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  • 喜報(bào)！“廣東新峰藥業(yè)”感冒靈顆粒獲“2020-2021年度中國家庭常備感冒用藥”殊榮

    在日常生活中，家庭藥箱是守護(hù)健康的第一道防線，它可以在意外降臨的時刻，在觸手可及的地方，用最短的時間幫助到人們。2021下半年，“家庭醫(yī)生在線、新生代市場監(jiān)測機(jī)構(gòu)聯(lián)合主辦”聯(lián)合主辦了一場“2020-2021年中國家庭常備藥上榜品牌”活動，在歷經(jīng)6個多月的篩選、調(diào)查、評審、公示后，總共有28個類別109個醫(yī)藥產(chǎn)品上榜。本次活動呈現(xiàn)了國內(nèi)市場的優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品，并輔助廣大消費(fèi)者完善家庭常備藥箱。我們“新峰藥業(yè)”的感冒靈顆粒也參與了此次評審，并成為“中國家庭常備用藥”上榜品牌之一，成為家家觸手可及的一款常備藥?！耙圾Q驚人獎”是對新峰藥業(yè)的肯定，更是未來新峰繼續(xù)扎實(shí)做好藥的底氣。歷史悠久，專心做藥1980年，市面上第一批感冒靈沖劑正式由新峰藥業(yè)生產(chǎn)，至此，新峰成為感冒靈顆粒的首研廠家代表。新峰感冒靈顆粒，是中西結(jié)合、更顯著的感冒好幫手；同時，也是第一個申請36個月有效期的感冒用藥，更是擁有“一種感冒靈顆粒及其制作工藝”發(fā)明專利的家庭常備藥。二、四重保障，值得信賴①精益求精，質(zhì)量保障我們建立并完善質(zhì)量管理及控制體系，提高質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，多年來一直保證市場100%的抽檢合格率。②道地取材，保障從源頭抓起，在羅浮山及周邊地區(qū)自建南藥藥材基地，所有藥材入庫前均進(jìn)行含量測定，剔除不合格產(chǎn)品。③技術(shù)領(lǐng)先，工藝保障運(yùn)用精密機(jī)器管理，強(qiáng)化生產(chǎn)控制；提高生產(chǎn)參數(shù)及指標(biāo)，產(chǎn)品性狀及口感明顯改善；工藝的優(yōu)化，讓我們的產(chǎn)品優(yōu)于同行企業(yè)。④產(chǎn)業(yè)升級，產(chǎn)能保障研發(fā)到生產(chǎn)、檢驗(yàn)形成一整套完善的質(zhì)量保證體系、工藝體系及管理體系，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。我們感冒靈顆粒年銷售可達(dá)13億小袋。“新峰”感冒靈顆粒入選家庭常備藥，希望在大家觸手可及的地方，成為廣大老百姓們

    標(biāo)簽：廣東新峰藥業(yè)
    2021-12-27
  • 中國婦女發(fā)展綱要：減少非醫(yī)學(xué)需要的人工流產(chǎn)，規(guī)范人類輔助生殖技術(shù)應(yīng)用

    　　據(jù)中國政府網(wǎng)消息，國務(wù)院印發(fā)《中國婦女發(fā)展綱要》，提到提高婦女生殖健康水平。普及生殖道感染、性傳播疾病等疾病防控知識。在學(xué)校教育不同階段以多種形式開展科學(xué)、實(shí)用的健康教育，促進(jìn)學(xué)生掌握生殖健康知識，提高自我保護(hù)能力。增強(qiáng)男女兩性性道德、性健康、性安全意識，倡導(dǎo)共擔(dān)避孕責(zé)任?！　⑸辰】捣?wù)融入婦女健康管理全過程，保障婦女享有避孕節(jié)育知情自主選擇權(quán)。落實(shí)基本避孕服務(wù)項(xiàng)目，加強(qiáng)產(chǎn)后和流產(chǎn)后避孕節(jié)育服務(wù)，提高服務(wù)可及性，預(yù)防非意愿妊娠。推進(jìn)婚前醫(yī)學(xué)檢查、孕前優(yōu)生健康檢查、增補(bǔ)葉酸等婚前孕前保健服務(wù)更加公平可及。減少非醫(yī)學(xué)需要的人工流產(chǎn)。加強(qiáng)對女性健康安全用品產(chǎn)品的質(zhì)量保障。規(guī)范不孕不育癥診療服務(wù)。規(guī)范人類輔助生殖技術(shù)應(yīng)用。

