卻偏偏有一些孩子好就會得,那么孩子為什么會得腕管綜合征?孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎?我們的手腕這里有兩排骨頭,而這之間,有一根神經通過。這根神經可重要了,它管理著整個手部的肌肉和皮膚。所以當這根神經被它的“豬隊友”,骨頭給壓住了,就會產生肌肉和皮膚的各種問題,常見的就有腕管綜合征。在許多情況下,這是由于我們重復某些日常活動所導致的。比如,經常使用一些會振動的手動工具、樂器演奏或者體力勞動,以及經常打字或者使用電腦。這種疾病通常是慢慢的開始,逐漸加重。最早的癥狀可能是一根或兩根手指頭有麻木感、刺痛感,尤其是拇指和食指。同時,也會感覺到手腕沒有力氣。孩子為什么會得腕管綜合征?是MPS2嗎?如果孩子也出現(xiàn)了腕管綜合征的相關癥狀表現(xiàn),比如手持物無力,手里的東西很容易就凋落,并且手指的精細動作的靈巧性也下降,比如捏硬幣這樣的小動作也很費力,這個時候就要注意結合觀察孩子是不是還有其他的異常表現(xiàn),比如頭大濃眉、耳部經常出現(xiàn)炎癥表現(xiàn)、鼻寬還經常流鼻涕,還可以觀察一下孩子的手部形態(tài),看看是不是爪形手、是否出現(xiàn)關節(jié)僵硬的表現(xiàn),如果都能對癥,那么就不得不懷疑一種罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥2型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥是一種罕見的遺傳代謝性疾病,由于該病是黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,導致黏多糖在人體內積聚,進而引起一系列臨床表現(xiàn),因此患有該病的寶貝還有一個可愛的名字——黏寶寶。根據(jù)酶缺乏的種類及臨床表現(xiàn)的不同,黏多糖貯積癥分為7大型16種亞型,黏多糖貯積癥2型是

    2021-11-16
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    寶寶能夠健康成長是做家長都希望的,但是因為寶寶的體質、營養(yǎng)攝入情況的不同,所以有的寶寶可以正常發(fā)育,而有的寶寶卻表現(xiàn)出生長發(fā)育延遲的情況,那么兒童生長發(fā)育延遲是如何造成的,會是MPS2嗎?兒童生長發(fā)育延遲會有哪些表現(xiàn)?體格發(fā)育落后有些先天性發(fā)育遲緩兒童在面容體態(tài)上就有異常表現(xiàn)。比如先天愚型患兒就有眼距過寬、雙眼斜吊、塌鼻梁、舌頭常拖在嘴外邊、流口水等表現(xiàn),就是人們常說的國際臉。甲狀腺功能低下的兒童身材特別矮小,尿癥的孩子皮膚異常白,毛發(fā)顏色特別淺等。運動發(fā)育落后發(fā)育遲緩的兒童比正常兒童明顯運動發(fā)育遲緩。俯臥抬頭、坐、站、走等動作的起始年齡都比正常同齡兒童要晚。尤其走路更明顯,往往要到3-4歲或4-5歲才會自己走,而且走不穩(wěn)。語言發(fā)育落后正常嬰兒在7-8個月時就會模仿聲音,一歲左右會叫爸爸媽媽,一歲半會說十來個字,能聽懂簡單的指令,2歲左右會問簡單問題,3歲左右能基本表達自己的思想。智力發(fā)育落后發(fā)育遲緩的嬰兒最早表現(xiàn)出來的癥狀往往吃奶困難,不會吸吮,特別容易吐奶,表示神經系統(tǒng)有損傷,日后智力會受影響。如果說您家孩子除了有上述的生長發(fā)育延遲的表現(xiàn),還出現(xiàn)了比如有爪形手、脾臟腫大、聽力減退、反復的中耳炎和呼吸道感染以及反復的疝氣出現(xiàn),外貌表現(xiàn)為頭形偏大、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);腹大腹脹(內部器官膨?。㈤L期水樣腹瀉;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn),還有關節(jié)僵硬、頻繁的手術史,如腕管松懈術,疝氣修補術、鼓膜造孔術,腺樣體手術。那么就要高度懷疑其患有這一罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥Ⅱ型,建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸

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