人纖維蛋白原
- 生產(chǎn)企業(yè):
- 英文名稱:
Human Fibrinogen
- 批準文號:
國藥準字S10950031
- 產(chǎn)品類別:
生物制品
- 所在地區(qū):
- 劑型:
凍干粉針劑
- 包裝:
每瓶含人纖維蛋白原0.5克。附滅菌注射用水一瓶(25ml),一支雙頭配制用針。
- 規(guī)格:
0.5g
- 生產(chǎn)地址:
上海市奉賢區(qū)望園路2009號
- 批準日期:
2015-05-14
- 藥品本位碼:
86900714000078
Human Fibrinogen
國藥準字S10950031
生物制品
凍干粉針劑
每瓶含人纖維蛋白原0.5克。附滅菌注射用水一瓶(25ml),一支雙頭配制用針。
0.5g
上海市奉賢區(qū)望園路2009號
2015-05-14
86900714000078
處方藥
醫(yī)保乙類
否
國產(chǎn)
慎用,應在醫(yī)師的指導下進行。
有引起血栓的危險性。
在凝血過程中,纖維蛋白原經(jīng)凝血酶酶解變成纖維蛋白,在纖維蛋白穩(wěn)定因子(FXIII)作用下,形成堅實纖維蛋白,發(fā)揮有效的止血作用。
文獻資料顯示,未采用100℃30分鐘干熱法處理的纖維蛋白原半衰期為3-4天。本品為經(jīng)過100℃30分鐘干熱法處理的纖維蛋白原,尚未進行藥代動力學研究。
本品適用于:
1.先天性纖維蛋白原減少或缺乏癥。
2.獲得性纖維蛋白原減少癥:嚴重肝臟損傷;肝硬化;彌散性血管內(nèi)凝血;產(chǎn)后大出血和因大手術(shù)﹑外傷或內(nèi)出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙。
尚未進行系統(tǒng)的臨床不良反應觀察,根據(jù)相關(guān)報道,少數(shù)患者會出現(xiàn)過敏反應和發(fā)熱,嚴重反應者應采取應急處理措施。
本品含有不超過3%的鹽酸精氨酸作為穩(wěn)定劑,大劑量使用時可能存在代謝性酸中毒等風險。
先天性纖維蛋白原減少,先天性纖維蛋白原缺乏癥,嚴重肝臟損傷,肝硬化,彌散性血管內(nèi)凝血,產(chǎn)后大出血,凝血障礙,肝硬化
對本品過敏者禁用。
1.本品專供靜脈輸注。
2.本品溶解后為澄清略帶乳光的溶液,允許有少量絮狀物或蛋白顆粒存在。為此用于輸注的輸血器應帶有濾網(wǎng)裝置。但如發(fā)現(xiàn)有大量或大塊不溶物時,不可使用。
3.在寒冷季節(jié)溶解本品或制品剛從冷處取出溫度較低的情況下,應特別注意先使制品和溶解液的溫度升高到30-37℃,然后進行溶解。溫度過低往往會造成溶解困難并導致蛋白變性。
4.本品一旦溶解應盡快使用。
5.在治療消耗性凝血疾病時,需注意只有在肝素的保護及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下,凝血因子替代療法才有效。
6.應在有效期內(nèi)使用。如配制時發(fā)現(xiàn)制劑瓶內(nèi)已失去真空度,請勿使用。
7.使用本品期間,應嚴密監(jiān)測患者凝血指標和纖維蛋白原水平,并根據(jù)結(jié)果調(diào)整本品用量。
8.由于體外活性檢測方法的局限性,不同廠家生產(chǎn)的纖維蛋白原可能活性不完全相同,在相互替換時需要注意用量的調(diào)整。
9.本品按標示量復溶后,含有不超過3%的鹽酸精氨酸作為穩(wěn)定劑,大劑量使用時可能存在代謝性酸中毒的風險,建議在使用前及使用期間進行電解質(zhì)監(jiān)測,根據(jù)結(jié)果調(diào)整劑量或停止使用本品。已存在代謝紊亂的患者應慎用本品。
8℃以下避光保存和運輸,不得冰凍。
失去真空度,請勿使用?!緞┝俊糠ú既R士的使用劑量隨出血程度的差異而各不相同。一般說來,首次給藥1-2克,如果需要還可以繼續(xù)給藥。大出血時,如胎盤早剝,需立即給藥4-8克。【用法】將裝有法布萊士和滅菌注射用水的制劑瓶溫熱至30-37℃。撬開瓶上鋁蓋的中央部,露出橡皮塞。用消毒劑如酒精消毒橡皮塞暴露部分。瓶塞上勿殘留消毒劑。將配制用針短的一端插入稀釋液瓶的瓶塞中央。將其倒轉(zhuǎn)并將配制用針的另一端插入纖維蛋白原制劑瓶的瓶塞中央。待稀釋液被吸入產(chǎn)品瓶后,取下稀釋液瓶,排氣后拔取配制用針,并輕輕轉(zhuǎn)動產(chǎn)品瓶直至產(chǎn)品完全溶解。切忌劇烈搖動以免蛋白變性。然后用帶有濾網(wǎng)裝置的輸注器進行靜脈滴注。滴注速度一般以每分鐘60滴為宜。
灰白色或淡黃色疏松體。重溶后溶液為澄明或帶輕微乳光,允許有少量細小絮狀物或蛋白顆粒。
未進行此項實驗且無可靠參考文獻。
未進行此項實驗且無可靠參考文獻。
不可與其他藥物同時合用。