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唑來(lái)膦酸

  • 生產(chǎn)企業(yè):

    江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司

  • 英文名稱:

    Zoledronic Acid

  • 批準(zhǔn)文號(hào):

    國(guó)藥準(zhǔn)字H20041952

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 劑型:

    原料藥

  • 包裝:

    袋裝

  • 規(guī)格:

    ----

  • 生產(chǎn)地址:

    連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)大浦工業(yè)區(qū)金橋路

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-09-02

  • 藥品本位碼:

    86901445001334

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)?!?/span>

    【外用藥】

    【有效期】

    24個(gè)月

    【國(guó)家/地區(qū)】

    國(guó)產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    本品的妊娠安全性分級(jí)為D級(jí),孕婦禁用。

    【藥物過(guò)量】

    藥物過(guò)量可致血清中鈣、磷、鎂水平過(guò)低,可靜脈給予葡萄糖酸鈣、磷酸鉀或磷酸鈉、硫酸鎂補(bǔ)充。

    【藥物毒理】

    本品是一種特異性地作用于骨的二磷酸化合物,主要是抑制骨的再吸收。在體外可抑制破骨細(xì)胞凋亡,還可通過(guò)與骨的結(jié)合阻斷破骨細(xì)胞對(duì)礦化骨和軟骨的吸收。還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細(xì)胞活動(dòng)增強(qiáng)和鈣釋放。

    【藥理作用】

    【藥代動(dòng)力學(xué)】

    1.本品2mg、4mg、8mg、16mg單劑量輸注,藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)有劑量依賴性。本品經(jīng)體循環(huán)快速雙相消除,半衰期為t1/2α0.23h和t1/2β1.75h,繼之以終點(diǎn)半衰期為167h的長(zhǎng)相消除。
    2.本品經(jīng)腎臟以原形排出。在給藥后的24h內(nèi),44%±18%的給藥量從尿中排泄,其余主要與骨組織結(jié)合,隨后緩慢釋放進(jìn)入全身循環(huán)再經(jīng)過(guò)腎臟消除。
    3.本品與血漿蛋白結(jié)合率約為22%,且與藥物濃度無(wú)關(guān)。本品全身清除率為(5.6±2.5)ml/(kg·h),與劑量無(wú)關(guān),也不受性別、年齡、種族和體重的影響。輸注時(shí)間從5min增加到15min,輸注終點(diǎn)本品濃度可下降30%,但不影響AUC。藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的個(gè)體差異顯著。

  • 用于骨轉(zhuǎn)移瘤及惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

  • 1.心血管系統(tǒng):約10.5%的患者出現(xiàn)低血壓。
    2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):骨質(zhì)溶解性骨轉(zhuǎn)移瘤和佩吉特病患者用藥后,常見疲勞,且與劑量無(wú)關(guān)。惡性腫瘤高鈣血癥患者用藥后,可引起焦慮和失眠。
    3.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng):在出現(xiàn)早期抗吸收作用時(shí),可見血磷濃度降低和無(wú)癥狀性低鈣血癥,且與劑量呈相關(guān)性。罕見低鎂血癥。
    4.肌肉骨骼系統(tǒng):有出現(xiàn)下頜骨、上頜骨或上下頜骨的痛性骨外露的報(bào)道。2004年FDA警告:本品可致頜骨壞死。
    5.泌尿生殖系統(tǒng):有腎功能惡化進(jìn)展為腎衰竭并需要透析的報(bào)道。
    6.肝臟:罕見肝酶升高。
    7.胃腸道:偶見念珠菌性感染(念珠菌病)引起的口腔痛或咽喉痛。
    8.眼:偶見眼激惹和結(jié)膜炎,罕見鞏膜炎。
    9.其他:約30%~44%的患者出現(xiàn)劑量相關(guān)性發(fā)熱,多在用藥后5天內(nèi)出現(xiàn),但大多數(shù)癥狀較輕。曾有引起非特異性流感樣癥狀(包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、骨痛、關(guān)節(jié)痛和肌肉痛)的報(bào)道。

