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  • 如何改善睡眠質量呢

    根據《2020年中國睡眠指數報告》顯示,2019年,58.9%的國人平均每周熬夜達三次以上,43%的人睡前1小時都在玩手機。那到底是因為睡不著才玩手機,還是因為玩手機才睡不著,其中原因只有自己知道。但可以確定的是,睡眠質量差已經成為了困擾不少人的問題。那應該怎么辦呢,下面小編就跟大家一起學習下如何改善睡眠質量的方法。保持黑暗無光多項研究表明,入睡前和睡眠時暴露于光線之下,褪黑激素分泌會受到抑制,進而影響睡眠質量。因此,臥室黑暗無光對進入深度睡眠、徹底放松和保持生物鐘規(guī)律至關重要。入睡前應關閉或遮擋所有發(fā)光源。若窗戶漏光或習慣睡懶覺,可安裝遮光窗簾。如果休息空間無法做到完全遮光,也可選擇戴眼罩睡覺。屏蔽噪音外界的環(huán)境噪音往往是不受控制的,但是可以控制自己。睡覺時使用耳塞或白噪聲機器。白噪聲能夠壓制環(huán)境噪音,讓入睡變得更容易。努力消除電子產品影響研究顯示,電視中的畫面、聲音會令人持續(xù)興奮狀態(tài),電視光線則會阻礙人體調節(jié)生物鐘。因此,盡量只在客廳看電視,或在入睡前半小時至一小時關閉電視。筆記本電腦、平板、手機等電子產品也會影響睡眠,因為它們發(fā)出的藍光對褪黑激素形成的干擾甚于白光。此外,睡前工作、查收郵件會帶來壓力;睡前上網,大腦則會長時間保持興奮;而社交網站會帶來情緒。因此,睡前一小時盡量不要使用電子產品。以上這些都有助于改善睡眠質量。如果說,睡眠質量已經差到一定程度,影響了自己的心理狀態(tài),干擾到正常的工作和生活,就需要咨詢醫(yī)生,服用藥物治療。如阿戈美拉汀片在治療睡眠障礙、提高睡眠質量方面,能起到一些作用。它的成分阿戈美拉汀具有獨特的褪黑素受體激動作用,能夠提前時相,使重要腦區(qū)神經可塑性發(fā)生適應性改變,達到同

    2021-11-17
  • 如何判斷自己有沒有抑郁癥

    抑郁癥何時成為了“免死金牌”?在網絡上隨便看一個熱點事件,只要這個事兒的主角說自己有抑郁癥,那么無論他做了什么事,好像都可以被原諒。公關公司為某些人洗白時,也總愛利用這個這個疾病,博取大家同情,也就造成了現在“十個抑郁九個假”的現象。抑郁癥當然不是說患上就患上了,它也有一套診斷標準。下面一起了解下如何判斷自己有沒有抑郁癥的知識吧。抑郁癥是一種精神心理疾病,一般情況下,我們是無法通過自行判斷確診患有該病的。醫(yī)生在診斷時也會對患者全面評估,再根據其臨床表現、病程以及癥狀的嚴重程度,排除物質、藥物或其他軀體問題弓|起的抑郁障礙后,才能確診,主要以癥狀表現為標準,以至少持續(xù)兩周的心境低落為主要特征。在此期間還會表現出以下癥狀中的四項:第一,對日?;顒訂适d趣,無愉快感;第二,精力明顯減退,無原因的持續(xù)疲乏感;第三,精神運動性遲滯或激越;第四,自我評價過低,或自責、內疚,可達妄想程度;第五,聯想困難,自覺思考能力顯著下降;第六,出現過激念頭,甚至做出極端行為;第七,失眠或早醒或睡眠過多;第八,食欲不振,體重明顯減輕;第九,明顯減退。雖然,普通人無法為自己診斷抑郁癥,但可以先關注微信公眾號——心晴研究所,從中找到PHQ-9抑郁癥篩查量表,簡單測試下自己有沒有抑郁傾向及程度如何,如果自己或者身邊人出現了類似抑郁癥的癥狀,一定要及時前往醫(yī)院就診。而在治療過程中,醫(yī)生通常會讓抑郁癥患者服用阿戈美拉汀,它是一種新型的用于治療成人抑郁癥的藥物。據研究資料顯示,抑郁癥的嚴重程度與生物節(jié)律紊亂相關,阿戈美拉汀注意到了這一點,在傳統(tǒng)的單胺假說基礎上加入了調節(jié)生物節(jié)律的機制,通過對 MT1 和 MT2 受體的激動作用,患者的紊亂

    2021-11-17
  • 阿戈美拉汀片的抗焦慮效果如何?

