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鹽酸槐定堿注射液

  • 生產(chǎn)企業(yè):

    通化中盛藥業(yè)有限公司

  • 英文名稱:

    Sophoridine Hydrochloride Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20051681

  • 產(chǎn)品類別:

    化學藥品

  • 所在地區(qū):

    吉林通化

  • 劑型:

    注射劑

  • 包裝:

    25mg*2ml/支

  • 規(guī)格:

    2ml:25mg(以槐定堿計)

  • 生產(chǎn)地址:

    吉林省通化市江雪路800號

  • 批準日期:

    2014-01-17

  • 藥品本位碼:

    86903550000042

  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)?!?/span>

    【外用藥】

    【有效期】

    暫定24個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    尚無孕婦及哺乳期婦女用藥的經(jīng)驗,雖動物生殖毒性及圍產(chǎn)期毒性試驗證明,本品對孕期及哺乳期動物及其子代無毒性反應,由于動物試驗結(jié)果不能完全預測人體反應,應避免在妊娠期及哺乳期使用。

    【藥物過量】

    本品尚無藥物過量的臨床資料,但過量時有可能引起肌肉抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)毒性,使用安定能有效控制癥狀。

    【藥物毒理】

    1.藥理作用:
    槐定堿是從豆科槐屬植物苦豆子中提取的單體生物堿。對本品作用機制的初步研究表明:槐定堿能輕度抑制腫瘤細胞的DNA合成,使細胞增殖阻斷在G2期;槐定堿對DNATOPO異構(gòu)酶Ⅰ有抑制作用,,但未觀察到對DNATOPO異構(gòu)酶II的抑制作用。
    2.毒理研究:
    (1)重復給藥毒性:大鼠連續(xù)60天腹腔注射本品32mg/kg(按體表面積計算,約為臨床推薦最大劑量的1.28倍),可見肌顫、痙攣等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,嚴重者因強直性驚厥并發(fā)呼吸困難致死,尸檢可見肺部充血水腫,但中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見器質(zhì)性病變;無毒性反應劑量為10.9mg/kg(同上計算,約為0.42倍)。犬連續(xù)60天靜脈注射本品10mg/kg(同上計算,約為1.33倍),可見震顫、興奮并發(fā)呼吸困難、流涎、惡心、嘔吐等反應,2-5小時后恢復,尸檢可見肺、腸等部位充血,未見后遺癥及遲發(fā)性毒性;無毒性反應劑量為5mg/kg(同上計算,約為0.67倍)。
    (2)遺傳毒性:本品Ames試驗、哺乳動物培養(yǎng)細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。
    (3)生殖毒性:本品腹腔注射未見對大鼠生育力有影響;在引起孕鼠出現(xiàn)輕度中毒癥狀(給藥劑量9mg/kg)時,未見致畸作用及胚胎毒性;給藥劑量為15mg/kg時,未見圍產(chǎn)期毒性。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    16例腫瘤患者分別給予鹽酸槐定堿75、125、144mg/m2劑量恒速靜脈點滴三小時后,結(jié)果表明槐定堿在體內(nèi)過程符合二房室模型。
    1.靜脈注射后在體內(nèi)迅速分布和消除,在組織內(nèi)分布廣泛。三個劑量的末端消除相半衰期t1/2β分別為5.22、7.42及7.41小時,平均滯留時間MRT(消除給藥量63.2%所需的時間)分別為7.64、7.73及7.16小時,提示本品在144mg/m2劑量以下消除呈非劑量依賴性,隨劑量增加藥物的清除率基本不變。
    2.靜滴結(jié)束后5分鐘血藥濃度C5min分別為5.46、13.75、17.06mg/L,藥時曲線下面積AUCO-∞值分別為17.35、41.50及45.97mg*h*L-1,C5min及AUCO-∞均隨劑量增加而增加,與劑量呈線性相關。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄,三個劑量組24小時尿排泄率分別為93.3、74.8、98.1%。

  • 本品為抗腫瘤藥,主要用于不能耐受標準化療的惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤的治療。

  • 臨床研究中共363例惡性腫瘤患者接受了鹽酸槐定堿治療,不良反應以WHO標準分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四級評價,結(jié)果顯示:
    1.本品不良反應較輕。對主要臟器(心、肝、肺、腎)功能無明顯損害。臨床研究中未見過敏反應,也無局部反應或脫發(fā)。骨髓抑制輕微(Ⅰ°2.1-5.9%,Ⅱ°0.84-2.1%,未見Ⅲ°以上抑制),一般不需合并使用升白藥。
    2.消化道反應(食欲不振、惡心、嘔吐)發(fā)生率為20-30%,但均為輕度(Ⅰ、Ⅱ°),病人可耐受,對癥處理可緩解。
    3.神經(jīng)系統(tǒng)反應:
    (1)乏力、頭暈的發(fā)生率約20%,但均為輕度(Ⅰ、Ⅱ°),停藥消失。
    (2)約8%患者手部或臉部肌肉偶有短暫不自主抖動(Ⅰ°),不需任何處理可自行消失;約1%患者肢體短暫不自主顫動(Ⅱ°),口服小劑量安定即可緩解;少數(shù)患者(約1%)可能發(fā)生四肢抽搐(Ⅲ、Ⅳ°),一旦發(fā)生應立即靜脈推注安定,癥狀即可緩解。

  • 抗腫瘤,抗腫瘤

  • 對喹諾里西啶類生物堿有過敏史者禁用。

  • 1.靜脈點滴給藥時要均速給藥,滴速不宜過快,本品每日量加入500ml5%葡萄糖,應不少于6小時滴完。神經(jīng)系統(tǒng)反應的發(fā)生,與靜脈點滴過快有關。
    2.每天開始給本品前半小時內(nèi)口服2.5-5mg安定片,可有效預防肌顫抽搐的發(fā)生。安定也可有效緩解已發(fā)生的肌顫抽搐癥狀,如發(fā)生四肢抽搐,應立即靜脈推注安定。
    3.腎功能已Ⅱ°受損者慎用本品,以免影響本品經(jīng)尿排泄,引起蓄積而產(chǎn)生副作用。
    4.對有腦轉(zhuǎn)移、癲癇史患者慎用,或用安定預防抽搐。

  • 【貯藏】

    密封保存。

    【執(zhí)行標準】

    【作用類別】

    【化學成分】

    【保健功能】

    【禁忌癥】

    【用法用量】

    1.本品單藥治療推薦劑量為每次125mg/m2,加入5%葡萄糖溶液500ml中,持續(xù)均速靜脈點滴不少于6小時,每天一次,連續(xù)給藥10天,停藥休息5天后重復療程。
    2.根據(jù)患者耐受情況,也可在第二階段將劑量調(diào)整為125-150mg/m2。至少使用2個療程,病情穩(wěn)定(SD)者可繼續(xù)使用。目前尚未明確療程與療效之間的關系。

    【性狀】

  • 尚缺乏17歲以下的兒童使用的安全有效性資料。

  • 臨床研究中包括了11例70歲以上的老年患者,這些患者中無特殊不良反應。

  • 如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。