- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
當(dāng)孕婦或哺乳期婦女服用本藥后,雖沒有數(shù)據(jù)證明其危害,但由于藥物會(huì)進(jìn)入母乳,因此哺乳期婦女不應(yīng)服用本品;孕婦慎用。
- 【藥物過量】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥物毒理】
毒理研究:
1.對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。
2.對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。
3.對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿。
4.對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。
頭孢克洛的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。本品藥物組份鹽酸溴己新能使痰中的粘多糖纖維化和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,從而使痰液變稀,易于咳出,使呼吸道通暢。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。口服本品2粒頭孢克洛的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血漿消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。
2.本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度,在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。
3.本品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高,約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低,血液透析能清除部分本品。