    現在的社會,中青年的壓力還是很大的,不僅要贍養(yǎng)上年紀的老人,還要養(yǎng)育幼小的孩子,更要面對工作上的各種難題,多方面壓力很容易讓人們產生焦慮。如果長期處于焦慮狀態(tài)會直接造成患者精神狀態(tài)和身體狀態(tài)的損傷,產生一些更為嚴重的精神上的疾病。因此抵抗焦慮成為了人們重視的話題,那么阿戈美拉汀片的抗焦慮效果如何?有需要的朋友不妨看看下面的詳細介紹吧。焦慮癥作為常見的一種精神疾病,其癥狀表現有多種,按照急性和慢性來劃分:1、慢性焦慮該種類型焦慮癥也被稱作廣泛性焦慮,主要表現的癥狀包括三個:其一是情緒癥狀,如患者在毫無誘因狀況下始終保持高度緊張的狀況,害怕、恐懼等;其二是植物神經癥狀,比如患者頭暈、胸悶、心慌等癥狀;其三是運動性不安,比如坐立難安,煩躁等。2、急性焦慮這也叫做驚恐發(fā)作,該種焦慮癥發(fā)病快,患者腦子清醒,通常會有瀕死感,表現出極度恐懼的特點,心慌、呼吸急促等。當患者出現上述表現時,并且這種狀態(tài)已經干擾到正常工作和生活時,就需及時就醫(yī)檢查。查看焦慮癥是否并發(fā)有抑郁障礙,因為很多時候焦慮也是抑郁癥的主要表現之一。治療這類焦慮癥時,患者也要考慮到抑郁癥的緩解。目前臨床中主要治療方法是采用藥物治療和心理治療??菇箲]抑郁方面的藥物中,阿美寧阿戈美拉汀片效果還是不錯的。其成分阿戈美拉汀是第一個褪黑素抗抑郁劑,具有褪黑素受體激動和5-HT2c受體拮抗雙重作用機制:①激動褪黑素受體作用,調節(jié)生物節(jié)律。②拮抗5-HT2C受體作用,增加前額葉皮質的NE、DA水平,并促進神經再生。換句話說,阿戈美拉汀具有褪黑素受體激動和5-HT2c受體拮抗雙重作用機制,能夠同時有效治療抑郁失眠焦慮的藥物,可以顯著改善伴有頑固性失眠、焦慮情緒的抑郁癥或者其

  • 上班族失眠如何緩解?教你一招!

    在現今的生活中,失眠已經是一種常見的現象,很多人有長期失眠的習慣,特別是上班一族,每天都有做不完的工作,要加班加點,還要面對很多復雜的人際關系,因此許多上班族都患上了失眠癥,嚴重損害了身體健康。下面一起來看看上班族失眠的原因有哪些?上班族失眠如何緩解?上班族在治療失眠的同時還需要注意哪些方面呢?工作上的心悸以及咖啡等提神的東西刺激之后,就會引發(fā)失眠。還有一些上班族到了新的工作環(huán)境,往往因不適合新的環(huán)境而睡不著或者只睡了很短的時間。這種長期的失眠睡不好不僅讓人精神不好,還會對身體造成更嚴重的傷害,所以上班族失眠一定要引起重視。那上班族失眠如何緩解呢?而中醫(yī)認為失眠的發(fā)生是機體臟腑功能失調所致,如脾虛、肝郁、腎虛、肝脾不和等導致心神失養(yǎng)或心神被擾而發(fā)病。因此選擇棗椹安神口服液來應對上班族失眠就不錯,具有養(yǎng)心安神、健脾生津、滋陰補腎、清心除煩、改善睡眠的作用,可用于各種原因導致的失眠。其組方獨特,由酸棗仁、桑椹、菊花、茯苓、山楂、百合、陳皮、荷葉和靈芝組成,藥性平和,合理的組方配伍具有安心神,同時益腎、疏肝、健脾的作用,多管齊下,不僅能改善神經衰弱引發(fā)的失眠、多夢、頭暈等癥狀,還可以充養(yǎng)腦力、改善記憶、心情舒暢,讓人晚上睡得好,白天更精神。上班族在治療失眠的同時還需要注意哪些方面呢?除了積極用藥治療失眠以外,上班族在平時也要學會舒緩壓力,找到有效減壓的方法,及時消除不良的消極情緒,保持樂觀積極的心態(tài);另外要養(yǎng)成良好的作息習慣,睡前避免喝咖啡濃茶,堅持泡腳、喝熱牛奶等有助于提升睡眠質量的習慣,準時睡覺準時起床,就算夜里睡得不好或者是周末也不要賴床,白天避免長時間補覺,規(guī)律作息,使自身的生

    2021-11-17
  • 寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作,是MPS2嗎

    可能寶媽都想不到常見的中耳炎高燒反復發(fā)作會和罕見病有什么關系,這個在季節(jié)交替,尤其是秋冬季節(jié)的時候寶寶比較常見的疾病,是最常被人們忽視的,那么寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作會是MPS2嗎?中耳炎是指有細菌或者病毒進入中耳腔,從而引起的炎癥。這是因為中耳道處于半開放的狀態(tài),外界的病菌容易進入中耳腔引起發(fā)炎,尤其是兒童耳朵的一些功能還不完善,很容易引發(fā)中耳炎的產生。此外兒童的耳喉管較為水平、短和寬,當兒童出現上呼吸道感染時,病菌容易通過耳喉管進入中耳腔,從而引發(fā)中耳炎。產生中耳炎的癥狀通常表現便是發(fā)燒。寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作,是MPS2嗎?寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作或許與MPS2相關,MPS2即黏多糖貯積癥2型,通常情況下,患兒的鼻梁是扁平的,鼻子后面的通道可能由于面部中部骨骼發(fā)育不良和面部增厚,因此比平時小,這種異常骨骼的組合儲存在軟組織中,在鼻子和喉嚨,會導致氣道容易阻塞,易發(fā)生慢性耳部和鼻竇感染。如果在寶寶中耳炎高燒反復發(fā)作的同時,還發(fā)現寶寶伴隨有其他器官系統(tǒng)的功能障礙表現,比如隨著年齡的增長表現為舌大、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚的特殊面容;手指彎曲呈爪形手;關節(jié)痙攣;頻繁的上呼吸道感染等。這些癥狀綜合到一起,就要高度懷疑MPS2,如果遇到家里的寶寶出現這樣的情況,建議找當地三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥2型是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,身體的多個器官系統(tǒng)都有可能受累,累及到呼吸系統(tǒng)就會出現頻繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我們常說的感冒,就有可能導致寶寶中耳炎反復發(fā)燒的表現。酶

