- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
18個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【藥物過(guò)量】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥物毒理】
1.甘草酸單胺對(duì)肝臟在固醇代謝酶有較強(qiáng)的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過(guò)敏及保護(hù)膜結(jié)構(gòu)等作用;無(wú)明顯皮質(zhì)激素樣副作用。
2.本品可促進(jìn)膽色素代謝,減少ALT、AST釋放。
3.本品可誘生γ-IFN及白細(xì)胞介素Ⅱ,提高NK細(xì)胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。
4.本品抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺,抑制細(xì)胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PEG2)的形成和肉芽腫性反應(yīng),抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成。
5.本品可降低脯氨羥化酶的活性,調(diào)節(jié)鈣離子通道,保護(hù)溶酶體膜及線(xiàn)粒體,減輕細(xì)胞的損傷和壞死,促進(jìn)上皮細(xì)胞產(chǎn)生黏多糖。
6.鹽酸半胱氨酸在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)換為蛋氨酸,是一種必須氨基酸,在人體可合成膽堿和肌酸,膽堿是一種抗脂肪肝物質(zhì),對(duì)由砷劑巴比妥類(lèi)藥物、四氯化碳等有機(jī)物引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治療和保護(hù)肝功能的作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.人體內(nèi)藥動(dòng)力學(xué):
(1)血中濃度:正常人靜脈注射本品40ml(含甘草酸苷80mg)時(shí),血中甘草酸苷濃度在給藥10小時(shí)后迅速下降,以后呈逐漸減少,甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后6小時(shí)出現(xiàn),24小時(shí)達(dá)到高峰,48小時(shí)后幾乎完全消失。
(2)尿中排泄::正常人靜脈注射本品,尿中甘草酸苷含量隨時(shí)間逐漸減少,27小時(shí)的排泄量為給藥量的1.2%,6小時(shí)后尿中出現(xiàn)甘草次酸,并在22~27小時(shí)后達(dá)到高峰。
2.動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)(參考):給小白鼠靜脈注射3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷,分布最多的臟器是:肝臟,為3H-甘草酸苷注射量的73%,其次分布順序?yàn)椋耗I,肺,心臟,腎上腺。