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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦慎用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.羥喜樹堿是細胞毒類抗腫瘤藥。該藥為細胞周期特異性藥物，主要作用于S期，對DNA拓撲異構(gòu)酶I(TOPOI)有選擇性抑制作用。TOPOI催化超螺旋DNA解旋而進行復(fù)制及轉(zhuǎn)錄，本品通過抑制TOPOI的活性從而阻滯DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄，干擾腫瘤細胞增殖周期。
2.近期研究文獻提示，羥喜樹堿可能還有誘導(dǎo)肋瘤細胞分化和凋亡的作用。

1.動物實驗表明：羥喜樹堿在血液中的清除過程呈雙相曲線，第一個快速下降的生物半衰期為4．5分鐘，第二個半衰期為29分鐘。給藥后1小時，膽囊、小腸內(nèi)容物維持濃度最高，其次為癌細胞，其他依次為骨髓、胃、肺等器官。
2.靜脈注射的羥喜樹堿主要從膽汁排泄，通過糞便排出體外。24小時排出量為39%，從糞便中排出29．6%，尿中不到9%。癌細胞中24小時內(nèi)保持穩(wěn)定水平。

本品為抗腫瘤藥,適用于原發(fā)性肝癌﹑胃癌﹑膀胱癌﹑直腸癌,頭頂部上皮癌﹑白血病等惡性腫瘤。

1.對消化系統(tǒng)的影響,主要表現(xiàn)為惡心﹑食欲減退等反應(yīng),但不影響治療,停藥后上述癥狀很快減輕并消失.
2.對造血系統(tǒng)的影響,白細胞有一定程度的下降,但能維持再1X109/L以上,對紅細胞,血小板未發(fā)現(xiàn)明顯抑制作用.。.對泌尿系統(tǒng)的影響,有少數(shù)病例出現(xiàn)尿急﹑尿痛﹑及血尿,停藥1周后逐漸消失.
3.其他反應(yīng),有少數(shù)病例出現(xiàn)脫發(fā),停藥后可逐漸恢復(fù).

原發(fā)性肝癌,胃癌,膀胱癌,直腸癌,頭頂部上皮癌,白血病,惡性腫瘤,肝母細胞瘤

對本品過敏者禁用。

1.本品用藥期間應(yīng)嚴格檢查血象。
2.本品僅限于用0.9%氯化鈉注射液稀釋。
3.給靜脈注射時,藥液切勿外溢,否則會引起局部疼痛及炎癥。
4.本品呈堿性,應(yīng)盡量避免與其他藥物混合使用。

密封保存

本品不宜用葡萄糖等酸性藥液溶解和稀釋。
1.原發(fā)性肝癌
(1)靜脈注射，一日4～6mg，用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后，緩緩注射，或遵醫(yī)囑。
(2)肝動脈給藥，用4mg加0.9%氯化鈉注射液10ml灌注，每日一次，15～30天為一療程。
2.胃癌：靜脈注射，一日4～6mg，用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后，緩緩注射，或遵醫(yī)囑。
3.膀胱癌：膀胱灌注后加高頻透熱100分鐘，劑量由10mg逐漸加至20mg，每周2次，15～20次為一療程。
4.直腸癌：經(jīng)腸系膜下動脈插管，以羥喜樹堿6～8mg，加入0.9%氯化鈉注射液500ml，動脈注入，每日一次，15～20次為一療程。
5.頭頸部上皮癌：靜脈注射，一日4～6mg，用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后，緩緩注射，或遵醫(yī)囑。
6.白血?。撼扇藙┝堪大w表面積一日6～8mg/m2，加入氯化鈉注射液中靜脈滴注，連續(xù)給藥30天為一療程，或遵醫(yī)囑。

本品為羥基喜樹堿的黃色凍干疏松塊狀或粉末，無臭，易溶于水。水溶液pH值為8.0-9.5

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。