  • 寶寶頭大需要注意什么,是罕見病嗎

    不知道從什么時候開始,孩子的頭型也成為被父母關注的一個問題。大頭寶寶可能是遺傳父母的“優(yōu)良基因”但也可能是罕見病導致的,下面我們來看看寶寶頭大需要注意什么?寶寶頭大需要注意什么?頭大的寶寶需要注意是不是還有其他的異常表現,外貌是否表現為頭形偏大,出現額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大等特殊面容;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;關節(jié)痙攣運動障礙;爪形手;頻發(fā)上呼吸道感染;存在有頻繁的手術史,如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。那么這些表現都要高度懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型,如果遇到家里的寶寶出現上述的情況,建議找當地三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。若結果為陽性,則可確診。黏多糖貯積癥2型是一種罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,導致糖胺聚糖無法降解,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng)。患者始發(fā)年齡大多在5歲以前,主要臨床表現有發(fā)育遲緩、面容粗陋、骨骼畸形、肝臟腫大等。患者的中位死亡年齡不足15歲,多死于心臟或呼吸系統(tǒng)疾病。黏多糖貯積癥2型導致的器官系統(tǒng)損傷幾乎是不可逆的,如果能在疾病早期就給予及時治療,讓患者接受長期規(guī)范的酶替代療法,便可以阻止和延緩疾病進程,改善多器官系統(tǒng)受累所出現的癥狀表現。寶寶頭大需要注意什么?通過上文的介紹可以得出,頭大的寶寶可能和罕見病相關,家長在生活中要注意寶寶是不是還有其他的異常表現,做到早發(fā)現早治療。

    2021-11-16
  • 寶寶反復發(fā)燒怎么處理,是亨特綜合征嗎

    孩子是家里的寶,有一點風吹草動都牽動著家長的心弦,由于他們的身體機能不夠完善,免疫力不夠強大,所以在換季或者氣溫驟降的時候很容易感冒發(fā)燒,這到底是為什么呢?寶寶反復發(fā)燒怎么處理,是亨特綜合征嗎?對于孩子來說,偶爾出現發(fā)燒屬于正常的,因為畢竟體溫調節(jié)系統(tǒng),還有各方面免疫力系統(tǒng)都不完善,所以很容易就出現發(fā)熱的情況,但是反復發(fā)燒就要注意了。那么寶寶反復發(fā)燒怎么處理呢?1.冷毛巾敷在前額,毛巾變熱后再用冷水浸后重新敷用。用冷水袋或者冰袋敷效果較用冷毛巾敷前額要好。2.全身溫水拭浴或泡澡:將寶寶衣物解開,用溫水(37℃左右)毛巾搓揉全身或泡澡,如此可使寶寶皮膚的血管擴張,將體氣散出;另外水氣由體表蒸發(fā)時,也會吸收體熱。每次泡澡約10-15分鐘,約4-6個小時一次。3.溫酒精拭?。壕凭猎?0%酒精兌自來水1/1,擦浴時將門窗關好,用紗布或柔軟小毛巾蘸碗中的酒精,擦患兒手心、腳心、腋窩和上臂內側、前胸和大腿根部。以上的處理措施可以起到暫時的緩解作用,但是針對于反復發(fā)燒的寶寶還要注意其是否存在其他的異常表現,比如常見腺樣體和扁桃體肥大;牙齒形狀不規(guī)則,牙齦組織增生及牙源性囊腫;聽力減退,并伴有耳部反復感染;外貌表現為頭形偏大、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚、額頭突出等特殊面容、身材矮小;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;運動障礙;存在關節(jié)僵硬等表現,這些表現都要高度懷疑罕見病亨特綜合征,黏多糖貯積癥Ⅱ型。如果遇到家里的寶寶出現上述這樣的情況,建議找當地三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種溶酶體貯積癥,因編碼艾杜糖醛酸一2一酯酶的基因——IDS發(fā)生變異,致溶酶體內IDS酶

  • 寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎

    新生命的到來,仿佛點亮了爸生命,整個家庭也因此變得幸福快樂了,但是寶寶剛出生就發(fā)現背部大片蒙古斑,這可愁壞了剛為人父母的新手爸媽,寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎?其實,當寶寶還是個胚胎的時候,形成“青屁股”的色素就開始出現了。當它朝著表皮移動時,選擇停留在真皮層,慢慢聚集,就會呈現出或青或藍的痕跡。這種色斑,在醫(yī)學上被稱為“蒙古斑”,也叫骶部色素斑。雖說黑色素會隨著年紀的增加慢慢消失,即使一些青斑無法自行消退,也可以通過專業(yè)手段來清除。寶寶背部蒙古斑 或許是罕見病導致的有一些小孩身上有蒙古斑不說,還有特殊面容,主要表現為身材矮小、面容較丑陋,例如表情淡漠、頭大、眼裂下、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、額頭突出,還有的小孩出現爪形手、骨骼畸形、反復出現的呼吸道感染和中耳炎,這些異常的表現需要家長朋友們聯想到會不會是罕見病——黏多糖貯積癥2型(MPS2,亨特綜合征)黏多糖貯積癥2型是由于艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,導致糖胺聚糖無法降解,患者體內貯積的糖胺聚糖可累及多個器官系統(tǒng)。黏多糖貯積癥2型導致的器官系統(tǒng)損傷幾乎是不可逆的,如果能在疾病早期就給予及時治療,讓患者接受長期規(guī)范的酶替代療法,便可以阻止和延緩疾病進程,改善多器官系統(tǒng)受累所出現的癥狀表現。以上就是對“寶寶背部蒙古斑怎么辦,是罕見病嗎”的相關介紹,如果遇到家里的寶寶出現上述的異常情況,建議找當地三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。一般如果寶寶身上的色素痣出現發(fā)癢、變大的情況時,家長一定不要掉以輕心,這可能是疾病的預警,一定要盡早帶寶寶去醫(yī)院治療。