  • 高鈣血癥

  • 1.對(duì)本品及賦形劑或其他雙膦酸鹽過(guò)敏者禁用。
    2.有嚴(yán)重腎功能不全的骨轉(zhuǎn)移瘤患者[血清肌酸酐濃度≥3mg/(L·min)]禁用。
    3.本品的妊娠安全性分級(jí)為D級(jí),孕婦禁用。
    4.尚不明確本品是否能分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。

  • 1.輕中度腎損害者(血清肌酸酐<400?mol/L),無(wú)需調(diào)整劑量;嚴(yán)重腎損害者(血清肌酸酐>400?mol/L)者,需在權(quán)衡利弊后才可使用。
    2.伴有惡性高鈣血癥的患者給予本品前應(yīng)充分補(bǔ)水。
    3.尚未確定兒童用藥的安全性和有效性。
    4.凍干粉經(jīng)無(wú)菌溶解和稀釋后,應(yīng)立即使用。從溶解、稀釋、在2~8℃冰箱內(nèi)貯存至最后使用的全過(guò)程不應(yīng)超過(guò)24h。
    5.給藥前應(yīng)監(jiān)測(cè)血清肌酸酐濃度,定期監(jiān)測(cè)血鈣、血磷、血鎂濃度。長(zhǎng)期用藥者,應(yīng)每3~6個(gè)月檢查患者是否患有白蛋白尿和氮質(zhì)血癥。
    6.藥物過(guò)量可致血清中鈣、磷、鎂水平過(guò)低,可靜脈給予葡萄糖酸鈣、磷酸鉀或磷酸鈉、硫酸鎂補(bǔ)充。

  • 【貯藏】

    密封,置陰涼處。

    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】

    【作用類別】

    【化學(xué)成分】

    【保健功能】

    【禁忌癥】

    【用法用量】

    靜滴。
    1.治療骨轉(zhuǎn)移瘤:每次4mg,時(shí)間至少15min,3~4周1次。建議應(yīng)同時(shí)聯(lián)用標(biāo)準(zhǔn)的抗腫瘤治療,且應(yīng)口服補(bǔ)充鈣(500mg)和維生素D(400U)。對(duì)前列腺癌患者,至少應(yīng)同時(shí)進(jìn)行1個(gè)療程的激素治療。
    2.惡性腫瘤高鈣血癥:每次4mg,時(shí)間至少15min。若初次治療后血清鈣濃度沒有恢復(fù)到正常范圍內(nèi),建議再給予4mg,但兩次治療至少應(yīng)間隔7天,以便充分發(fā)揮第一次治療的療效。
    3.腎功能不全時(shí)劑量:有腎臟疾病但血清肌酸酐濃度低于265?mol/L[或低于3mg/(L·min)]的患者,無(wú)需調(diào)整劑量和給藥時(shí)間。
    4.將4mg本品用5ml無(wú)菌注射用水重新配制,然后用100ml0.9%生理鹽水(或5%葡萄糖注射液)稀釋。1次劑量不宜超過(guò)4mg,給藥時(shí)間至少15min。

    【性狀】

  • 尚未確定兒童用藥的安全性和有效性。

  • 1.本品與氨基糖苷類同時(shí)使用能夠產(chǎn)生降低血鈣的疊加作用,從而導(dǎo)致長(zhǎng)期低血鈣,需格外小心。在治療過(guò)程中也應(yīng)注意低血鎂的發(fā)生。
    2.本品不得與含鈣溶液配伍使用,應(yīng)與其他藥品分開進(jìn)行單次靜脈輸注。
    3.有腎功能惡化的惡性腫瘤高鈣血癥患者,合用沙利度胺,可增加引起腎功能不全的危險(xiǎn)性。
    4.利尿藥與本品合用時(shí)只能在充分補(bǔ)水后使用。