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處方藥

否

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國產(chǎn)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為膽堿酯酶抑制劑，可通過血腦屏障。
2.藥效試驗(yàn)證明本品對小鼠被動(dòng)回避行為的獲得有促進(jìn)作用，對東茛菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
3.對大鼠明暗辨別條件反射的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進(jìn)作用。

1.本品口服吸收迅速、完全，生物利用度可達(dá)100%，消除半衰期約為7小時(shí)，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時(shí)后達(dá)最大抗膽堿酯酶作用。2.食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩25%，Tmax延遲1.5小時(shí)。
3.本品的表觀分布容積為175L，口服24小時(shí)內(nèi)20%的藥物以原形由尿中排泄。

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病，對癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

1.神經(jīng)系統(tǒng)：常見有疲勞、頭暈眼花、頭痛、發(fā)抖、失眠、夢幻。罕見有張力亢進(jìn)、感覺異常、失語癥和運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)等。
2.胃腸系統(tǒng)：腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等較常見，尚有吞咽困難、消化道出血的報(bào)道。
3.心血管系統(tǒng)：可見心動(dòng)過緩、心律不齊。低血壓罕見。
4.血液系統(tǒng)：貧血可見，偶見血小板減少。
5.內(nèi)分泌和代謝系統(tǒng)：偶見血糖增高，曾有低鉀血癥的報(bào)道。

阿爾茨海默式病,癡呆,腦器質(zhì)性病變,記憶障礙

1.對本品中任一成份過敏者禁用。
2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。
3.心絞痛及心動(dòng)過緩者禁用。
4.嚴(yán)重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。
5.重度肝臟損害者禁用。
6.重度腎臟損害者禁用。
7.機(jī)械性腸梗阻、尿路阻塞或膀胱術(shù)后恢復(fù)期患者禁用。

1.有消化潰瘍病史﹑或同時(shí)使用非甾體抗炎藥的病人慎用。
2.中度肝臟損害的病人慎用本品，必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量。
3.中度腎臟損害的病人慎用本品，必要時(shí)應(yīng)減量使用。
4.本品可能引起頭暈﹑嗜睡，會(huì)影響駕駛及操作機(jī)械的能力，特別是在服藥的第一個(gè)星期內(nèi)，因此建議服藥期間，避免駕駛和機(jī)械操作。

遮光、密封，涼暗處保存。

每小時(shí)一次，一次2滴，一日給藥7－8次。

兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與擬膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與西咪替丁、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用，可減低本品的療效。
5.有報(bào)道本品與地高辛合用時(shí)可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。