- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保甲類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
在懷孕大鼠﹑小鼠和兔中應(yīng)用人體最大口服量4倍的劑量未發(fā)現(xiàn)致畸和影響生育的作用,但在人體沒(méi)有相關(guān)報(bào)道,因此僅用于對(duì)胎兒有益的治療。美西律在母乳內(nèi)的濃度與母體血液中相同,因此建議哺乳期婦女禁用該藥。
- 【藥物過(guò)量】
1.過(guò)量時(shí)心電圖可產(chǎn)生P-R間期延長(zhǎng)及QRS波增寬,門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶增高,偶有抗核抗體陽(yáng)性。
2.有報(bào)道服4400mg美西律可導(dǎo)致死亡。
3.藥物應(yīng)用過(guò)量的表現(xiàn)包括惡心、低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、感覺(jué)異常、癲癇發(fā)作、間歇性左束支傳導(dǎo)阻滯和心跳驟停。
- 【藥物毒理】
1.本品屬I(mǎi)b類抗心律失常藥,可以抑制心肌細(xì)胞鈉內(nèi)流,降低動(dòng)作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應(yīng)期。在心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)正常的病人中,美西律對(duì)心臟沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)作用不大,臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)美西律引起II度或III度房室傳導(dǎo)阻滯。美西律不延長(zhǎng)心室除極和復(fù)極時(shí)程,因此可用于QT間期延長(zhǎng)的室性心律失常。
2.該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對(duì)心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2ug/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為2ug/ml以上。少數(shù)患者在有效血藥濃度時(shí)即可出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開(kāi)始,約持續(xù)8小時(shí),2~3小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度??诜?00mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時(shí)約為1.0ug/ml。2~3小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度。
2.在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積為5~7L/kg,有或無(wú)心力衰竭者相似。血液紅細(xì)胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)為10~12小時(shí)。長(zhǎng)期服藥者為13小時(shí),急性心肌梗死者為17小時(shí)。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長(zhǎng)。血漿蛋白結(jié)合率為50%~60%。
3.美西律在肝臟代謝成多種產(chǎn)物,藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。