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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

1.據(jù)動物實驗(大鼠)報告有催畸作用,最好不要向妊娠婦女或有妊娠可能的婦女投藥。
2.據(jù)動物實驗(大鼠)報告藥物會進(jìn)入乳汁,向哺乳婦女投藥時,應(yīng)停止哺乳。

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為氟尿嘧啶類抗癌藥,系氟尿嘧啶的前體藥物。在腫瘤組織中具有高度活力的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)作用下轉(zhuǎn)化為5-FU,經(jīng)代謝后而抑制DNA的合成,同時也抑制RNA的功能,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。
2.有關(guān)資料表明,PyNPase在胃癌、大腸癌、乳腺癌、膀胱癌等腫瘤組織中的活性織內(nèi)的濃度大大高于正常組織和血清中的濃度,所以比其它氟大大高于其在正常組織中的活性,且專一性強。
3.與以前的氟尿嘧啶衍生物的不同點是它在瘤組織內(nèi)能有效地轉(zhuǎn)化成5-FU,故能選擇地獲得比正常組織內(nèi)濃度高的5-Fu,因而5′-DFUR在腫瘤組尿嘧啶類藥物(5-FU、FT-207、FUDR)顯示出更強的抗腫瘤活性和更小的毒副作用。

1.口服800mg吸收迅速，未轉(zhuǎn)換體的血清濃度1～2小時達(dá)峰值Cmax（1μg/ml），5-Fu的濃度也在1～2小時達(dá)峰值，其濃度為未轉(zhuǎn)換體的1/10。
2.腫瘤組織中氟尿嘧啶濃度較高，所有代謝物均由尿排出。

本品用于胃癌﹑結(jié)腸癌﹑直腸癌﹑乳腺癌﹑宮頸癌﹑膀胱癌。

1.血液:白血球減少或有時出現(xiàn)血小板減少,血或偶有全血球減少的癥狀。
2.肝臟:時有GOT、GPT、AIP、BIL等的上升。
3.腎臟:時有血尿、蛋白尿、BUN上升等癥狀。
4.消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、食欲不振或有時腹痛、口腔炎、腹部不適、胃痛、腹脹、麻痹性腸淤脹、口渴、口角炎、心前區(qū)痛、便秘、腸脹氣、偶有胃潰瘍、舌炎等癥狀。
5.精神神經(jīng)系統(tǒng):時有定向障礙、聽覺障礙或偶有健忘、步行障礙、感覺障礙、麻痹、尿失禁等類似于腦白質(zhì)炎的癥候、時有倦怠感、搖晃、味覺減弱、偶有味覺異常等癥狀。
6.過敏:時有發(fā)癢或偶有對光過敏癥、濕疹、蕁麻疹等過敏癥狀。
7.循環(huán)系統(tǒng):時有胸部壓迫感、心電圖異常、(ST段上升)等癥狀。此外,據(jù)報導(dǎo),靜脈注射類似化合物(氟尿嘧啶)引起安靜狹心癥。
8.其他:時有發(fā)熱、咽喉部不適、眼睛疲勞或偶有浮腫。惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、脫發(fā)、肝、腎功能損害,白細(xì)胞、血色素、血小板下降等。

胃癌,結(jié)腸癌,直腸癌,乳腺癌,宮頸癌,膀胱癌,膀胱癌

1.對本品有嚴(yán)重既往史的患者。
2.正在使用SORIVUDINE的患者。

1.會引起骨髓﹑肝﹑腎功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)，須定期進(jìn)行臨床檢查(血液檢查﹑肝功能﹑腎功能檢查等)，充分觀察患者的狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)異常時適當(dāng)?shù)臏p量或停藥。
2.充分注意感染癥狀﹑出血傾向的出現(xiàn)及惡化，如上述情況出現(xiàn)，則應(yīng)減量或停用。
3.骨髓機能抑制﹑肝﹑腎功能不全等患者﹑并發(fā)感染癥的患者﹑心臟病或既往史的患者及水痘患者慎用。

避光,密封保存。

口服一次200～。00mg,一日2～4次,并遵年齡、癥狀適當(dāng)增減。

慎用,須特別注意副作用的呈現(xiàn)。小兒用藥時,須考慮到對性腺的影響

老年患者和生理功能低下者慎用本藥。

1.合并使用其他抗惡性腫瘤藥物時,可能加重諸如骨髓抑制之類不良反應(yīng)。
2.抗病毒藥索立夫定（Sorivudine）與本品或氟尿嘧啶并用時，可阻礙后者代謝，導(dǎo)致血液中濃度升高，對骨髓抑制明顯，出現(xiàn)嚴(yán)重血液毒性可導(dǎo)致死亡，故嚴(yán)禁并用。