    2021-11-16
  • 孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎

    腕管綜合征也就是我們常說的“鼠標手”,這是一種孩子很少會患上的疾病,卻偏偏有一些孩子好就會得,那么孩子為什么會得腕管綜合征?孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎?我們的手腕這里有兩排骨頭,而這之間,有一根神經通過。這根神經可重要了,它管理著整個手部的肌肉和皮膚。所以當這根神經被它的“豬隊友”,骨頭給壓住了,就會產生肌肉和皮膚的各種問題,常見的就有腕管綜合征。在許多情況下,這是由于我們重復某些日?;顒铀鶎е碌?。比如,經常使用一些會振動的手動工具、樂器演奏或者體力勞動,以及經常打字或者使用電腦。這種疾病通常是慢慢的開始,逐漸加重。最早的癥狀可能是一根或兩根手指頭有麻木感、刺痛感,尤其是拇指和食指。同時,也會感覺到手腕沒有力氣。孩子為什么會得腕管綜合征?是MPS2嗎?如果孩子也出現了腕管綜合征的相關癥狀表現,比如手持物無力,手里的東西很容易就凋落,并且手指的精細動作的靈巧性也下降,比如捏硬幣這樣的小動作也很費力,這個時候就要注意結合觀察孩子是不是還有其他的異常表現,比如頭大濃眉、耳部經常出現炎癥表現、鼻寬還經常流鼻涕,還可以觀察一下孩子的手部形態(tài),看看是不是爪形手、是否出現關節(jié)僵硬的表現,如果都能對癥,那么就不得不懷疑一種罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥2型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥是一種罕見的遺傳代謝性疾病,由于該病是黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,導致黏多糖在人體內積聚,進而引起一系列臨床表現,因此患有該病的寶貝還有一個可愛的名字——黏寶寶。根據酶缺乏的種類及臨床表現的不同,黏多糖貯積癥分為7大型16種亞型,黏多糖貯積癥2型是

    2021-11-16
  • 兒童生長發(fā)育延遲是如何造成的,是MPS2嗎

    寶寶能夠健康成長是做家長都希望的,但是因為寶寶的體質、營養(yǎng)攝入情況的不同,所以有的寶寶可以正常發(fā)育,而有的寶寶卻表現出生長發(fā)育延遲的情況,那么兒童生長發(fā)育延遲是如何造成的,會是MPS2嗎?兒童生長發(fā)育延遲會有哪些表現?體格發(fā)育落后有些先天性發(fā)育遲緩兒童在面容體態(tài)上就有異常表現。比如先天愚型患兒就有眼距過寬、雙眼斜吊、塌鼻梁、舌頭常拖在嘴外邊、流口水等表現,就是人們常說的國際臉。甲狀腺功能低下的兒童身材特別矮小,尿癥的孩子皮膚異常白,毛發(fā)顏色特別淺等。運動發(fā)育落后發(fā)育遲緩的兒童比正常兒童明顯運動發(fā)育遲緩。俯臥抬頭、坐、站、走等動作的起始年齡都比正常同齡兒童要晚。尤其走路更明顯,往往要到3-4歲或4-5歲才會自己走,而且走不穩(wěn)。語言發(fā)育落后正常嬰兒在7-8個月時就會模仿聲音,一歲左右會叫爸爸媽媽,一歲半會說十來個字,能聽懂簡單的指令,2歲左右會問簡單問題,3歲左右能基本表達自己的思想。智力發(fā)育落后發(fā)育遲緩的嬰兒最早表現出來的癥狀往往吃奶困難,不會吸吮,特別容易吐奶,表示神經系統(tǒng)有損傷,日后智力會受影響。如果說您家孩子除了有上述的生長發(fā)育延遲的表現,還出現了比如有爪形手、脾臟腫大、聽力減退、反復的中耳炎和呼吸道感染以及反復的疝氣出現,外貌表現為頭形偏大、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);腹大腹脹(內部器官膨?。?、長期水樣腹瀉;行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現,還有關節(jié)僵硬、頻繁的手術史,如腕管松懈術,疝氣修補術、鼓膜造孔術,腺樣體手術。那么就要高度懷疑其患有這一罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥Ⅱ型,建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸

