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處方藥

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高，哺乳期婦女不宜應(yīng)用。

服用過(guò)量的藥物可出現(xiàn)熟睡甚至昏迷，應(yīng)對(duì)癥治療。

本品為環(huán)咯酮類(lèi)催眠藥，本品作用于苯二氮卓受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類(lèi)藥物。

1.據(jù)資料報(bào)道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。
2.藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45％，消除半衰期約5小時(shí)。連續(xù)多次給藥無(wú)蓄積作用。
3.本品在體內(nèi)廣泛代謝（主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化），主要代謝產(chǎn)物為N－氧化物（對(duì)動(dòng)物有藥理活性）和N－脫甲基物（無(wú)活性）。代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過(guò)透析膜。

本品用于各種失眠癥。

1.與劑量及患者的敏感性有關(guān)。
2.偶見(jiàn)思睡、口苦、口干、肌無(wú)力、遺忘、醉態(tài)，有些人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯(cuò)亂、頭痛、乏力。
3.長(zhǎng)期服藥后突然停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快)，可能有較輕的激動(dòng)、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢(mèng)、惡心及嘔吐，罕見(jiàn)較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發(fā)于較輕的癥狀)。

失眠癥,失眠癥

禁用于對(duì)本品過(guò)敏者，失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?，重癥肌無(wú)力、重癥睡眠呼吸暫停綜合征患者。

1.肌無(wú)力患者用藥時(shí)需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù)，呼吸功能不全者和肝﹑腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。
2.使用本品時(shí)應(yīng)絕對(duì)禁止攝入酒精飲料。
3.連續(xù)用藥時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，突然停藥可引起停藥綜合征應(yīng)謹(jǐn)慎，服藥后不宜操作機(jī)械及駕車(chē)。

遮光，密封保存。

WS1-(X-252)-2004Z-2011

口服，1片，臨睡時(shí)服。
1.老年人最初臨睡時(shí)服半片，必要時(shí)1片。
2.肝功能不全者，服半片為宜。

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色顆粒。

15歲以下兒童不宜使用本品。

老年人最初用量為3.75mg，臨睡時(shí)服，必要時(shí)服用7.5mg。

1.與神經(jīng)肌肉阻滯藥(筒箭毒，肌松藥)或其他中樞神經(jīng)抑制藥同服可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。
2.與苯二氮?靼焦慮藥和催眠藥同服，戒斷綜合征的出現(xiàn)可增加。