- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
在孕婦及哺乳期婦女中使用的有效性及安全性尚未確立,因此,孕婦及哺乳期婦女禁用。
- 【藥物過量】
尚無本品藥物過量使用的臨床經(jīng)驗(yàn),急性藥物過量時(shí)應(yīng)仔細(xì)觀察病情變化,予以對癥處理。
- 【藥物毒理】
1.巴洛沙星為氟喹諾酮類抗菌藥,其抗菌作用來自于干擾細(xì)菌DNA合成所必須的DNA螺旋酶。
2.本品不僅對革蘭氏陰性菌有效,對革蘭氏陽性菌包括MRSA、肺炎鏈球菌也有很強(qiáng)的抗菌活性,尤其對臨床上難治的由脆弱桿菌(B.fragilis),尋常型牛皮癬(P.vulgaris,難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile),消化鏈球菌(Peptostretococcus)等細(xì)菌引起的感染有更強(qiáng)的治療效果。
3.生殖毒性:大鼠口服本品300mg/kg,兔口服50mg/kg,可引起骨化延遲,兔口服本品10mg/kg和50mg/kg,可增加胎兒死亡率,兔口服本品50mg/kg,大鼠口服30mg/kg和300mg/kg,胎兒體重降低,大鼠口服本品300mg/kg也可引起分娩延遲。
4.光毒性:光毒性研究表明,與其他喹諾酮類藥物相比,巴羅沙星幾乎無潛在的光敏反應(yīng)。
5.急性毒性:動(dòng)物單次口服本品的急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,小鼠和大鼠口服本品的LD50均大于5000mg/kg;本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用較其他喹諾酮類藥物弱。
6.長期毒性:大鼠連續(xù)26周,一日1次口服巴羅沙星的長期毒性研究結(jié)果表明,在該試驗(yàn)條件下,巴羅沙星的無毒害劑量為30mg/(kg.d),相當(dāng)于人體最大推薦劑量的10倍。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.據(jù)國外研究資料介紹,健康成人志愿者口服單劑量的巴洛沙星50-400mg或200mg,每日2次,連續(xù)給藥7日,峰濃度(Cmax)為1.0±0.2μg/mL,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約1小時(shí),清除半減期(T1/2)大約為7小時(shí),70-80%的巴洛沙星以原型經(jīng)腎臟排泄。
2.飯后服用本藥時(shí),Tmax略有延遲,Cmax也有所降低,但血中藥時(shí)曲線下面積(AUC0-∞)與空腹時(shí)沒有差異。
3.本品受進(jìn)食的影響較少,但與含鋁制劑聯(lián)用時(shí)生物利用度減半。
4.單次服用100mg本品后,8-12小時(shí)尿液中的藥物濃度超過50μg/mL,12-24小時(shí)尿液中藥物濃度為27.5±5.6μg/mL。