- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
醫(yī)保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
可使用本品,但應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。
- 【藥物過(guò)量】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥物毒理】
1.本品為甲基轉(zhuǎn)移酶的輔酶,參與并促進(jìn)同型胱氨酸甲基化成甲硫氨酸。
2.在體內(nèi)參與核酸合成、促進(jìn)巨幼紅細(xì)胞的分裂和成熟、改善貧血癥狀。
3.能改善神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的代謝,加速已退化或病變萎縮的神經(jīng)組織的修復(fù)和功能的恢復(fù),從而改善、運(yùn)動(dòng)和外周神經(jīng)功能。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小時(shí)后,腎、腎上腺、胰、肝和胃的濃度較高,肌肉、睪丸和腦神經(jīng)等處較低。主要從糞尿中排出。本品口服直接吸收,無(wú)須代謝酶轉(zhuǎn)化。健康人一次口服本品1.5mg,給藥后3.6小時(shí)達(dá)血藥峰值,最大血藥濃度為972pg·ml-1,半衰期為12.5小時(shí),給藥后8小時(shí),尿中總B12的排泄量為用藥后24小時(shí)排泄量的40%~80%。