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處方藥

否

12個月

國產(chǎn)

1.孕婦應(yīng)用拉克替醇僅有短暫的經(jīng)驗(yàn)積累﹐迄今為止有關(guān)本品的不良反應(yīng)尚不十分明確。雖然在動物試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)拉克替醇影響胎兒發(fā)育﹐也應(yīng)在權(quán)衡利弊后﹐決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出﹐本品進(jìn)入腸道后極少進(jìn)入血液﹐不會產(chǎn)生具有臨床意義的影響作用。

1拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構(gòu)成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收
2本品不被胃腸道內(nèi)雙糖分解而以原形進(jìn)入結(jié)腸在結(jié)腸內(nèi)被腸內(nèi)菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機(jī)酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結(jié)腸內(nèi)容物從而減少了結(jié)腸對氨的吸收
3本品可轉(zhuǎn)化為低分子量有機(jī)酸導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產(chǎn)生輕瀉作用
4拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構(gòu)成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收本品不被胃腸道內(nèi)雙糖分解而以原形進(jìn)入結(jié)腸
5在結(jié)腸內(nèi)被腸內(nèi)菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機(jī)酸（主要為乙酸丙酸和丁酸）酸化結(jié)腸內(nèi)容物從而減少了結(jié)腸對氨的吸收本品可轉(zhuǎn)化為低分子量有機(jī)酸導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)滲透壓升高從而增加糞便的含水量和體積產(chǎn)生輕瀉作用

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

常見的不良反應(yīng)有胃腸脹氣.腹部脹痛和痙攣,易發(fā)生于服藥初期。偶見的不良反應(yīng)有惡心.腹瀉.腸鳴和搔癢。罕見的不良反應(yīng)有胃灼熱.嘔吐.頭痛.頭暈等。

肝性腦病,便秘,慢性便秘

本品在結(jié)腸發(fā)揮作用，腸道不通暢(腸梗阻.人造肛門等)患者不得服用本品。半乳糖不能接受的患者服用本品時可能會出現(xiàn)不易察覺的半乳糖血癥(一種罕見的遺傳代謝病)，故應(yīng)禁用本品。

1.當(dāng)出現(xiàn)胃腸道可疑的病變或癥狀.不明原因的腹痛或出現(xiàn)便血，應(yīng)立即停服本品。2.水和電解質(zhì)紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結(jié)腸糞積(便結(jié))患者應(yīng)先采取其它方法進(jìn)行治療。3.出現(xiàn)腹瀉(可能導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應(yīng)減少服用劑量。應(yīng)確定一個避免出現(xiàn)腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現(xiàn)兩次軟便。治療初期就出現(xiàn)水和電解質(zhì)平衡紊亂的病例應(yīng)予停藥。4.如患者服用本品后出現(xiàn)惡心，可在就餐時服用。5.若服用本品一周仍未排便，應(yīng)向醫(yī)生咨詢。自己服藥時間不要超過四周。

密封保存。

口服，可于就餐時服用或與飲料混合服用。
1.肝性腦病:以每日排軟便二次為標(biāo)準(zhǔn)，增減本品的服用劑量。推薦的初始劑量為每日每公斤體重0.6g，分3次于就餐時服用。
2.便秘:成人(包括老年患者)起始劑量為第一日20g(5g袋裝，一日四袋)于早餐或晚餐時一次服用；第二日起，每日10g(5g袋裝，一日二袋)，于早餐時一次服用。如大便次數(shù)大于3次／天或大便性狀呈泥漿狀或水樣便時，可減半用量。適宜的劑量是每日排便一次，一般在服藥幾個小時后出現(xiàn)導(dǎo)瀉作用。初次服用可能在2~3天后才有療效。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

年老或體弱患者長期服用本品應(yīng)定期進(jìn)行血清電解質(zhì)檢測。

1.拉克替醇一般不能與促鉀排泄藥物(如噻嗪類利尿劑,皮質(zhì)類固醇.兩性霉素等)合用,本品會促進(jìn)這些藥物的作用。糖甙類藥物通過增加鉀排出使強(qiáng)心甙類藥物作用增強(qiáng)。2.不能同時服用胃酸中和劑和新霉素。這些藥物會阻滯本品對腸腔內(nèi)容物的酸化作用。