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促肝細胞生長素注射液

  • 生產(chǎn)企業(yè):

    威海賽洛金藥業(yè)有限公司

  • 英文名稱:

    Hepatocyte Growth-Promoting Factors Injection

  • 商品名:

    威佳

  • 批準文號:

    國藥準字H20010003

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 劑型:

    注射劑

  • 包裝:

    安瓿,10支/盒。

  • 規(guī)格:

    2ml:30μg

  • 生產(chǎn)地址:

    威海高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科技路

  • 批準日期:

    2015-05-18

  • 藥品本位碼:

    86904221000019

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    限工傷保險

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月。

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    未進行該項試驗且無可參考文獻。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物毒理】

    1.本品能刺激正常肝細胞DNA合成,促進肝細胞再生。
    2.對四氯化碳誘導(dǎo)的肝細胞損傷有較好的保護作用,促進病變細胞恢復(fù)。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    促肝細胞生長素注射液經(jīng)靜脈途徑進入體內(nèi)4小時左右達到血濃度最高峰,33小時后基本清除,半衰期10小時左右。進入體內(nèi)的藥物在心臟、肝臟、腎臟、脾臟、生殖器官、腦、體脂、骨骼肌等重要器官和組織中均有分布,全以肝臟中分布較多,腎臟次之,不同時間的尿、糞樣中均有放射性計數(shù),而以尿液中為多,大部分藥物經(jīng)腎臟隨尿液排出,少部分經(jīng)糞便排出。

  • 本品用于亞急性重癥肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的輔助治療。

  • 個別病例可出現(xiàn)低熱和皮疹,停藥后即可消失。

  • 亞急性重癥肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期

  • 對本品過敏者禁用。

  • 1.本品使用應(yīng)以周身支持療法和綜合治療為基礎(chǔ)。
    2.過敏體質(zhì)者慎用。

  • 【貯藏】

    4℃以下密閉保存。

    【執(zhí)行標準】

    WS1-(X-103)-2004Z

    【作用類別】

    【化學(xué)成分】

    【保健功能】

    【禁忌癥】

    【用法用量】

    靜脈點滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次靜脈點滴,療程一般為4-8周,或遵醫(yī)囑。

    【性狀】

  • 未進行該項試驗且無可參考文獻。

  • 未進行該項試驗且無可參考文獻。

  • 未進行該項試驗且無可參考文獻。