兒童五官粗糙是怎么回事,是亨特綜合征嗎
剛出生的寶寶乖巧可愛,臉型幼態(tài)稚嫩,就算五官沒有長開看起來也還是那么可愛、還看,隨著年齡的增長,卻發(fā)現(xiàn)卻發(fā)現(xiàn)孩子越來越不好看,面貌越來越平庸,顏值也不再存在,五官粗糙不堪,兒童五官粗糙是怎么回事,是亨特綜合征嗎?
兒童五官粗糙是怎么回事,是亨特綜合征嗎?
亨特綜合征是黏多糖貯積癥2型(MPSⅡ)的別稱,這是一種罕見的X染色體連鎖遺傳代謝疾病,因為患兒無法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶,黏多糖在體內(nèi)不斷累積,導(dǎo)致多器官組織的損傷和功能減退。
患有MPSⅡ,也就是亨特綜合征的人往往看起來很相似,多表現(xiàn)為五官變粗、鼻子短、臉扁平和大頭;臉胖乎乎的,紅潤的臉頰,頭大,前額突出;脖子短而且鼻子寬闊,鼻梁扁平;舌頭變大了,嘴唇可能會變厚;頭發(fā)和眉毛往往很濃密;
不止五官出現(xiàn)變化,身體的其他系統(tǒng)也會受累,比如咽喉中GAG沉積會導(dǎo)致聲音嘶啞?;純貉例X形狀不規(guī)則,牙齦組織增生及牙源性囊腫常發(fā)生?;純嚎沙霈F(xiàn)傳導(dǎo)性和感覺神經(jīng)性聽力損傷,聽力減退并伴有耳部反復(fù)感染。
根據(jù)HOS臺灣患者的數(shù)據(jù)可以得知,MPSII患者主要出現(xiàn)的臨床癥狀是,100%出現(xiàn)面容粗陋,98.2%出現(xiàn)爪形手,96.4%出現(xiàn)關(guān)節(jié)僵硬和功能受限,92.9%出現(xiàn)疝氣,85.7%出現(xiàn)肝脾腫大,85.7%出現(xiàn)瓣膜疾病,82.1%出現(xiàn)心臟雜音,82.1%出現(xiàn)毛發(fā)濃密。
出現(xiàn)上述表現(xiàn)的患兒要高度懷疑是罕見病亨特綜合征,也就是黏多糖貯積癥2型,如果遇到家里的寶寶出現(xiàn)上述的情況,家長不放心,建議找當(dāng)?shù)厝變和t(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診,酶學(xué)檢測加尿gag檢測即可明確診斷。
可見MPSⅡ患兒無論是在智力、外貌還是走路上都是每況愈下,治療疾病的并發(fā)癥可以大大提高患者生活質(zhì)量。酶替代療法是治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的標(biāo)準(zhǔn)療法,患者確診后,宜盡早開始酶替代治療,早期酶替代治療可減緩疾病進(jìn)展,改善患者預(yù)后。
通過上文的介紹,相信大家對于“兒童五官粗糙是怎么回事,是亨特綜合征嗎”都有所了解了,在孩子的培養(yǎng)上父母是不敢懈怠的,所耗費的心力也較大,建議高危孕產(chǎn)婦做好產(chǎn)前篩查,及早發(fā)現(xiàn)疾病,以免為后續(xù)的治療帶來更多的困難。
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