注射用拉氧頭孢鈉
- 生產(chǎn)企業(yè):
- 英文名稱:
Latamoxef Sodium for Injection
- 批準文號:
國藥準字H20083977
- 產(chǎn)品類別:
化學藥品
- 劑型:
注射劑
- 包裝:
1.0g/支
- 規(guī)格:
按C20H20N6O9S計,1.0g
- 生產(chǎn)地址:
杭州市富陽區(qū)富春街道公望街1278號
- 批準日期:
2018-08-03
- 藥品本位碼:
86904651000047
Latamoxef Sodium for Injection
國藥準字H20083977
化學藥品
注射劑
1.0g/支
按C20H20N6O9S計,1.0g
杭州市富陽區(qū)富春街道公望街1278號
2018-08-03
86904651000047
處方藥
醫(yī)保乙類
否
暫定24個月
國產(chǎn)
孕婦﹑哺乳期婦女慎用。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
本品為新型半合成β-內酰胺類的廣譜抗生素。作用機制是與細胞內膜上的靶位蛋白結合,使細菌不能維持正常形態(tài)和正常分裂繁殖,最后溶菌死亡,由于本品對β-內酰胺酶極為穩(wěn)定,對革蘭氏陰性菌和厭氧菌具有強大的抗菌力,對革蘭氏陽性菌作用略弱,對綠膿桿菌亦有一定的抗菌作用。
國外文獻報道,腎功能正常成人肌注1g的半期為138分鐘,靜注1g半期為87分鐘,1g/小時為111分鐘。1g/2小時為119分鐘。成人血濃度:250,500mg肌注1小時后分別為13.3,21.0ug/ml,1g靜注后15分鐘為105.2ug/ml。給藥后主要經(jīng)腎排泄,尿排泄2小時平均為30-40%,8小時為90%;靜注及靜滴后2小時尿排泄率平均為40-60%,12小時平均為93-99%。給藥后藥物可分布到膽汁,腹水,腦脊液,臍帶血,羊水,子宮及附件等各種體液及各臟器組織中,乳汁幾不出現(xiàn)。本品在體內不被代謝。
本品用于敏感菌引起的各種感染癥,如敗血癥、腦膜炎、呼吸系統(tǒng)感染癥(肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥、肺化膿癥、膿胸等),消化系統(tǒng)感染癥(膽道炎、膽囊炎等),腹腔內感染癥(肝膿瘍、腹膜炎等),泌尿系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)感染癥(腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睪炎、子宮內感染、子宮附件炎、盆腔炎等),皮膚及軟組織感染、骨、關節(jié)感染及創(chuàng)傷感染。
本品不良反應輕微,很少發(fā)生過敏性休克,主要有發(fā)疹﹑蕁麻疹,搔癢﹑惡心,嘔吐﹑腹瀉﹑腹痛等,偶有轉氨酶(SOPT,SGOT)升高,停藥后均可自行消失。
前庭大腺炎,巴氏腺炎,敗血癥,支氣管炎,腹膜炎,膿胸,膽囊炎
對本品及頭孢菌素類有過敏反應史者禁用。
1.對青霉素過敏者﹑腎功能損害者慎用。2.靜脈內大量注射,應選擇合適部位,緩慢注射﹑以減輕對管壁的刺激及減少靜脈炎的發(fā)生。
置于陰涼干燥處
1.靜滴﹑靜注或肌注,成人1天1~2g,分2次;小兒1天40~80mg/kg,分2~4次,并依年齡﹑體重﹑癥狀適當增減。
2.難治性或嚴重感染時,成人增加至1天4g,小兒1天150mg/kg,分2~4次給藥。
3.靜注時,本品0.5g,以4ml以上的滅菌注射用水,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液充分搖勻,使之完全溶解。
4.肌注時,以0.5%利多卡因注射液2~3ml充分搖勻,使完全溶解,溶解后,盡快使用,需保存時,冰箱內保存于72小時以內,室溫保存24小時內使用。
靜滴、靜注或肌注,小兒1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年齡、體重、癥狀適當增減,難治性或嚴重感染時,小兒1天150mg/kg,分2-4次給藥。低體重初生兒慎用。
老年患者宜酌減給藥劑量和延長給藥間隔。老年患者生理機能減退,使用本品不良反應的發(fā)生率可能增加。老年患者缺乏維生素k,使用本品增加出血傾向。
1.本品與抗凝血藥物如肝素等以及影響血小板聚集藥物如阿司匹林,二氧尼柳(diflunisal)等合用可增加出血傾向。2.本品不宜與強效利尿劑同時應用,以免增加腎毒性。