- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月。
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用。鹽酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實(shí),故用藥患者不應(yīng)授乳。
- 【藥物過量】
癥狀:多次大劑量使用時(shí)可有幻視。高血壓患者的血壓可升高。
處理:對癥治療,應(yīng)對患者的重要生命體征勤做嚴(yán)密的觀察。
- 【藥物毒理】
本品是一種外周神經(jīng)原及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質(zhì)包括一些化療藥可激發(fā)內(nèi)臟粘膜的類嗜鉻細(xì)胞釋放出5-羥色胺,從而誘發(fā)伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經(jīng)原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射,另外,其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區(qū)的迷走神經(jīng)的刺激作用有關(guān)。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
健康志愿者靜脈注射鹽酸托烷司瓊,消除半衰期(t1/2β)約為7.3~30.3小時(shí),表觀分布容積(V)約為400~600升,蛋白結(jié)合率約為59~71%。托烷司瓊的代謝與司巴丁/多聚異喹胍相關(guān)(細(xì)胞色素P4502D6),高加索人種中約8%人缺乏這種酶。托烷司瓊的代謝主要是吲哚環(huán)上5、6和7位的羥化,再進(jìn)一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的結(jié)合產(chǎn)物,最后經(jīng)尿或膽汁排出(代謝物經(jīng)尿和糞排出比例為5:1)。代謝物對5-HT3受體的作用極弱,故不呈現(xiàn)藥理作用。代謝正常者的消除半衰期(β相)約為7~10小時(shí),在代謝不良者中,該值可能延長至45小時(shí)。本品的總體清除率約為1升/分鐘,其中經(jīng)腎清除的約為10%。在代謝不良的患者中,盡管經(jīng)腎清除的比例不變,但總體清除率卻降為0.1~0.2升/分鐘。這種降低可導(dǎo)致消除半衰期延長約4~5倍、AUC值提高5~7倍,而Cmax和分布容積與正常代謝者無顯著差別。在代謝不良者中,經(jīng)尿液排出的藥物原型比例較代謝正常者大。在劑量超過10毫克、每天二次的多天用藥期間,參與本品代謝的肝酶系統(tǒng)的代謝能力可達(dá)飽和,并可造成本品血濃度的劑量依賴性增高。然而,即使在代謝不良者中,這類劑量所產(chǎn)生的血藥暴露仍屬可較好耐受的水平。因此,如果采用5毫克/天、共六天的給藥方案,不必?fù)?dān)心藥物的蓄積作用。