氯硝西泮注射液
- 生產企業(yè):
- 英文名稱:
Clonazepam Injection
- 批準文號:
國藥準字H10900003
- 產品類別:
化學藥品
- 所在地區(qū):
- 劑型:
注射劑
- 包裝:
1ml:1mg
- 規(guī)格:
1ml:1mg
- 生產地址:
江蘇徐州工業(yè)園區(qū)朗歐路1號
- 批準日期:
2015-09-28
- 藥品本位碼:
86901723000851
Clonazepam Injection
國藥準字H10900003
化學藥品
注射劑
1ml:1mg
1ml:1mg
江蘇徐州工業(yè)園區(qū)朗歐路1號
2015-09-28
86901723000851
否
30個月
國產
1、在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險;妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動;分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱;孕婦應禁用。2、可分泌入乳汁,哺乳期婦女應禁用。
本品為苯并二氮雜卓類抗癲癇抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癇模型有對抗作用,對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳,對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癇病灶的發(fā)作性放電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。
蛋白結合率約為80%,表觀分布容積為1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以游離或結合形式經尿排出。T1/2為26~49小時。
主要用于控制各型癲癇,尤適用于失神發(fā)作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發(fā)作及Lennox-Gastaut綜合癥。
1.常見的不良反應:嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊亂異常興奮、神經過敏易激惹(反常反應)、肌力減退。2.較少發(fā)生的有行為障礙、思維不能集中、易暴怒(兒童多見)、精神錯亂、幻覺、精神抑郁;皮疹或過敏、咽痛、發(fā)熱或出血異常、淤斑、或極度疲乏、乏力(血細胞減少)。3.需注意的有:行動不靈活、行走不穩(wěn)、嗜睡,開始嚴重,會逐漸消失;視力模糊、便秘、腹瀉、眩暈或頭暈、頭痛、氣管分泌增多、惡心、排尿障礙、語言不清。
癲癇,癲癇
孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。
遮光,密閉保存。
中國藥典2010年版二部
用量應根據患者具體情況而個體化,盡量避免肌注。控制癲癇持續(xù)狀態(tài)可用靜脈注射,成人常用量1-4mg,30秒左右緩慢注射完畢,如持續(xù)狀態(tài)仍未控制,每隔20分鐘后可重復原劑量1~2次。成人最大量每日不超過20mg。
本品為無色至微黃綠色的澄明液體。
兒童,尤其幼兒,長期應用有可能對軀體和神經發(fā)育有影響,應慎用;在新生兒可產生持續(xù)性中樞神經系統抑制,應禁用。
老年人中樞神經系統對本品較敏感,用藥易產生呼吸困難、低血壓、心動過緩甚至心跳停止,應慎用。
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。