- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
對(duì)孕婦或可能已懷孕的婦女給藥時(shí),既要考慮治療上的有效性,也要判斷其危險(xiǎn)性。大鼠的器官形成期給藥試驗(yàn)中,與對(duì)照組相比,給藥組動(dòng)物的貧血和二次誘發(fā)胎兒心室間隔缺損現(xiàn)象明顯升高,由于尚沒(méi)有妊娠婦女的研究資料,故妊娠婦女應(yīng)禁用。哺乳期婦女如服藥,必須停止哺乳。
- 【藥物過(guò)量】
- 【藥物毒理】
藥理作用:
本品為血栓素A2受體拮坑劑,具有抑制各種化學(xué)遞質(zhì)(血栓素A2,白三烯D4,血小板活化因子)引起的血管收縮反應(yīng),并有抑制因抗原吸入而誘發(fā)的速發(fā)型和遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng),改善肺功能的作用。
毒理研究:
重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周給予塞曲司特10、30和100mg/kg/日,大劑量組動(dòng)物體重增長(zhǎng)有抑制,紅細(xì)胞、血紅蛋白和紅細(xì)胞比容(雄鼠)下降,總膽紅素、血小板(雄鼠)和網(wǎng)織紅細(xì)胞(雌鼠)增加,腎和肝臟重量增加;組織病理學(xué)檢驗(yàn)見(jiàn)肝細(xì)胞肥大,近曲小管上皮有透明小泡,腎小管再生率增加及雄鼠單核細(xì)胞浸潤(rùn),本試驗(yàn)的無(wú)毒性劑量為10mg/kg/日。Beagle犬連續(xù)52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日,大劑量組有1例動(dòng)物給藥后第13周時(shí)紅細(xì)胞、紅細(xì)胞比容及血紅蛋白值下降,組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)脾臟淤血及髓外造血,骨髓細(xì)胞亢進(jìn),肝竇細(xì)胞和腎小管上表皮細(xì)胞有鐵色素沉著,從上述癥狀提示本品會(huì)引起貧血;另外塞曲司特100mg/kg/日組雌性動(dòng)物也偶見(jiàn)脾臟淤血,骨髓細(xì)胞亢進(jìn)和肝竇細(xì)胞鐵色素沉積,這些與貧血有關(guān)的癥狀是藥物引起的變化,本試驗(yàn)的無(wú)毒性劑量為30mg/kg/日本品。
遺傳毒性:塞曲司特Ames試驗(yàn),中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:塞曲司特30mg/kg/日對(duì)親代無(wú)副作用,100mg/kg/日對(duì)親代的生育力無(wú)影響,對(duì)胎鼠的形成和乳鼠的發(fā)育無(wú)影響。新西蘭兔在致畸敏感期灌胃給予塞曲司特,30mg/kg/日對(duì)母兔無(wú)影響,100mg/kg/日未見(jiàn)致畸性;大鼠在致畸敏感期灌胃給予塞曲司特,30mg/kg/日對(duì)胎鼠未見(jiàn)影響,100mg/kg/日對(duì)子鼠無(wú)影響。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)資料報(bào)道:
1、血藥濃度
健康成年男子早飯后一次口服本品80mg,其血液中檢測(cè)出來(lái)的主要為塞曲司特原藥,約23小時(shí)達(dá)到最高血藥濃度,血漿半衰期(t1/2)為25小時(shí)左右。老年患者一日給予本品40mg和80mg時(shí),與健康成年人相比,發(fā)現(xiàn)其AUC和半衰期增加或延長(zhǎng)1.5-2倍,達(dá)峰時(shí)間滯后。
2、排泄
健康成年男子早飯后一次口服80mg塞曲司特,其72小時(shí)的尿排泄量約占給藥量的16%。尿內(nèi)的原藥和大部分代謝物都是結(jié)合體。老年患者1次給予本品40mg和80mg后,72小時(shí)內(nèi)的尿排泄量約占給藥量的1112%,比健康成年人略少。
3、重復(fù)給藥時(shí)的血藥濃度
健康成年男子連續(xù)7日不間斷給藥,每日一次,每次80mg,未發(fā)現(xiàn)蓄積毒性。同時(shí)對(duì)老年支氣管哮喘患者連續(xù)12周不間斷給藥,每日1次,從40mg/次開(kāi)始,根據(jù)癥狀增至80mg/次,也未發(fā)現(xiàn)積蓄毒性。