    標(biāo)簽：人工流產(chǎn)
    2021-11-03
  • AI賦能新藥研發(fā)需破解臨床試驗(yàn)難點(diǎn)

    　　醫(yī)藥網(wǎng)6月22日訊　雖然基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等現(xiàn)代分子生物學(xué)科的發(fā)展為藥物研發(fā)理論帶來了長足進(jìn)步，但由于藥物分子在人體發(fā)生生化反應(yīng)的復(fù)雜性，新藥研發(fā)并沒有擺脫經(jīng)驗(yàn)主義色彩?！　鹘y(tǒng)的藥物研發(fā)以藥化專家為主導(dǎo)，通常情況下，藥化專家根據(jù)經(jīng)驗(yàn)每提出5000～10000種化合物做藥物篩選，最終只有1種化合物能通過臨床測試并最終上市。據(jù)《Nature》（英國自然出版集團(tuán)旗下周刊）統(tǒng)計(jì)，一款新藥從研發(fā)到獲批上市，平均需要10～15年時間，耗費(fèi)約26億美元，但臨床成功率不到10%。研發(fā)周期長、成本高、成功率低已經(jīng)成為新藥研發(fā)的“三座大山”。AI技術(shù)在自然語言處理、圖像識別、深度學(xué)習(xí)和認(rèn)知計(jì)算等方面的優(yōu)勢可應(yīng)用到新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。據(jù)估算，從靶點(diǎn)確定到臨床候選藥物環(huán)節(jié)，通過AI輔助計(jì)算的方法，可以把傳統(tǒng)研發(fā)方法需要的時間從3～6年壓縮到1～2年，從而大幅提升效率并節(jié)省成本。　　因此，AI+新藥研發(fā)成為當(dāng)前藥學(xué)研究和前沿醫(yī)學(xué)創(chuàng)業(yè)的熱點(diǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球AI+新藥研發(fā)領(lǐng)域的投資已經(jīng)超過18.3億美元，是2015年投資額的5.4倍?！　I在臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)應(yīng)用不足　　藥物研發(fā)有十余個環(huán)節(jié)，但受限于數(shù)據(jù)可獲得性等方面的因素，AI目前只能應(yīng)用于少數(shù)環(huán)節(jié)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，近10年來，AI在新藥研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中在藥物發(fā)現(xiàn)階段，占比超過2/3，為66例（見圖），例如靶點(diǎn)及生物標(biāo)記物的選擇與確定、先導(dǎo)化合物的確定、構(gòu)效關(guān)系的研究與活性化合物的篩選、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化、候選藥物的選定等環(huán)節(jié)。而在臨床試驗(yàn)階段，例如藥物依從性、預(yù)測治療結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、病理研究、疾病診斷等場景的AI應(yīng)用不足1/4。　　實(shí)際上，臨床試驗(yàn)階段的效率提升或成本降低對新藥研發(fā)投入的影響要遠(yuǎn)超過藥物發(fā)現(xiàn)階段。據(jù)英國劍橋大學(xué)

    標(biāo)簽：新藥研發(fā)
    2021-11-03
  • AI賦能新藥研發(fā)需破解臨床試驗(yàn)難點(diǎn)

