- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
30個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。
- 【藥物過(guò)量】
未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥物毒理】
藥理作用:
1.本品能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿,緩解支氣管痙攣起到平喘作用,對(duì)咳嗽中樞也有較強(qiáng)的抑制作用。
2.本品可引起分泌物增加,使?jié)馓底兿。档吞狄吼?,易于咳出;本品有類似氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用,本品還能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾,抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散。
3.本品能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿,緩解支氣管痙攣起到平喘作用,對(duì)咳嗽中樞也有較強(qiáng)的抑制作用;本品可引起分泌物增加,使?jié)馓底兿?,降低痰液黏滯,易于咳出?br/>
4.本品有類似氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用,本品還能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾,抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散。
毒理研究:細(xì)辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為(680.5±41.6)mg/kg和(388.7±28.5)mg/kg,家兔靜脈注射最小致死量(MLD)為(66.3±10.0)mg/kg。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服15分鐘即在動(dòng)物體內(nèi)達(dá)到血濃度高峰,注射將更快達(dá)血峰濃度,血漿蛋白的結(jié)合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器,其中肝、腎接近血漿,其余依次遞減。部分由膽汁排泄后,仍經(jīng)肝腸循環(huán)再吸收,最后主要從尿液排泄;少部分由肝臟代謝,體內(nèi)半衰期約4~6小時(shí)。