  • 寶寶手腳關節(jié)僵硬不協(xié)調怎么辦,是MPS2嗎

    有的媽媽在給小寶寶做拉胳膊、拉腿這樣簡單動作的時候會發(fā)現,寶寶的小手經常呈握拳,很難拉開,還特別愛使勁,扶孩子起來的時候也發(fā)現孩子老踮腳,聯想到網上對這一系列問題的分析,寶媽們就開始胡思亂想對號入座了,寶寶手腳關節(jié)僵硬不協(xié)調怎么辦,會是MPS2嗎?寶寶手腳關節(jié)僵硬,表現為手腳不協(xié)調,靈活度受限,關節(jié)的活動度減少,四肢僵硬,老是繃著,患者由于關節(jié)攣縮導致行動受到限制,有的寶寶更是表現為腳后跟緊,用腳趾走路。這樣的寶寶不免會引起家里人的注意,那么寶寶手腳關節(jié)僵硬不協(xié)調會是MPS2嗎?如果說您家孩子有用腳趾走路的表現,并同時觀察到出現諸如下列的異常表現,那么就要高度警惕罕見病MPS2。耳鼻喉:反復耳部感染(>4次/年)頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經??人愿忻?、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌:頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為:存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;運動:運動障礙;關節(jié)及手術史:手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術、疝氣修補術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。以上這些表現要高度懷疑罕見病——黏多糖貯積癥Ⅱ型(MPS2)。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的、漸進的并會可能危及到生命的X連鎖隱性遺傳疾病。是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,身體的多個器官系統(tǒng)都有可能受累,包括累及到骨骼系統(tǒng)出現多發(fā)性骨骼畸形、關節(jié)僵硬。還有的患兒會出現發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋

  • 寶寶疝氣術后反復感冒是什么引起,是罕見病嗎

    得了疝氣的患兒家長會通過選擇購買疝氣帶或者給小孩吃藥等方式來治療疝氣,在他們看來這樣也能讓疝氣消失或變小,因為有的寶寶疝氣術后總是感冒,所以家長一般不希望通過手術的方式來進行治療,寶寶疝氣術后反復感冒是什么引起,是罕見病嗎?寶寶疝氣術后反復感冒是什么引起,是罕見病嗎?疝氣是腹壁的物理缺損,任何藥物都不能根治疝氣,疝氣帶只能暫時緩解癥狀,防止發(fā)生嵌頓,無法治愈疝氣,所以手術是唯一根治的方式,然而有的寶寶疝氣術后反復感冒這是怎么回事呢?疝氣術后反復感冒的寶寶家長要注意觀察寶寶是否會有以下這些異常的表現:耳鼻喉:反復耳部感染(>4次/年)頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經??人愿忻啊⑨敔钛?、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌:頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為:存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;運動:運動障礙;神經:存在認知功能下降或癲癇發(fā)作表現;關節(jié)及手術史:存在關節(jié)僵硬,手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術、鼓膜造孔術、腺樣體切除術、扁桃體切除術。如果寶寶出現以上這些變化,那么就要高度懷疑這一罕見病——黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的X染色體連鎖遺傳代謝疾病,因為患兒無法分泌降解酸性黏多糖(糖胺聚糖)的酶或者酶分泌不足,黏多糖在體內不斷累積,多數會影響智力,而且還會使骨骼、關節(jié)等生長異常,容易導致容貌發(fā)生變化或引發(fā)脊柱側彎等,最終需要坐輪椅,活動能力、呼吸功能受限,生命也慢慢凋零,所以他們被親切的稱為“黏寶寶”。M

  • 寶寶脾大是怎么回事,是黏多糖貯積癥2型嗎

    孩子作為父母的心頭肉,出現任何的身體不適都會讓家長痛苦萬分,尤其是出現內臟的不適,脾臟在心肝脾肺腎這五臟里排名第三,平時是不顯山不露水的一個質地柔韌的內臟器官,然而,這樣的一個器官在默默做事的同時也是會生病的,比如出現脾大的異常表現,那么寶寶脾大是怎么回事,是黏多糖貯積癥2型嗎?很多寶寶在出生之后,會在體檢時發(fā)現一些異常問題。有些寶寶的脾臟與正常寶寶的脾臟大小不同,而是略顯大一些。臨床上對于腫大的脾臟也有判斷標準。脾臟的觸摸方法也有很多種,不同的脾臟觸診方法針對不同的脾臟腫大狀況。有時候腫大的脾臟如果足夠大的話,不需要觸診,也能在體表看到。一般沒有腫大和輕度腫大的脾臟,自己是很難摸到的。因為脾臟柔韌性和腹部的肌肉相近,不配合一定的手法難以區(qū)分。如果脾臟腫大程度達到中度或以上,那么就比較容易在腹部摸到,有些巨脾患者甚至不需要技巧,直接在腹部就能輕易摸到。正常人的脾臟約手掌般大小,脾臟本身出現問題的可能性比較小,所以當發(fā)現脾腫大問題時,我們首先應該找到原因,通過病因來對脾大進行治療,而患有脾大的危害也不容小視。寶寶脾大是怎么回事?是黏多糖貯積癥2型嗎?如果說寶寶脾大伴有以下這些表現,那么就要高度懷疑是罕見病黏多糖貯積癥2型了:舌大、眶上嵴突出、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚等面部粗陋化的表現,還有的患兒雖然出生時正常,然而隨著年齡的增長生長速率卻在降低,表現出生長遲緩,且都伴有大頭畸形;聽力損傷,并伴有耳部反復感染,骨關節(jié)攣縮,還有頻繁的上呼吸道感染的表現等。對于大多數人來說,黏多糖貯積癥2型還是一個陌生的名字。這是一種極為罕見的漸進性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病,又稱亨特綜合征,是黏