    　　醫(yī)藥網(wǎng)6月22日訊　雖然基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等現(xiàn)代分子生物學(xué)科的發(fā)展為藥物研發(fā)理論帶來了長足進(jìn)步，但由于藥物分子在人體發(fā)生生化反應(yīng)的復(fù)雜性，新藥研發(fā)并沒有擺脫經(jīng)驗(yàn)主義色彩?！　鹘y(tǒng)的藥物研發(fā)以藥化專家為主導(dǎo)，通常情況下，藥化專家根據(jù)經(jīng)驗(yàn)每提出5000～10000種化合物做藥物篩選，最終只有1種化合物能通過臨床測試并最終上市。據(jù)《Nature》（英國自然出版集團(tuán)旗下周刊）統(tǒng)計(jì)，一款新藥從研發(fā)到獲批上市，平均需要10～15年時間，耗費(fèi)約26億美元，但臨床成功率不到10%。研發(fā)周期長、成本高、成功率低已經(jīng)成為新藥研發(fā)的“三座大山”。AI技術(shù)在自然語言處理、圖像識別、深度學(xué)習(xí)和認(rèn)知計(jì)算等方面的優(yōu)勢可應(yīng)用到新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。據(jù)估算，從靶點(diǎn)確定到臨床候選藥物環(huán)節(jié)，通過AI輔助計(jì)算的方法，可以把傳統(tǒng)研發(fā)方法需要的時間從3～6年壓縮到1～2年，從而大幅提升效率并節(jié)省成本。　　因此，AI+新藥研發(fā)成為當(dāng)前藥學(xué)研究和前沿醫(yī)學(xué)創(chuàng)業(yè)的熱點(diǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球AI+新藥研發(fā)領(lǐng)域的投資已經(jīng)超過18.3億美元，是2015年投資額的5.4倍。　　AI在臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)應(yīng)用不足　　藥物研發(fā)有十余個環(huán)節(jié)，但受限于數(shù)據(jù)可獲得性等方面的因素，AI目前只能應(yīng)用于少數(shù)環(huán)節(jié)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，近10年來，AI在新藥研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中在藥物發(fā)現(xiàn)階段，占比超過2/3，為66例（見圖），例如靶點(diǎn)及生物標(biāo)記物的選擇與確定、先導(dǎo)化合物的確定、構(gòu)效關(guān)系的研究與活性化合物的篩選、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化、候選藥物的選定等環(huán)節(jié)。而在臨床試驗(yàn)階段，例如藥物依從性、預(yù)測治療結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、病理研究、疾病診斷等場景的AI應(yīng)用不足1/4?！　?shí)際上，臨床試驗(yàn)階段的效率提升或成本降低對新藥研發(fā)投入的影響要遠(yuǎn)超過藥物發(fā)現(xiàn)階段。據(jù)英國劍橋大學(xué)

    標(biāo)簽：新藥研發(fā)
    2021-11-03
  • 醫(yī)藥研發(fā)人才需緊跟全球研發(fā)發(fā)展趨勢

    　　醫(yī)藥網(wǎng)6月7日訊　我國醫(yī)藥領(lǐng)域本土創(chuàng)新快速跟進(jìn)全球，與全球首創(chuàng)差距不斷縮小，未來五到十年必將從“跟隨者”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;引領(lǐng)者”，突破性創(chuàng)新戰(zhàn)略將對研發(fā)人才的業(yè)務(wù)能力提出更高要求。與此同時，在全球醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的大背景下，我國新型研發(fā)人才需緊跟全球研發(fā)發(fā)展趨勢，包括新興技術(shù)平臺的涌現(xiàn)，大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用，以及廣泛的外部合作?！　∵m應(yīng)從跟隨邁向引領(lǐng)的更高要求　　目前我國正處于快速跟進(jìn)的漸進(jìn)式創(chuàng)新階段，本土創(chuàng)新落后國際首創(chuàng)創(chuàng)新藥的上市時間在逐漸縮短。2020年相較2015年，我國在代表性靶點(diǎn)新藥上市的差距已縮短近一半時間（從8～10年縮短至4～6年）。面向未來，我國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新將從原來的快速跟隨（Fast Follower）逐漸向同類最優(yōu)（Best in Class）和同類首創(chuàng)（First in Class）過渡；同時，對研發(fā)創(chuàng)新人才的能力結(jié)構(gòu)提出更高要求——從原來的對外借鑒，更多強(qiáng)調(diào)執(zhí)行，轉(zhuǎn)變?yōu)樽灾鲃?chuàng)新，著重戰(zhàn)略思考?！　√嵘屡d平臺技術(shù)能力　　醫(yī)藥創(chuàng)新一方面基于對于疾病生物學(xué)的深入理解，另一方面依靠治療技術(shù)的進(jìn)步驅(qū)動。以創(chuàng)新藥為例，從傳統(tǒng)小分子到20年前開始興起的單抗藥物，直至近期蓬勃發(fā)展的多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物、細(xì)胞治療、基因治療等，突破性創(chuàng)新技術(shù)的涌現(xiàn)對行業(yè)發(fā)展起到?jīng)Q定性推動作用。緊跟新興技術(shù)平臺的發(fā)展升級自身能力，成為未來研發(fā)人才事業(yè)成功的關(guān)鍵?！　⊥卣?ldquo;數(shù)字”能力　　近年來，大數(shù)據(jù)與人工智能技術(shù)在各行各業(yè)的應(yīng)用日漸普遍，包括生產(chǎn)制造、金融服務(wù)等在內(nèi)的多個行業(yè)在大數(shù)據(jù)與人工智能技術(shù)的加持下迅速騰飛。醫(yī)療健康領(lǐng)域，大數(shù)據(jù)和人工智能也開始嶄露頭角，未來在研發(fā)環(huán)節(jié)也將扮演越發(fā)重要的角色。從源自基礎(chǔ)研究的藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，基于結(jié)構(gòu)預(yù)測的

