蒙古斑到底是不是胎記，是罕見病嗎
剛出生寶寶的肌膚白白亮亮，滑滑嫩嫩，觸及可彈，別提多羨慕了，但是幾乎每個孩子身上又都有一些胎記或者是青斑，這種青斑俗稱“蒙古斑”，說是蒙古王子轉(zhuǎn)世的標志，然而傳說畢竟是傳說，真實情況肯定不是這樣的，蒙古斑到底是不是胎記，會是罕見病嗎？蒙古斑到底是不是胎記呢？蒙古斑從寶寶在胎兒時期就已經(jīng)形成了，大約在寶寶五六個月的時候，黑色素從神經(jīng)嵴到表皮移行最后沉淀在真皮層會形成大片蒙古斑，雖說黑色素會隨著年紀的增加慢慢消失，即使一些青斑無法自行消退，也可以通過專業(yè)手段來清除。如果您家孩子不僅僅有大片蒙古斑，還有除此之外的其他表現(xiàn)，比如有爪形手、脾臟腫大、聽力減退、反復(fù)的中耳炎和呼吸道感染以及反復(fù)的疝氣出現(xiàn)，外貌表現(xiàn)為頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒）；腹大腹脹（內(nèi)部器官膨?。?、長期水樣腹瀉；行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn)，還有關(guān)節(jié)僵硬、頻繁的手術(shù)史，如腕管松懈術(shù)，疝氣修補術(shù)、鼓膜造孔術(shù)，腺樣體切除術(shù)。那么就要高度懷疑其患有這一罕見病——黏多糖貯積癥Ⅱ型，可以通過醫(yī)院的尿GAGs（糖胺聚糖）檢測和酶學(xué)檢測，出現(xiàn)陽性結(jié)果即可確診。曾經(jīng)以為只是普通的胎記，沒想到早就預(yù)示著疾病的發(fā)生黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，導(dǎo)致糖胺聚糖無法降解，患者體內(nèi)貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng)。大部分黏多糖貯積癥Ⅱ型的患者出生時可見到大片的蒙古斑出現(xiàn)，曾經(jīng)以為只是普通的胎記，沒想到早就預(yù)示著疾病的發(fā)生。黏多糖貯積癥Ⅱ型患者始發(fā)年齡大多在5歲以前，主要臨床表現(xiàn)有發(fā)育遲緩、面容粗陋、骨骼畸形、肝臟腫大等?；颊叩闹形?/p>
