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處方藥

醫(yī)保乙類

否

18個月。

國產

因本品易形成血栓和心、肝、腎功能損害﹐孕婦慎用。

本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品

本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變?yōu)槔w溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結合點結合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。

本品口服吸收迅速完全，2小時內可達血漿峰的濃度，生物利用度為80%。分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態(tài)存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為61～120分鐘。

本品適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。1.前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血﹐組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。2.可作為血友病患者拔牙或口腔手術后出血或月經過多的輔助治療。3.可用于上消化道出血、咯血、原發(fā)性血小板減少性紫癜和白血病等各種出血的對癥治療﹐對一般慢性滲血效果顯著;對凝血功能異常引起的出血療效差;對嚴重出血、傷口大量出血及癌腫出血等無止血作用。

1.本藥有一定的副作用，劑量增大，不良反應增多，癥狀加重。而且藥效維持時間較短，現(xiàn)已逐漸少用。2.常見的不良反應為惡心、嘔吐和腹瀉，其次為眩暈、瘙癢、頭暈、耳鳴、全身不適、鼻塞、皮疹、紅斑、不泄精等。當每日劑量超過16g時，尤易發(fā)生。3.可因血管擴張而發(fā)生體位性低血壓、結膜和鼻粘膜充血等。4.本品從尿排泄快，尿濃度高，能抑制尿激酶的纖溶作用，可形成血凝塊，阻塞尿路。因此，泌尿科術后有血尿的患者應慎用。5.易發(fā)生血栓和心、肝、腎功能損害，有血栓形成傾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。

新生兒紫癜,小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜,小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜,小兒自身免疫性血小板減少性紫癜,小兒急性淋巴細胞性白血病,兒童急性成淋巴細胞性白血病,兒童急性淋巴細胞性白

1.尿道手術后出血的病人慎用；2.有血栓形成傾向或過去有血管栓塞者忌用；3.腎功能不全者慎用。

1.本品排泄快,需持續(xù)給藥,否則難以維持穩(wěn)定的有效血濃度。2.鏈激酶或尿激酶的作用可被氨基已酸對抗,故前者過量時亦可使用氨基已酸對抗。3.本品不能阻止小動脈出血,術中有活動性動脈出血,仍需結扎止血。4.使用避孕藥或雌激素的婦女,服用氨基已酸時可增加血栓形成的傾向。

遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

《中國藥典》2005年版二部

口服﹐每次2g﹐每日3～4次﹐依病情用7～10日或更久。小兒口服劑量為0.1g/(kg·次)﹐每日3～4次。本品吸收迅速完全﹐服后1～2小時可達血中有效濃度。

1.本品即刻止血作用較差﹐對急性大出血宜與其他止血藥物配伍應用。2.本品不宜與止血敏混合注射。