每年流感季節(jié)，發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛等癥狀總會困擾不少人，大家最關(guān)心的問題莫過于 “流感吃哪種特效藥見效快些”。尤其是在需要盡快恢復(fù)學(xué)習(xí)、工作狀態(tài)的需求下，一款起效迅速、服用便捷且安全的抗流感藥物，成為了患者和臨床醫(yī)生的共同期待。2025 年 3 月，由青峰醫(yī)藥下屬子公司科睿藥業(yè)自主研發(fā)的 1 類化學(xué)創(chuàng)新藥 —— 伊速達瑪舒拉沙韋片正式獲批上市，為解決這一需求帶來了新選擇，也為我國抗流感治療領(lǐng)域注入了 “國產(chǎn)力量”。

　　流感作為由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病，傳播速度快、感染范圍廣，全球每年約有 5%-10% 的成人、20%-30% 的兒童受到感染，我國每年感染人數(shù)更是接近 1 億。傳統(tǒng)抗流感藥物在使用中，逐漸暴露出耐藥性增加、服藥周期長、起效慢等問題，

　　而伊速達瑪舒拉沙韋片的出現(xiàn)，憑借全新的作用機制和突出的臨床療效，打破了傳統(tǒng)藥物的局限。作為我國首個自主研發(fā)的靶向流感病毒 RNA 聚合酶 PA 亞基的抗病物，它與傳統(tǒng)藥物作用于病毒釋放環(huán)節(jié)不同，能直接直擊病毒核心 —— 在病毒復(fù)制的上游環(huán)節(jié)，阻止 RNA 聚合酶的復(fù)制，就像給病毒復(fù)制的 “生產(chǎn)線” 拉閘斷電，從根源上阻斷病毒生產(chǎn)與傳播。這種全新機制不僅讓藥物起效更快，還大大降低了耐藥風(fēng)險，臨床數(shù)據(jù)顯示，其氨基酸突變發(fā)生率均低于 1%，復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院副院長徐金富也指出：“在抗流感藥物耐藥問題逐漸顯現(xiàn)的當(dāng)下，瑪舒拉沙韋極低的耐藥突變率，為臨床診治流感病毒性肺炎，尤其是重癥患者，提供了重要的治療信心。”

　　對于患者最關(guān)心的 “見效快” 需求，伊速達瑪舒拉沙韋片交出了亮眼的答卷。臨床研究表明，該藥在 22 小時內(nèi)就能快速清除流感病毒，兒童青少年組的病毒載量下降速度更快;退熱方面，20 小時內(nèi)即可快速縮短發(fā)熱時間，兒童青少年組相比安慰劑更是顯著縮短 16 小時。針對甲流和乙流的治療，瑪舒拉沙韋比奧司他韋表現(xiàn)更突出：治療甲流時，瑪舒拉沙韋能顯著縮短癥狀緩解時間達 11 小時，加速退熱 5 小時;治療乙流的效果更為突出，癥狀緩解時間顯著縮短 3.8 天，退熱時間縮短 3.3 天，這一表現(xiàn)說明瑪舒拉沙韋不僅優(yōu)于傳統(tǒng)藥物的療效，也更具時效性優(yōu)勢 。

　　服用便捷性和安全性，也是伊速達瑪舒拉沙韋片的重要優(yōu)勢。不同于奧司他韋需連續(xù)服藥 5 天，該藥全病程僅需口服 1 次，大大提升了患者的用藥依從性，尤其適合忙碌的上班族、學(xué)業(yè)緊張的學(xué)生以及記憶力較差的老年患者。在安全性上，其不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組類似，未發(fā)現(xiàn)需特殊關(guān)注的安全性不良事件，其中惡心發(fā)生率僅 2.28%，嘔吐發(fā)生率 1.17%，遠低于奧司他韋，患者用藥后身體負擔(dān)更小。更值得一提的是，該藥的臨床數(shù)據(jù)全部來源于中國患者，研究證實，瑪舒拉沙韋在體內(nèi)吸收不易受飲食條件影響，與進口藥物相比，其吸收率和利用率受飲食影響更小，因此更適合國人使用。

　　陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科主任李琦評價道：“瑪舒拉沙韋作為全新的國內(nèi)原研 1 類抗病毒新藥，早期用藥且一次用藥的特點，對于緩解臨床癥狀、更快退熱、減少病毒復(fù)制和降低傳播風(fēng)險，都具有重要價值?！? 鐘南山院士也表示，當(dāng)前中國在流感藥物和疫苗研發(fā)領(lǐng)域的實力已不遜于國外，國產(chǎn)抗流感藥物瑪舒拉沙韋的上市，正是這一實力的有力證明。

　　如今，伊速達瑪舒拉沙韋片的上市，不僅為流感患者提供了 “見效快、服用便、安全性高” 的新選擇，打破了同靶點藥物單一的市場格局，更通過本土規(guī)?；慨a(chǎn)，為我國季節(jié)性流感高發(fā)期的藥物穩(wěn)定供給提供了保障，在應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件、減少流感帶來的經(jīng)濟損失方面，也將發(fā)揮重要作用。對于飽受流感困擾、迫切想知道 “流感吃哪種特效藥見效快些” 的人們來說，這款國產(chǎn)創(chuàng)新藥的出現(xiàn)，無疑為他們帶來了快速恢復(fù)健康的希望。

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