- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
是
- 【有效期】
暫定兩年。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品有生殖毒性,禁用于孕婦和哺乳期婦女。
- 【藥物過(guò)量】
過(guò)量使用本品不會(huì)加快皮損好轉(zhuǎn),還會(huì)產(chǎn)生皮膚發(fā)紅、脫皮及其他不適。
- 【藥物毒理】
本品為皮膚外用的類(lèi)維生素A的前體藥,具有調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞分化和增殖等作用。在大多數(shù)生物系統(tǒng)中通過(guò)快速的脫酯作用而被轉(zhuǎn)化為活性形式即他扎羅汀的同源羧酸,該活性產(chǎn)物可相對(duì)選擇性地與維A酸受體的β和γ亞型結(jié)合,但其治療銀屑病的確切機(jī)理尚不清楚。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
外用他扎羅汀凝膠,其結(jié)構(gòu)中的酯被水解生成活性代謝物AGN190299,在血漿中幾乎不能檢測(cè)出原藥。AGN190299與血漿蛋白高度結(jié)合(>99%)。他扎羅汀和其活性代謝物AGN190299,最終代謝成為砜、亞砜以及其它極性化合物,所有這些代謝物均通過(guò)尿和糞便排泄。無(wú)論健康人體或銀屑病患者外用他扎羅汀凝膠時(shí),AGN190299的半衰期相似,均為18小時(shí)。以下描述的人體試驗(yàn),均按大約2mg/cm2涂抹他扎羅汀凝膠,且該藥保留在皮膚外時(shí)間為10~12小時(shí)。血漿峰濃度(Cmax)和藥時(shí)曲線下面積(AUC)都按活性代謝物計(jì)。有兩項(xiàng)獨(dú)立的用14C標(biāo)記外用他扎羅汀凝膠的試驗(yàn)。利用排泄物的放射活性分析,測(cè)得六名銀屑病患者系統(tǒng)吸收小于應(yīng)用劑量(沒(méi)有包合)的1%;六名健康受試者系統(tǒng)吸收量為應(yīng)用劑量(有包合)的5%。采用非放射性標(biāo)記試驗(yàn),比較六名健康受試者使用0.05%和0.1%的凝膠后,發(fā)現(xiàn)0.1%凝膠的Cmax和AUC都比0.05%凝膠高40%。24例健康受試者,在20%的體表面積處涂抹0.1%他扎羅汀凝膠,7天后,在最后一次涂抹9小時(shí)后,血藥濃度達(dá)峰值,Cmax為0.72±0.58ng/ml(平均值±平均偏差),AUC0-24h為10.1±7.2ng.hr/ml。應(yīng)用劑量下的系統(tǒng)吸收為0.91±0.67%。對(duì)五名銀屑病患者14天的研究,將測(cè)量劑量的0.1%他扎羅汀凝膠每天涂于患者皮膚(占體表總面積的8~18%;平均值±偏差:13±5%)。最后一個(gè)劑量6小時(shí)后,Cmax為12.0±7.6ng/ml,AUC0-24hr為105±55ng.hr/ml。應(yīng)用劑量下,系統(tǒng)吸收為14.8±7.6%。外推這些數(shù)據(jù)來(lái)代表涂抹在20%身體皮膚的劑量,結(jié)果估計(jì)Cmax為18.9±10.6ng/ml,AUC0-24hr為172±88ng.hr/ml。在體外經(jīng)皮吸收試驗(yàn)研究中,以人體活性皮膚或人尸體皮膚為模型,涂抹放射性標(biāo)記的凝膠。在涂抹凝膠24小時(shí)后,有大約4~5%應(yīng)用劑量在角質(zhì)層(他扎羅?。篈GN190299=5:1);2%~4%的應(yīng)用劑量在活性表皮-真皮層(他扎羅?。篈GN190299=2:1)。