- 【品牌】
邦之
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1、孕婦或者準(zhǔn)備受孕婦女禁止使用。安全性尚不能確定。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期試驗(yàn)表明,1mg/kg以上劑量組的孕鼠在分娩前或分娩后某一時(shí)期有死亡。家兔的致畸敏感期試驗(yàn)結(jié)果表明,0.3mg/kg以上劑量組的孕兔有死亡現(xiàn)象。有報(bào)道顯示,給予大鼠大量的其它HMG-CoA還原酶抑制劑,胎鼠出現(xiàn)骨骼畸形。另有報(bào)道顯示,孕婦在懷孕的開(kāi)始3個(gè)月服用其它HMG-CoA還原酶抑制劑,胎兒有出現(xiàn)先天性畸形。
2、哺乳期的婦女禁止使用。大鼠乳汁中有藥物分泌。
- 【藥物過(guò)量】
尚不明確。
- 【藥物毒理】
匹伐他汀鈣通過(guò)拮抗膽固醇生合成途徑中的限速酶—HMG-CoA還原酶,從而阻礙肝臟的膽固醇生合成。促進(jìn)肝臟中低密度脂蛋白(LDL)受體的表達(dá)和LDL由血液進(jìn)入肝臟,因此降低總膽固醇。此外,持續(xù)抑制肝臟內(nèi)膽固醇的生物合成,減少向血液中分泌極低密度脂蛋白(VLDL),降低血漿中的甘油三酯。
1、抑制HMG-CoA還原酶體外大鼠肝微粒體試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣對(duì)HMG-CoA還原酶有拮抗作用,IC50為6.8nM。
2、抑制膽固醇合成以來(lái)源于人的肝癌細(xì)胞株HepG2進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣對(duì)膽固醇合成有抑制作用,而且有濃度依賴(lài)性。大鼠經(jīng)口給藥試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣可以選擇性地抑制肝臟的膽固醇合成。
3、降低血漿脂質(zhì)狗、土撥鼠的經(jīng)口給藥試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣可以降低血漿總膽固醇和血清甘油三酯。
4、抑制血脂的蓄積和內(nèi)膜增厚以來(lái)源于小鼠巨噬細(xì)胞株進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣可以抑制膽固醇酯的蓄積。家兔經(jīng)口給藥的頸動(dòng)脈擦過(guò)模型試驗(yàn)表明,本藥可以抑制血管內(nèi)膜的增厚。
5、作用機(jī)理
(1)促進(jìn)LDL受體的表達(dá)以來(lái)源于人的肝癌細(xì)胞株HepG2進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣可以促進(jìn)HepG2細(xì)胞的LDL受體mRNA的表達(dá),增加LDL的結(jié)合量、進(jìn)入量和ApoB的分解。土撥鼠經(jīng)口給藥試驗(yàn)表明,對(duì)LDL受體的表達(dá)有促進(jìn)作用,而且有劑量依賴(lài)性。
(2)降低VLDL的分泌土撥鼠經(jīng)口給藥試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣可以顯著降低VLDL-甘油三酯的分泌。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1、健康成年人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)
(1)單次經(jīng)口給藥健康成年男子各6名,分別空腹時(shí)單次口服2mg、4mg的匹伐他汀鈣,結(jié)果,血漿中主要是原形藥物以及主要的代謝物內(nèi)酯。2mg的給藥量的原形藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如下表所示。原形藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)受食物的影響,餐后單次給藥比空腹時(shí)單次給藥的Tmax延長(zhǎng),Cmax下降,但是AUC無(wú)顯著性差異。
(2)反復(fù)經(jīng)口給藥健康成年男子各6名,每天早餐后口服一次4mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用7天,藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)下表,由于反復(fù)給藥引起的變動(dòng)很小,T1/2大約為11小時(shí)。此外,老年人和非老年人各6名,每日口服一次2mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用5天,結(jié)果兩組的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異。
(3)與環(huán)孢霉素合用健康成年男子6名,每日口服一次2mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用6天,在第6天時(shí)。服用匹伐他汀鈣之前1小時(shí),口服2mg的環(huán)孢霉素,結(jié)果血漿中的藥物AUC增加4.6倍,Cmax增加6.6倍。
(4)與苯氧乙酸類(lèi)藥物合用(外國(guó)人的數(shù)據(jù))健康成年人24名,每日口服一次4mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用6天,從第8天開(kāi)始合用phenofibrate(非諾貝特)或gemfibrozil(吉非貝齊),連續(xù)7天,結(jié)果,非諾貝特使得血漿中藥物的AUC增加1.2倍,吉非貝齊使其增加1.4倍。
2、肝功能障礙患者體內(nèi)動(dòng)力學(xué)
(1)肝硬化患者(外國(guó)人數(shù)據(jù))肝硬化患者12名和健康成年人6名單次口服2mg的匹伐他汀鈣,與健康成年人比較,Child-PughgradeA的患者血漿中藥物Cmax增加1.3倍,AUC增加1.6倍,Child-PughgradeB的患者血漿中藥物Cmax增加2.7倍,AUC增加3.9倍。
(2)脂肪肝脂肪肝患者6名和肝功能正常的患者6名,每日口服一次2mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用7天,藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)太大差異。
3、代謝匹伐他汀鈣在體內(nèi)經(jīng)過(guò)內(nèi)酯環(huán)化、側(cè)鏈氧化、喹啉環(huán)的羥基化以及葡萄糖醛酸化或牛磺酸聚合等代謝過(guò)程,主要由糞便排泄(大鼠、狗)。人體內(nèi),血液中主要為原形藥物和內(nèi)酯代謝物,其它的代謝物有丙酸化物、極少量的8位羥基化產(chǎn)物。尿液中有原形藥物、內(nèi)酯、脫氫內(nèi)酯、8位羥基化產(chǎn)物,均為少量。
4、藥物代謝酶體外人肝微粒體酶代謝試驗(yàn)表明,匹伐他汀鈣很少量被代謝,主要是被CYP2C9代謝生成8位羥基化產(chǎn)物。體外CYP亞型抑制試驗(yàn)表明,對(duì)CYP2C9基質(zhì)的甲苯磺丁脲和CYP3A4基質(zhì)的睪丸素的代謝無(wú)影響。
5、血漿蛋白結(jié)合率匹伐他汀鈣的血漿蛋白結(jié)合率較高,與人血漿或4%人血清白蛋白的結(jié)合率為99.5%~99.6%,與0.06%人α1酸性糖蛋白的結(jié)合率為94.3~94.9%。
6、排泄健康成年男子6名,分別單次口服2mg、4mg的匹伐他汀鈣,尿液中的排泄率很低,原形藥物小于0.6%,內(nèi)酯小于1.3%,合計(jì)小于2%。健康成年男子各6名,每天口服一次4mg的匹伐他汀鈣,連續(xù)服用7天,原形藥物和內(nèi)酯產(chǎn)物在尿液中的排泄量沒(méi)有隨著用藥時(shí)間的推移而增加,給藥結(jié)束后,排泄迅速減少。