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否

24個月

國產(chǎn)

孕婦慎用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無參考文獻(xiàn)。

本品的抗瘧作用與氯喹相類似?？诜蘸筚A存于肝臟，以后緩慢釋放進(jìn)入血液，故作用持久。

1.經(jīng)胃腸道吸收，24小時內(nèi)的吸收率為80%~90%，吸收后分布于肝、腎、肺、脾等組織內(nèi)，給藥后8小時內(nèi)，在肝內(nèi)的藥量可達(dá)給藥總劑量的1/4左右。
2.該藥在體內(nèi)緩慢消失，T1/2為9.4天。藥物隨膽汁排出，存在肝腸循環(huán)的代謝途徑，這可能是藥物在體內(nèi)積蓄時間較長的重要因素。

主要用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防，可用于瘧疾的治療。此外并有延緩矽肺病情進(jìn)展的作用，現(xiàn)正試用于矽肺的防治。

可引起頭昏，嗜睡，乏力，胃部不適，面部和唇周麻木，對心血管系統(tǒng)的毒性明顯小于氯喹。

瘧疾,矽肺病,瘧疾

嚴(yán)重急性肝、腎及心臟疾患禁用。

孕婦及肝功能不全者慎用。

遮光，密封保存。

成人常用量口服。劑量按哌喹計(jì)。
1.抑制性預(yù)防瘧疾。每月服0.6g，1月1次，臨睡前服，可連服4~6個月，但不宜超過6個月。
2.治療瘧疾。本品對耐氯喹蟲株所致的惡性瘧有根治作用，但作用緩慢，宜在奎寧、青蒿素、咯萘啶控制癥狀后繼用本品。首次0.6g，第2、3日分別服0.6g及0.3g，總量1.2~2.5g。
3.矽肺的防治。預(yù)防，每次服0.5g，10~15日1次，1月量1~1.5g；治療.每次0.3~0.75g，每周1次，1月量2g，半年為一療程。間歇1月后，進(jìn)行第二療程，總療程3~5年。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無參考文獻(xiàn)。