- 【品牌】
雅施達(dá)
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動(dòng)物試驗(yàn)無致畸報(bào)道,但是,在幾種物種發(fā)現(xiàn)有胚胎毒性。由于缺乏藥物進(jìn)入母乳的資料,母乳喂養(yǎng)的母親禁止服用培哚普利。
- 【藥物過量】
過量時(shí)最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可以將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時(shí)靜脈注射等滲生理鹽水或采取其它擴(kuò)容的方法。培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通過透析排出體外。(參閱:藥代動(dòng)力學(xué))
- 【藥物毒理】
培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ。血管緊張素Ⅱ具有明顯的縮血管作用,并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。
1.培哚普利可導(dǎo)致:
醛固酮分泌減少,由于缺少醛固酮的副反饋,腎素活性增高,長(zhǎng)期服用,總外周動(dòng)脈阻力降低,且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流,不伴有鈉和液體潴留或反射性心動(dòng)過速。
2.與所有的轉(zhuǎn)換酶抑制劑相同,培哚普利抑制強(qiáng)烈肽類血管擴(kuò)張物質(zhì)-緩激肽降解為無活性的肽類。對(duì)于低腎素水平或正常腎素水平的患者,培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用,其他代謝產(chǎn)物無活性。抗高血壓作用的特點(diǎn).
3.治療高血壓培哚普利可用于治療各種程度的高血壓:輕度,中度,或重度。降低臥位和立位的收縮壓和舒張壓。服用單一劑量后,4-6小時(shí)出現(xiàn)最大降壓作用,而且持續(xù)24小時(shí)以上。24小時(shí)后殘留的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制作用仍然很高(接近80%)。對(duì)于有效的患者,治療1個(gè)月后血壓可恢復(fù)正?;?,而且不產(chǎn)生耐藥性。停止治療后,不引起血壓反跳。培哚普利有血管擴(kuò)張作用,恢復(fù)大動(dòng)脈彈性并降低左室肥厚。必要時(shí)與噻嗪類利尿劑合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。轉(zhuǎn)換酶抑制劑與噻嗪類利尿劑合用可以減少單獨(dú)服用利尿劑引起的低血鉀的危險(xiǎn)性。
4.治療心力衰竭:三項(xiàng)對(duì)慢性心衰的研究顯示,和其他同類藥物比較,培哚普利降低血壓更為緩和,極少發(fā)生突然性血壓下降。心衰的血流動(dòng)力學(xué)作用機(jī)制表明培哚普利降低心臟負(fù)荷:
(1)可能通過改變前列腺素的代謝,擴(kuò)張靜脈,降低前負(fù)荷。
(2)降低總外周血管阻力:降低后負(fù)荷。
(3)對(duì)心衰病人的研究顯示降低左室和右室的充盈壓.降低總外周血管阻力.增加心輸出量和提高心臟指數(shù).增加局部肌肉血流提高運(yùn)動(dòng)耐力
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.培哚普利口服吸收迅速。吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
2.培哚普利拉的生成量受飲食的影響。
3.血漿培哚普利拉選峰濃度的時(shí)間是34小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是四天。有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml/分的病人,血漿培哚普利拉濃度屁著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。
4.培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少,因此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。