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處方藥

醫(yī)保乙類(lèi)

否

國(guó)產(chǎn)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為膽堿酯酶抑制劑，可通過(guò)血腦屏障。
2.藥效試驗(yàn)證明本品對(duì)小鼠被動(dòng)回避操作獲得有促進(jìn)作用。
3.對(duì)東莨菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
4.對(duì)大鼠明暗辨別操作的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進(jìn)作用。

1.據(jù)資料報(bào)道，氫溴酸加蘭他敏口服后0.5-1.5小時(shí)內(nèi)對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制率達(dá)40%以上，血漿內(nèi)最高濃度可達(dá)1.15μg/ml，達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí)。
2.清除半衰期為5小時(shí)以上，吸收快、作用時(shí)間長(zhǎng)、生物利用度可達(dá)100%，腦內(nèi)藥濃度為血漿的3倍。
3.藥物的組織分布依次為腎、肝、腦。
4.主要通過(guò)腎臟排出體外。

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病，對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

1.個(gè)別病人開(kāi)始服藥時(shí)可能出現(xiàn)頭暈、失眠、惡心、輕度腹痛及心率減慢。
2.還有個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)呼吸加快、血壓變化、唾液增多，食欲低下，嘔吐、腹部痙攣和疼痛、循環(huán)系統(tǒng)虛脫、肌肉痙攣、肌張力增高或麻痹，易激動(dòng)、頭痛、多尿、情緒沮喪等反應(yīng)，繼續(xù)用藥后多能自行消失。

阿爾茨海默式病,癡呆,腦器質(zhì)性病變,記憶障礙,阿爾茨海默式病

1.對(duì)本品中任一成份過(guò)敏者禁用。
2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。
3.心絞痛和心動(dòng)過(guò)緩的患者禁用。
4.嚴(yán)重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。
5.重度肝臟損害者禁用。
6.重度腎臟損害者禁用。
7.機(jī)械性腸梗阻的病人禁用。

本品為膽堿酯酶抑制劑，其用量有個(gè)體差異，一般應(yīng)從小劑量開(kāi)始，按上述用法用量或遵醫(yī)囑，不良反應(yīng)明顯時(shí)可酌情減量。

密封

遮光，密閉保存。

飯后1小時(shí)口服。開(kāi)始時(shí)一次5mg（一片），一日4次;三天后可改為一次10mg（二片），一日4次或遵醫(yī)囑。

兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

1.本品具有潛在的削弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與類(lèi)膽堿作用物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用，可減低本品的療效。
5.有報(bào)道本品與地高辛合用時(shí)可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。