Terazosin Hydrochloride Tablets
國(guó)藥準(zhǔn)字H20084527
化學(xué)藥品
2mg*28片
2mg(按C19H25N5O4計(jì))
浙江省紹興市柯橋區(qū)云集路1152號(hào)
2018-10-23
86904744000930
利雪邁
處方藥
醫(yī)保甲類
否
國(guó)產(chǎn)
懷孕婦女禁用本品，哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止授乳。
1.本品過(guò)量可能導(dǎo)致急性低血壓，此時(shí)應(yīng)采用心血管支持療法?；颊邞?yīng)仰臥以使血壓恢復(fù)及心率正?；?。
2.若該方法還不能解決，則應(yīng)首先擴(kuò)容以治療休克，必要時(shí)使用血管加壓藥。應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能并應(yīng)用常規(guī)支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結(jié)合率，因此透析無(wú)效。
本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。
原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時(shí)左右，半衰期大約為12小時(shí)。食物很少甚至不會(huì)影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄，60%經(jīng)糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。
本品用于治療高血壓，可單獨(dú)使用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用.亦用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如:尿頻﹑尿急﹑尿線變細(xì)﹑排尿困難﹑夜尿增多﹑排尿不盡感等。
本品主要不良反應(yīng)有:頭痛﹑頭暈﹑無(wú)力﹑心悸﹑惡心﹑體位性低血壓等.這些反應(yīng)通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時(shí)可減量。
高血壓,良性前列腺增生
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服mg開始以防止和減輕暈厥和\"首劑\"效應(yīng)的發(fā)生在確定無(wú)明顯不適應(yīng)后逐漸增加劑量停服本藥數(shù)天后再服本藥時(shí)仍應(yīng)從小劑量開始逐漸增加劑量。
2.使用過(guò)程中注意監(jiān)測(cè)血壓。
3.孕婦及哺乳期婦女慎用。
遮光，密封保存。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH21872006
口服。高血壓患者:一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者:一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。
本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
尚不明確。
藥代動(dòng)力學(xué)研究表明老年人使用本品時(shí)不必改變推薦劑量。使用特拉唑嗪治療良性前列腺增生時(shí)老年患者易發(fā)生直立性低血壓。
1.臨床試驗(yàn)中，合用本品和血管緊張素(ACE)抑制劑或利尿劑治療的患者中報(bào)道眩暈或其他相關(guān)不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意觀察，以避免發(fā)生顯著低血壓。
2.當(dāng)在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時(shí)，應(yīng)當(dāng)減少劑量并在必要時(shí)重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑，抗炎藥物、強(qiáng)心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物/鎮(zhèn)靜劑、抗細(xì)菌藥、激素/甾體及治療痛風(fēng)藥物不會(huì)產(chǎn)生相互作用。有報(bào)告認(rèn)為本品與磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑合用會(huì)發(fā)生低血壓。
