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處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1.藥理：
(1)角鯊烯為6個異戊二烯雙鍵組成的碳氫化合物，屬于萜類化合物。在體內(nèi)參與膽固醇的生物合成及多種生化反應(yīng)，促進生物氧化及機體的新陳代謝，提高機體的防御機能及應(yīng)激能力，加速類固醇激素合成，激活腺苷酸環(huán)化酶的活性，而增強機體的耐力與改善心功能作用。
(2)服用角鯊烯后，銅藍蛋白與轉(zhuǎn)鐵蛋白水平以及超氧化物歧化酶與乳酸脫氫酶活性皆提高。
(3)角鯊烯還具有增加機體組織的利用氧的能力。
2.毒理：兔和犬的長期毒性試驗（大于3個月）表明，測定肝功能和血清生化指標(biāo)，本品對動物沒有可察的中毒體征和不良反應(yīng)。

1.據(jù)文獻報道：
人體攝入角鯊烯后，被轉(zhuǎn)運至血清中的量最高可達90%，通常與極低密度脂蛋白相結(jié)合后分布至人體的各個組織，在皮膚中的分布量最高，并成為皮脂的重要組成部分。本品在脂肪組織中的濃度很高，約有80%存在于中性的脂質(zhì)小滴，其他在微粒體膜中。研究也表明只有存在于微粒體膜中的角鯊烯才有代謝活性，并且大約90%的新形成的角鯊烯存在于中性的脂質(zhì)小滴中，只有10%的角鯊烯參與膽固醇的生物合成。
2.長期服用角鯊烯，在肝臟中的積累量約為每日口服劑量的3%-6%。

本品用于高膽固醇血癥和放、化療引志的白細胞減少癥.亦可用于改善心腦血管病的缺氧狀態(tài).

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

白細胞減少癥,高膽固醇血癥,急性腦血管病,白細胞減少癥

對海富力過敏者禁用。

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用。
2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

遮光，密封，置于陰涼（不超過20℃）干燥處。

國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國家標(biāo)準(zhǔn)第九冊WS-10001-(HD-0819)-2002

口服。一次0．5g（1粒），一日2次，早晚空腹服用。

本品為膠丸，內(nèi)容物為無色或微黃色澄明油狀液體。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。