"醫(yī)生，我兒子又生病了，可怎么辦啊。他怎么老是反反復(fù)復(fù)的感冒?。渴侨蔽⒘吭?/span>了嗎”這是生活中很多家長都會咨詢醫(yī)生的問題，有些寶媽為此焦慮不已，那么，小兒反復(fù)上呼吸道感染是什么原因？會是亨特綜合征嗎？

兒童反復(fù)呼吸道感染，是指在1年內(nèi)發(fā)生上呼吸道感染或下呼吸道感染（包括肺炎）的次數(shù)過于頻繁，超過一定范圍的呼吸道感染性疾病。反復(fù)呼吸道感染的表現(xiàn)，包括鼻塞、流涕、打噴嚏、咳嗽、咳痰、喘息、氣促、發(fā)熱等呼吸道癥狀反復(fù)。

兒童自身抵抗力差是引起呼吸道感染比較常見一個(gè)原因，這主要是因?yàn)閮和瘷C(jī)械屏障功能和免疫系統(tǒng)還沒有完全發(fā)育，鼻黏膜比較嬌嫩，很容易受到呼吸道感染的青睞。

但如果家長同時(shí)發(fā)現(xiàn)寶寶出現(xiàn)諸如如下的異常表現(xiàn)，那么就要注意懷疑是不是罕見病亨特綜合征導(dǎo)致的了。建議找當(dāng)?shù)厝變和t(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診，酶學(xué)檢測加尿gag檢測即可明確診斷。

面部改變：新生兒期外觀可正常，隨著年齡的增長外貌表現(xiàn)為舌大、鼻大、鼻梁寬以及臉頰大而圓和嘴唇厚。部分患兒的上臂背側(cè)和外側(cè)面可出現(xiàn)象牙色的皮膚病變。

生長：患兒出生時(shí)表現(xiàn)正常，生長速率隨著年齡的增長而降低，幾乎所有的兒童在青春期前都表現(xiàn)出生長遲緩，身材矮小且都伴有大頭畸形。

口腔、耳鼻喉：患兒牙齒形狀不規(guī)則，牙齦組織增生及牙源性囊腫。患兒可出現(xiàn)傳導(dǎo)性和感覺神經(jīng)性聽力損傷，并伴有耳部反復(fù)感染。

關(guān)節(jié)及骨骼：關(guān)節(jié)攣縮是最早出現(xiàn)的癥狀，尤其指端關(guān)節(jié)攣縮。攣縮導(dǎo)致關(guān)節(jié)活動顯著喪失，手指彎曲呈爪形。

呼吸系統(tǒng)：頻發(fā)感冒咳嗽等上呼吸道感染癥狀。

手術(shù)史：有頻繁的手術(shù)史，如腕管松懈術(shù)、疝氣修補(bǔ)術(shù)、鼓膜造孔術(shù)、腺樣體切除術(shù)、扁桃體切除術(shù)。

行為：存在多動、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn)。

手術(shù)史：，有頻繁的手術(shù)史，如腕管松懈術(shù)、疝氣修補(bǔ)術(shù)、鼓膜造孔術(shù)、腺樣體切除術(shù)、扁桃體切除術(shù)。

所以小兒反復(fù)上呼吸道感染是亨特綜合征嗎？答案是有可能，亨特綜合征是黏多糖貯積癥Ⅱ型的別稱，黏多糖貯積癥Ⅱ型是X連鎖隱形遺傳病?；颊哂捎隗w內(nèi)缺乏艾度糖醛酸-2-酯酶（IDS），從而導(dǎo)致GAG（糖胺聚糖，也稱為黏多糖）在患者體內(nèi)累積。GAG是長鏈的糖分子，在體內(nèi)用于構(gòu)建骨骼、軟骨、皮膚和肌腱等許多其他組織成分。皮膚素和乙酰肝素均屬于GAG。GAG的分解發(fā)生在細(xì)胞溶酶體中。皮膚素和乙酰肝素的不完全分解殘留在了人體細(xì)胞內(nèi)，并且開始積聚，造成進(jìn)展性的損壞。GAG本身沒有毒性，但是成群的GAG以及儲存在體內(nèi)的效果可導(dǎo)致許多身體問題，包括出現(xiàn)骨骼畸形，步態(tài)異常，關(guān)節(jié)活動受限，身材矮小等。

罕見病需早發(fā)現(xiàn)早治療

黏多糖貯積癥Ⅱ型以早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療為基本目標(biāo)，并需堅(jiān)持進(jìn)行長期規(guī)范治療，其中酶替代治療是黏多糖貯積癥Ⅱ型的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，患者確診后，宜盡早開始酶替代治療，早期酶替代治療可減緩疾病進(jìn)展，改善患者預(yù)后。

所以小兒反復(fù)上呼吸道感染，是亨特綜合征嗎？通過上文可知，是有可能的，建議各位家長要給孩子養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，小孩吃得好、睡得好，身體才能好。同時(shí)增加戶外活動；當(dāng)天氣變化時(shí)，要加強(qiáng)護(hù)理，注意增添衣物。罕見病的家長更要注意這方面的管理。

標(biāo)簽：小兒反復(fù)上呼吸道感染