    2021-11-16
  • 寶寶腦發(fā)育延遲能治嗎,是MPS2嗎

    一個家庭里寶寶的誕生帶來的更多的是喜悅,所有人的目光也會聚焦在寶寶的身上,小到吃喝拉撒,大到生長發(fā)育,如果在這個過程中發(fā)現寶寶的腦部發(fā)育有延遲寶寶會有什么表現呢?寶寶腦發(fā)育延遲能治嗎,是MPS2嗎?寶寶腦發(fā)育延遲會有什么表現?1、身體發(fā)育和同齡人差異大每個孩子的發(fā)育速度都不一樣,有快有慢,如果孩子的身高只比同齡人一兩個孩子低,就沒有關系。但是如果發(fā)現孩子的身高、體重、頭圍等全都低于同齡人平均值2個標準,那就一定要注意了!這就表示孩子身體發(fā)育遲緩了。2、動作發(fā)育過慢也不是要求寶寶必須會什么動作,而是到一定年齡段后應該會的基本動作都能做出來。周歲以內寶寶大動作的發(fā)育可大致概括為“二抬四翻六會坐,七滾八爬周歲走”。一般情況下,2個月以后的寶寶就可以抬頭了,4個月開始學會翻身,6個月可以自己慢慢坐起來了。七個月開始學會翻身了,八個月開始會爬行,滿一周歲之后可以開始慢慢行走了。這是寶寶動作發(fā)育的基本規(guī)律,由于每個寶寶的發(fā)育時間有早有遲,只要不和基本標準差太遠,就不用擔心。但如果寶媽發(fā)現寶寶四個月時,小手還是攥成小拳頭并且難掰開,那就要注意了。3、語言能力發(fā)育遲緩都知道越小的時候語言能力越強,從寶寶會自己發(fā)出簡單的音節(jié)開始,他就會開始模仿大人。一般一歲左右可以說一些簡單的詞語了,2歲左右可以說一些簡單的句子。如果寶媽發(fā)現孩子3歲以后僅僅只會幾個簡單的詞語,并且不愛說話,詞匯特別少,發(fā)音含糊不清。就需要及時帶孩子去醫(yī)院檢查,父母是孩子最好的老師,一定要好好引導孩子的語言能力。如果發(fā)現寶寶出現以上癥狀的同時還發(fā)現其伴有:耳鼻喉:反復耳部感染(>4次/年)頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經???/p>

  • 寶寶蒙古斑怎么形成的,是MPS2嗎

    十月懷胎,家里的每一個人都開心的等著寶寶的降臨,都想能夠一睹這位新成員的容顏,家中添了新丁本是一件令人十分高興的事,然而卻發(fā)現寶寶身上有大片的斑塊出現,據說這是蒙古斑,是新生兒比較常見的胎記,大多數寶寶的背部、臀部皮膚都可以見到這樣光滑的青灰色的斑塊,寶寶蒙古斑怎么形成的,會是MPS2嗎?寶寶蒙古斑怎么形成的?蒙古斑形成的原因是在胚胎時,黑素細胞從神經嵴到表皮移行期間停留在真皮深部而引起的。色素沉著斑幾乎總是局限于腰骶部及臀部,偶見于股側甚或肩部,呈灰青、藍或藍黑色,圓、卵圓或不規(guī)則形,邊緣不是很明顯,直徑可從僅數毫米到十余厘米,多為單發(fā),偶見多發(fā)。本以為是普通的胎記,沒想到是疾病的預警很多家長以為大片的蒙古斑本只是普通的胎記,直到慢慢地發(fā)現寶寶出現了其他的癥狀,面容粗糙、爪形手、聽力減退,反復出現中耳炎,行為上也比之前更加好動了,還帶有一些攻擊性,經過一系列的排查,原來這一切的異常都要“歸功于”一個罕見病——黏多糖貯積癥Ⅱ型。黏多糖貯積癥Ⅱ型是由于溶酶體內的艾度糖醛酸-2-酯酶(IDS)缺陷導致酸性黏多糖不能完全降解,黏多糖代謝異常所致的X連鎖隱性遺傳病,是一種有致殘、致死風險的單基因遺傳病。一般母親是攜帶者的話,所生的男孩的患病率極高。因為黏多糖貯積癥Ⅱ型的患兒體內多余的黏多糖會積聚于機體的不同組織,導致肝脾增大、智能障礙、骨骼畸形等一系列臨床癥狀,聚集于皮膚就會出現像蒙古斑這樣的表現,當然患兒的體格和智力發(fā)育障礙是黏多糖貯積癥Ⅱ型主要的臨床表現。酶替代療法是治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的標準療法,患者確診后,宜盡早開始酶替代治療,早期酶替代治療可減緩疾病進展,改善患者預后。通過上文對于“寶寶蒙古

