誰說以嶺藥業(yè)的產(chǎn)品沒有“雙盲”？
據(jù)“中國臨床試驗注冊中心”和“Clinical Trials.gov”兩個注冊平臺數(shù)據(jù)顯示，以嶺藥業(yè)自2008年共開展了33項循證醫(yī)學研究，均采用了大范圍、多樣本、隨機、雙盲、對照的方法來檢驗藥物和安全性，目前已經(jīng)完成了16項，有些論文尚未發(fā)表，暫未公開。以嶺藥業(yè)投入科研力量、資金之大，在國內(nèi)的中藥企業(yè)中也是少有的。以嶺藥業(yè)開展的循證醫(yī)學研究也就是大范圍、多樣本、隨機、雙盲、對照的臨床研究。是按照國際標準設計，選擇我國權(quán)威醫(yī)院參與，由權(quán)威專家主持，并且實驗結(jié)果得到了國際認可。循證醫(yī)學是檢驗藥效的國際金標準。一個研發(fā)的中藥新藥用在患者身上到底有沒有，要放在醫(yī)院的大環(huán)境，用在普遍的病人身上去檢驗，檢驗就要有標尺。以嶺藥業(yè)多年來投入大量精力，開展的循證醫(yī)學研究覆蓋了心腦血管病、糖尿病、呼吸、腫瘤、神經(jīng)、泌尿多個產(chǎn)品。隨機雙盲多中心、隨機對照多中心、真實世界研究等都是國際醫(yī)學界認可的藥物臨床評價方法，針對不同病種、不同情況、不同階段，可以采取其中任何一種研究方法，結(jié)果都是具有科學價值的。2009年，連花清瘟膠囊隨機雙盲、多中心與奧司他韋對照治療甲型H1N1流感臨床研究，由首都醫(yī)科大學附屬佑安醫(yī)院聯(lián)合8家醫(yī)院共同完成。結(jié)果證明連花清瘟在病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間方面與奧司他韋相當，退熱時間及緩解咳嗽、咽痛、乏力等流感樣癥狀優(yōu)于奧司他韋，治療費用僅相當于奧司他韋的1/8，顯示出綜合干預優(yōu)勢。該研究論文發(fā)表在《中華醫(yī)學雜志》，該雜志影響因子為2.628。2020年，連花清瘟治療新冠肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究，由武漢大學人民醫(yī)院等全國9個省23家醫(yī)院共同完成，第三方CRO公司負責監(jiān)查和質(zhì)量控制，第三方統(tǒng)計單位完成數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析，保證其客觀性與科學性。研究結(jié)果
