- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
18個月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.動物實驗報告發(fā)現(xiàn)致畸作用,對新生兒有可能引起腎上腺功能不全癥狀,故而對孕婦或可能懷孕者應(yīng)判斷其治療方面之必要性大于危險性時方考慮用藥。2.本品成分可進(jìn)入母乳,故用藥期間應(yīng)避免哺乳。
- 【藥物過量】
尚缺乏本品藥物過量的研究資料和報道,一量發(fā)生藥物過量,應(yīng)給予對癥和支持治療。
- 【藥物毒理】
藥理作用:
1、抗炎作用
對大鼠角叉菜膠足部浮腫急性炎癥用藥時,表現(xiàn)出與磷酸地塞米松鈉同樣的藥效,但對大鼠的福爾馬林濾紙肉芽腫、大鼠角叉菜膠肉芽腫和非特異性關(guān)節(jié)炎等病癥用藥時,本品藥效表現(xiàn)為磷酸地塞米松鈉的2~5倍。
2、在炎癥部位的分布
利用3H―利美達(dá)松進(jìn)行的放射活性實驗證明,在大鼠非特異性關(guān)節(jié)炎的炎癥部位,利美達(dá)松的分布量約為水溶性地塞米松的2倍。
上述炎癥區(qū)的藥物分布情況,在大鼠非特異性關(guān)節(jié)炎及角叉菜膠肉芽腫的全身自體放射造影及微自動放射造影中均得以證明。
3、對巨噬細(xì)胞的作用
將大鼠(角叉菜膠胸膜炎)胸膜滲出液進(jìn)行凝膠過濾法分析,顯示本品與游離的地塞米松一起以乳糜狀向炎癥部位移動。此現(xiàn)象用電子顯微鏡觀察角叉菜膠內(nèi)芽腫炎灶,可以得到證實。也就是說,乳糜狀的利美達(dá)松可被炎灶內(nèi)的巨噬細(xì)胞大量吞噬。與水溶性的磷酸地塞米松鈉相比,能更有效地抑制巨噬細(xì)胞的功能,如游走性能、吞噬性能和活性氟離子的釋放性能。
毒理研究:
毒理研究:
1.急性毒性
LD50(相當(dāng)于地塞米松mg/kg)
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注:所有用于做急性毒性試驗的狗都無死亡
2.亞急性和慢性毒性
1)亞急性毒性試驗中不產(chǎn)生毒性的最大利美達(dá)松劑量,對大白鼠約為相當(dāng)于地塞米松0.001mg/kg;對狗為小于0.1mg/kg。
2)慢性毒性試驗中不產(chǎn)生毒性的最大劑量對大白鼠約為相當(dāng)于地塞米松0.001mg/kg。
3.生殖毒性
生殖毒性研究的結(jié)果顯示本品在這方面與常用的水溶性地塞米松藥物相同。
4.致突變性
對微生物的基因突變研究和對哺乳動物細(xì)胞染色體的畸變研究的結(jié)果顯示本品對二者都不發(fā)生作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
給5位類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者(年齡50至80歲)靜注1支本品(相當(dāng)于2.5mg地塞米松)和給3位健康自愿者(年齡26―29歲)靜注2支本品(相當(dāng)于5.0mg地塞米松),圖1和圖2表示利美達(dá)松的藥代動力學(xué)。
圖1類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者靜注1支本品(每人相當(dāng)于2.5mg地塞米松)后血漿本品和地塞米松隨時間的變化
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圖2健康男性靜注2支本品(每人相當(dāng)于5.0mg地塞米松)后血漿本品和地塞米松隨時間的變化
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上述患者和健康自愿者所測得的藥代動力學(xué)參數(shù)顯示兩組無顯著性的差異(二組分別為地塞米松血漿半衰期:5.48±1.77和5.20±0.69小時;地塞米松Cmax:4.09±0.92和6.62±0.66μg/dl血漿及地塞米松Tmax:1.54±0.41和1.68±0.26小時)除了血漿地塞米松棕櫚酸酯半衰期看來和年齡有關(guān)出現(xiàn)差異外(2.17±0.51和1.13±0.16小時)。從健康男性24小時尿中確定6β羥地塞米松是主要的代謝產(chǎn)物。
在動物體內(nèi)的分布,代謝和排泄:
本品以相當(dāng)于0.05mg/kg地塞米松的量給大白鼠靜注。在大白鼠體內(nèi)本品經(jīng)酯酶作用水解產(chǎn)生生物活性物質(zhì)地塞米松。后者進(jìn)入較慢的排泄途徑,以保持血漿半衰期約2.7小時,并大部分分布于網(wǎng)狀內(nèi)皮組織內(nèi)如肝、脾、肺和心肌。本品從以上組織逐漸排出,在注射后48小時僅有少量殘留于上述組織。
本品主要在肝內(nèi)代謝,經(jīng)膽汁進(jìn)入肝腸循環(huán),在注射后48小時本品約60%由尿排出,40%經(jīng)糞便排出。尿中主要的代謝產(chǎn)物為地塞米松、11酮地塞米松、6―β羥地塞米松和20羥地塞米松。