    2021-11-16
  • 寶寶關節(jié)僵硬走路不協(xié)調怎么辦,是亨特綜合征嗎

    一般當寶寶過了一周歲就都到了蹣跚學步的時候了,所以在這個階段爸爸媽媽就要注意寶寶的走路姿勢了,有的媽媽反應寶寶走路僵硬不協(xié)調,不知道是怎么回事,是亨特綜合征嗎?寶寶關節(jié)僵硬走路不協(xié)調怎么辦啊?下面就讓小編來解答吧。正確的走路姿勢應該是抬頭挺胸、上身正直、目視前方、雙手自然下垂;手指并攏自然彎曲,兩臂以肩關節(jié)為軸心前后自然擺動;上下肢協(xié)調運動,兩腳腳尖向前,左右交替前進或后退。剛學走路的寶寶,走路時兩足呈“八字”分開,身體搖搖晃晃,兩臂外展,顫顫抖抖地向前走,有時足尖著地,有時足跟放平,這是他們在探索用哪種姿勢走路比較舒服,屬于正?,F象。而有的寶寶由于關節(jié)僵硬,會有步態(tài)異常、走路不協(xié)調的表現,表現為腳后跟緊,通常用腳趾走路。寶寶關節(jié)僵硬,走路自然會不協(xié)調,家長在這個時候就要注意寶寶是不是同時還有爪形手、發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋、多發(fā)性骨骼畸形(多發(fā)成骨不全)、疝氣反復、肝脾腫大、聽力喪失、心臟瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暫停、限制性肺病以及頻繁的上下呼吸道感染等,這個時候要高度懷疑是罕見病黏多糖貯積癥2型,也就是亨特綜合征型導致的。黏多糖貯積癥2型是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,身體的多個器官系統(tǒng)都有可能受累,包括累及到骨骼系統(tǒng)出現多發(fā)性骨骼畸形(多發(fā)成骨不全)。還有的患兒會出現發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋、關節(jié)攣縮、疝氣、肝脾腫大以及頻繁的上下呼吸道感染等,嚴重者可能在10~20歲就死亡。寶寶關節(jié)僵硬走路不協(xié)調怎么辦?如果寶寶關節(jié)僵硬走路不協(xié)調是MPSⅡ型導致的,那么應該盡早采用酶替代治療,MPSⅡ型早期診斷早期

  • 寶寶肝大是怎么回事,是罕見病嗎

    寶寶生病時媽心情都是又心疼又難過的,畢竟是十月懷胎掉下來的肉,生病自然會牽動著媽心,作為人體內最大的實質性臟器和消化腺的肝臟,在承擔著物質代謝、解毒和轉化功能的同時,也是會因為一些因素導致異常出現的,比如肝臟腫大,那么寶寶肝大是怎么回事,會是罕見病嗎?肝臟是我們人體內部唯一可以再生的器官,它的代償能力是所有內臟器官中最強大的存在,它承擔的工作也是最多最為復雜的。同時,其還沒有末梢神經分布,它就在你體內默默無聞的工作,就算是出現了疾病,也輕易不會抱病喊痛。因為孩子生長迅速,代謝旺盛,血容量相對多于成人,肝臟是合成,分解和代謝過程的重要器官,因此兒童肝臟的工作負擔較重,肝臟的體積相對較大比成人大。一般3歲以前的孩子有1/3~1/2的肝臟是稍大的,常常在右肋緣下可以觸及到的,當然所謂的稍大是不超過右肋緣下2厘米,如果超過這個范圍那么就要考慮相關的疾病因素了。寶寶肝大是怎么回事,是罕見病嗎?如果在生活中寶寶肝大的同時還伴有其他的異常表現,比如發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋、多發(fā)性骨骼畸形(多發(fā)成骨不全)、關節(jié)攣縮、疝氣、聽力喪失、心臟瓣膜病、肥厚型心肌病、阻塞性睡眠呼吸暫停、限制性肺病以及頻繁的上下呼吸道感染,這些表現都高度懷疑一種罕見病——黏多糖貯積癥2型,一般可以去醫(yī)院通過尿GAGs(糖胺聚糖)檢測和酶學檢測,若結果為陽性,則可確診。所以寶寶出現上述相關癥狀家長朋友要提高警惕。黏多糖貯積癥2型是一種由于人體細胞的溶酶體內,降解糖胺聚糖(黏多糖)的水解酶艾度糖醛酸-2-酯酶的缺失,黏多糖不能被降解代謝,最終貯積在人體內進而導致多器官、多系統(tǒng)功能出現異常的X連鎖隱性遺傳疾病。患兒出生時多表現正常,隨年齡的增長癥

    2021-11-16
  • 寶寶不自覺成爪形手正常嗎,是亨特綜合征嗎

    孩子的到來本是一個家庭最高興開心的事了,然而沒過多久寶寶突然不自覺形成了爪形手這可嚇壞了剛剛成為寶女性朋友,這讓作為母親的她們不免有些著急,寶寶不自覺成爪形手正常嗎,是亨特綜合征嗎?寶寶不自覺成爪形手正常嗎,是亨特綜合征嗎?寶寶不自覺成爪形手多是正常的表現,而如果寶寶的爪形手經常表現為拇指的外展及小指和無名指的屈曲,手指分開形成特殊的“爪形手”畸形,這預示著手部平衡被打破、關節(jié)不穩(wěn)、運動不協(xié)調等,嚴重影響手功能,出現肌肉麻痹、握力減弱以及動作不靈活等癥狀。如果此時寶寶有比如:耳鼻喉表現為打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經??人愿忻啊⑨敔钛?、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌表現為頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮小(僅適用于年齡4歲以上患兒);行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;運動障礙;存在關節(jié)僵硬,手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術,疝氣修補術、鼓膜造孔術,腺樣體切除術,扁桃體切除術等等表現,那么就要高度懷疑罕見病——黏多糖貯積癥2型。黏多糖貯積癥是因為患兒體細胞的溶酶體內降解黏多糖的水解酶活性減低,黏多糖不能被降解代謝,最終貯積在全身細胞內而發(fā)生的疾病。根據缺乏酶的不同,黏多糖貯積癥又分為7種類型,其中黏多糖貯積癥2型,又稱亨特綜合征,是因為患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,累及到身體的多個器官系統(tǒng)出現異常表現。黏多糖貯積癥2型的患兒大多為男性,因為黏多糖在體內貯積,患兒的體表特征會出現明顯異常,累及身體多器官系統(tǒng)出現異常,如面部粗陋,眉毛濃密,舌頭肥大突出、肝脾腫大、爪形手、關節(jié)僵

