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處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月。

國(guó)產(chǎn)

孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。哺乳期婦女慎用，必須使用時(shí)應(yīng)停止哺乳。

1.本品對(duì)大腦血管有選擇性作用。通過(guò)增加腦血流量，改善大腦氧的供給。
2.尚未見(jiàn)注射給藥的毒理資料，以下為經(jīng)口給藥的毒性試驗(yàn)資料。
(1)重復(fù)給藥：大鼠連續(xù)5周分別經(jīng)口給予本品5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動(dòng)物體重的增長(zhǎng)受到抑制，動(dòng)物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質(zhì)囊狀帶中微小脂質(zhì)滴增多；在625mg/kg組，出現(xiàn)了可能由于本品代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥后恢復(fù)。本試驗(yàn)的無(wú)毒性劑量為25mg/kg。大鼠連續(xù)26周每日經(jīng)口給予本品5、20、80mg/kg，大劑量組動(dòng)物出現(xiàn)了一過(guò)性體重增長(zhǎng)抑制和肝臟重量增加，在雄性大鼠中還出現(xiàn)了腎小管上皮輕度腫大和變性，但血液生化學(xué)指標(biāo)未見(jiàn)異常改變。犬連續(xù)6個(gè)月每日經(jīng)口給予本品5、25mg/kg，未見(jiàn)動(dòng)物死亡，血液生化學(xué)檢查、組織學(xué)檢查未見(jiàn)異常改變。
(2)生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后經(jīng)口給予本品25-125mg/kg/日，未見(jiàn)到雌性大鼠繁殖能力和胎仔發(fā)育出現(xiàn)異常，但高劑量組的動(dòng)物出現(xiàn)體重增長(zhǎng)的抑制，肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠器官形成期，經(jīng)口給予本品5、25、125mg/kg/日，大劑量組出現(xiàn)胎仔死亡增加和發(fā)育抑制；家兔器官形成期經(jīng)口給予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日劑量以上給藥組動(dòng)物出現(xiàn)流產(chǎn)。兩種動(dòng)物的活仔皆無(wú)異常。也未見(jiàn)致畸作用。大鼠試驗(yàn)結(jié)果表明，本品可通過(guò)乳汁分泌，若必須使用本品時(shí)，應(yīng)終止哺乳。

本品體內(nèi)分布廣泛，自血漿消除較快，可通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織，腦脊液中濃度為血濃度的1/30，可進(jìn)入胎盤(pán)。與人血漿蛋白結(jié)合率為66%。肝臟主要代謝產(chǎn)物為阿樸長(zhǎng)春胺酸，由腎臟排泄，其藥理作用與原形藥相似，但藥效較低。本品在體內(nèi)無(wú)蓄積傾向。

本品用于改善腦梗塞后遺癥﹑腦出血后遺癥﹑腦動(dòng)脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

1.過(guò)敏癥：有時(shí)可出現(xiàn)皮疹，偶有蕁麻疹、瘙癢等過(guò)敏癥狀，若出現(xiàn)此癥狀應(yīng)停藥。
2.精神神經(jīng)系統(tǒng)：有時(shí)頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現(xiàn)困倦感，側(cè)肢的麻木感，脫力感加重。
3.消化道：有時(shí)惡心、嘔吐，也偶爾出現(xiàn)食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。
4.循環(huán)器官：有時(shí)可出現(xiàn)顏面潮紅、頭昏等癥狀。
5.血液：有時(shí)可出現(xiàn)白細(xì)胞減少。
6.肝臟：有時(shí)可出現(xiàn)S-GOT，S-GPT，r-GTP升高，偶爾也出現(xiàn)AL-P升高等。
7.腎臟：偶爾可出現(xiàn)血尿素氮升高。

腦梗塞,腦出血,腦動(dòng)脈硬化,腦梗塞,腦動(dòng)脈硬化

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
2.顱內(nèi)出血急性期禁用。
3.嚴(yán)重缺血性心臟病.嚴(yán)重心律失常者禁用。

1.本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
2.肝腎功能減退者應(yīng)酌情減量。

遮光，密封、在陰涼干燥處保存(10-20℃)。

WS-889（X-657）-2002

靜脈滴注。開(kāi)始劑量每天20mg，以后根據(jù)病情可增至30mg。每日劑量可分一次或兩次靜脈緩慢滴注。

本品為無(wú)色的澄明液體。

不推薦使用。

肝腎功能減退者應(yīng)酌情減量。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。