    標(biāo)簽：醫(yī)藥研發(fā)
    2021-11-03
  • 發(fā)揮藥店“哨點(diǎn)”作用 山西購買“一退兩抗”藥品需實(shí)名登記

    　　根據(jù)當(dāng)前疫情防控形勢，山西省藥品監(jiān)督管理局在全省藥品零售企業(yè)實(shí)行退熱藥、抗病、抗菌藥（以下簡稱“一退兩抗”藥品）實(shí)名登記銷售措施，以發(fā)揮零售藥店“哨點(diǎn)”作用。8月9日，山西省藥監(jiān)局針對這一措施召開新聞發(fā)布會進(jìn)行解讀?！　「鶕?jù)相關(guān)要求，自7月29日起，山西省零售藥店加強(qiáng)購藥人員篩查，在銷售“一退兩抗”藥品時，必須查驗(yàn)購藥人員身份信息，進(jìn)行實(shí)名登記；對購藥人進(jìn)行體溫測量，查驗(yàn)購藥人健康碼和行程碼信息，詢問近期旅居史；嚴(yán)禁向體溫異常、健康碼異常（顯示黃色和紅色）或行程碼顯示14天內(nèi)出入中高風(fēng)險地區(qū)的人員出售相關(guān)藥品，規(guī)勸引導(dǎo)其到屬地衛(wèi)健部門指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，并將購藥人員信息第一時間報(bào)告屬地疫情防控辦?！　∩轿魇∷幈O(jiān)局對省、市、縣三級藥品監(jiān)管人員和藥品零售企業(yè)門店員工進(jìn)行培訓(xùn)，共培訓(xùn)監(jiān)管人員300余人，培訓(xùn)企業(yè)藥品銷售人員1.4萬余人，實(shí)現(xiàn)全省暫停銷售管控解除與實(shí)名登記的無縫銜接。　　 “為落實(shí)落細(xì)這項(xiàng)工作，我們采取了一些配套跟進(jìn)措施，比如，開發(fā)了登記銷售系統(tǒng)輔助插件，避免對近400個應(yīng)登記藥品進(jìn)行銷售時，操作人員漏登記、錯登記的行為發(fā)生。”山西省藥監(jiān)局藥品流通監(jiān)管處處長張雪航介紹，該局還建立全省登記銷售基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，采取全省分類分區(qū)的差異化管理措施。　　截至目前，山西14030家藥品零售企業(yè)全部開展系統(tǒng)注冊使用，共采集銷售信息1343萬余條，已推送預(yù)警信息1065條?！　「鶕?jù)要求，該省藥品零售藥店如果沒有掃碼、無法在系統(tǒng)安裝插件，屬地監(jiān)管部門會要求藥店暫停“一退兩抗”藥品銷售，抓緊完成升級改造。在滿足相關(guān)硬件、軟件條件，由屬地監(jiān)管部門驗(yàn)收合格后，方可進(jìn)行“一退兩抗”藥品登記銷售。　　山西省

    標(biāo)簽：藥店
    2021-11-03
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