  • 慢性鼻炎的人用鼻炎康效果如何

    慢性鼻炎是鼻黏膜及黏膜下層的慢性炎癥。炎癥可持續(xù)三個月以上或反復發(fā)作,遷延不愈,找不出明確的病原微生物,但患者會伴有不同程度的鼻塞、流涕、分泌物增多、鼻黏膜腫脹或增厚等癥狀表現,慢性鼻炎一般較難根治,但必須及早積極治療,那慢性鼻炎的人用鼻炎康效果如何呢?慢性鼻炎屬于中醫(yī)學的“鼻窒”范疇。病因包括心肺蘊熱、肺衛(wèi)虛弱、氣血阻滯。心肺蘊熱:肺主鼻,心主嗅,若嗜煙喜酒,恣食辛辣,濁熱內生,蘊積心肺;或環(huán)境不潔,塵毒濁氣入肺,以及外邪屢犯肺鼻,傷風鼻塞失于調治等,均可使邪濁伏肺,久蘊不去而郁生肺熱。治療原則:清心宣肺,散熱通竅。肺衛(wèi)虛弱:肺氣通于鼻,衛(wèi)陽充于鼻。若外邪屢犯肺鼻,或體弱久病,耗傷肺衛(wèi)之氣,則可致肺虛衛(wèi)弱,鼻失肺衛(wèi)之養(yǎng),則鼻中陽氣空虛御邪不力,寒濁留滯,則更傷陽氣,致鼻竅肌膜間氣血周流不暢而成窒塞。治療原則:溫肺益氣,散邪通竅。氣血瘀滯:傷風鼻塞失治誤治,或外邪屢犯鼻竅,邪滯不去,或鼻窒早期失治,遷延不愈,日久邪濁入脈,壅阻氣血,致氣血運行不暢,留而成瘀。治療原則:活血化瘀,行滯通竅。鼻炎康片 治療慢性鼻炎 減少癥狀反復 全面治療鼻炎癥狀國藥集團德眾出品的中成藥鼻炎康擁有國家發(fā)明專利,是近30年的大品牌,深受鼻炎用戶信賴,具有清熱解毒、宣肺通竅、消腫止痛之功效,針對慢性鼻炎的各種分型均有作用,產品起效快、有效減少鼻炎反復,溫和補益。慢性鼻炎反復發(fā)作的治療原則是通竅散熱、宣肺散邪、活血化瘀。鼻炎康片中含有蒼耳子、鵝不食草宣肺通竅,以及配有野菊花、黃芩、豬膽汁清熱解毒消腫,和薄荷宣肺散邪,加上和血行血的當歸,可對應解決慢性鼻炎反復問題,快速緩解鼻部癥狀。慢性鼻炎患者可多做鼻部按摩,用手指

  • 寶寶中耳炎反復發(fā)燒,是黏多糖貯積癥2型嗎

    中耳炎本是秋冬季節(jié)寶寶的常見病,怎么就和罕見病黏多糖貯積癥2型挨了邊?我想這是任何一位寶媽甚至于是醫(yī)生也聯想不到的,畢竟中耳炎在寶寶群體中并不少見,也是最容易被忽略的疾病,那么寶寶中耳炎反復發(fā)燒,是黏多糖貯積癥2型導致的嗎?對于兒童,中耳炎經常繼發(fā)于病毒性上呼吸道感染(感冒),在感冒時,會引起鼻咽黏膜腫脹,鼻咽部的免疫防御和清除細菌的能力降低,故而鼻腔會積聚大量的細菌,病毒性上呼吸道感染也會引起咽鼓管功能的降低。咽鼓管功能損害會改變中耳內的壓力,如同耳邊經常能聽到飛機起飛時的聲音。中耳部分就會產生液體(或者稱為滲出),從而滋生細菌或者病毒,導致中耳炎。寶寶中耳炎反復發(fā)燒警惕罕見病——黏多糖貯積癥2型如果在寶寶中耳炎反復發(fā)燒的同時,還發(fā)現寶寶伴隨有其他器官系統(tǒng)的功能障礙表現,比如:耳鼻喉表現為打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經??人愿忻?、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙;外貌表現為頭形偏大、特殊面容(額頭突出、寬鼻、厚唇,舌大)、身材矮?。▋H適用于年齡4歲以上患兒);行為上存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現;運動障礙;存在關節(jié)僵硬,手指彎曲(爪形手),有頻繁的手術史,如腕管松懈術,疝氣修補術、鼓膜造孔術,腺樣體切除術,扁桃體切除術。這些癥狀綜合到一起,就要警惕是不是黏多糖貯積癥2型這個罕見病了,可以通過做尿GAGs(糖胺聚糖)檢測和酶學檢測,如果結果為陽性,那么就可以確診了。黏多糖貯積癥2型是由于患兒體內溶酶體內能夠降解糖胺聚糖的艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏,而無法降解的糖胺聚糖積聚在體內引起,身體的多個器官系統(tǒng)都有可能受累,累及到呼吸系統(tǒng)就會出現頻繁的上下呼吸道感染,上呼吸道感染也就是我們常說的感

    2021-11-16
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