- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
36個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
- 【藥物過(guò)量】
發(fā)生嚴(yán)重低血壓可抬高下肢,補(bǔ)充血容量,如果無(wú)效,可緩慢靜脈注射縮血管藥物,不斷監(jiān)測(cè)血壓變化。
- 【藥物毒理】
1.莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對(duì)咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動(dòng)劑,根據(jù)不同的種屬、組織和所用的配體,本品對(duì)咪唑啉I1受體的選擇性比對(duì)α2腎上腺素受體的選擇性可高達(dá)600倍,在體內(nèi)與中樞咪唑啉I1受體的結(jié)合明顯與血壓下降程度有關(guān)。
2.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)用一種對(duì)咪唑啉受體位點(diǎn)有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預(yù)處理后,可抵消本品引起的血壓下降。
3.體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動(dòng)劑,比對(duì)α1腎上腺素受體結(jié)合強(qiáng)達(dá)288倍。
4.本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結(jié)合無(wú)明顯關(guān)系。
5.小鼠藥理實(shí)驗(yàn)顯示:本品可減少自主活動(dòng)次數(shù),協(xié)同戊巴比妥促進(jìn)小鼠睡眠,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng);它在降壓同時(shí)減慢心率,但對(duì)心電和呼吸頻率及深度無(wú)明顯影響。
6.大鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示:隨所用劑量的增加,會(huì)出現(xiàn)松毛、少動(dòng)和體重增長(zhǎng)緩慢等一般藥物反應(yīng);尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學(xué)異常主要見(jiàn)于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標(biāo)可恢復(fù)。
7.小鼠的毒性實(shí)驗(yàn)顯示:一次灌胃LD50(半數(shù)致死量)為190mg/kg;一次靜脈注射LD50為37mg/kg;對(duì)死亡小鼠組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)除左心室擴(kuò)張和肺血管擴(kuò)張充血外,其余臟器無(wú)明顯變化。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服吸收較快,0.3~1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,生物利用度約為88%。
2.本品沒(méi)有首過(guò)效應(yīng),58%~60%的原型化合物經(jīng)腎臟排泄,只有小于2%的藥物經(jīng)糞便排泄。
3.小于15%的藥物在體內(nèi)代謝,主要產(chǎn)物為4,5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)為2小時(shí)左右。
4.食物攝入不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。