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處方藥

否

2年

國產(chǎn)

遵醫(yī)囑。

本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進(jìn)入體內(nèi)后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實(shí)驗(yàn)表明，本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強(qiáng)。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。

本品口服后2小時左右80%被吸收?；钚源x物的血濃度在6～8小時達(dá)峰值。T1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結(jié)合率為98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

本品用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，骨關(guān)節(jié)炎，脊柱關(guān)節(jié)病，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療。還可用于牙痛，手術(shù)后疼痛及外傷性疼痛。

本品不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為胃痛，胃燒灼感，惡心,少數(shù)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括胃潰瘍，出血，甚至穿孔。頭暈，皮疹，白細(xì)胞數(shù)輕度下降，血清轉(zhuǎn)移酶輕度升高等較少見。

創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

1.對本品過敏者禁用。2.消化性潰瘍、嚴(yán)重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應(yīng)。

遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

口服1.成人常用量一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。2.小兒常用量尚未建立。

遵醫(yī)囑。

老年患者因腎功能下降﹐應(yīng)注意腎臟毒性。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。