一個(gè)家庭里寶寶的誕生帶來的更多的是喜悅，所有人的目光也會(huì)聚焦在寶寶的身上，小到吃喝拉撒，大到生長(zhǎng)發(fā)育，如果在這個(gè)過程中發(fā)現(xiàn)寶寶的腦部發(fā)育有延遲寶寶會(huì)有什么表現(xiàn)呢？寶寶腦發(fā)育延遲能治嗎，是MPS2嗎？

寶寶腦發(fā)育延遲會(huì)有什么表現(xiàn)？

1、身體發(fā)育和同齡人差異大

每個(gè)孩子的發(fā)育速度都不一樣，有快有慢，如果孩子的身高只比同齡人一兩個(gè)孩子低，就沒有關(guān)系。但是如果發(fā)現(xiàn)孩子的身高、體重、頭圍等全都低于同齡人平均值2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，那就一定要注意了！這就表示孩子身體發(fā)育遲緩了。

2、動(dòng)作發(fā)育過慢

也不是要求寶寶必須會(huì)什么動(dòng)作，而是到一定年齡段后應(yīng)該會(huì)的基本動(dòng)作都能做出來。周歲以內(nèi)寶寶大動(dòng)作的發(fā)育可大致概括為“二抬四翻六會(huì)坐，七滾八爬周歲走”。一般情況下，2個(gè)月以后的寶寶就可以抬頭了，4個(gè)月開始學(xué)會(huì)翻身，6個(gè)月可以自己慢慢坐起來了。七個(gè)月開始學(xué)會(huì)翻身了，八個(gè)月開始會(huì)爬行，滿一周歲之后可以開始慢慢行走了。這是寶寶動(dòng)作發(fā)育的基本規(guī)律，由于每個(gè)寶寶的發(fā)育時(shí)間有早有遲，只要不和基本標(biāo)準(zhǔn)差太遠(yuǎn)，就不用擔(dān)心。但如果寶媽發(fā)現(xiàn)寶寶四個(gè)月時(shí)，小手還是攥成小拳頭并且難掰開，那就要注意了。

3、語言能力發(fā)育遲緩

都知道越小的時(shí)候語言能力越強(qiáng)，從寶寶會(huì)自己發(fā)出簡(jiǎn)單的音節(jié)開始，他就會(huì)開始模仿大人。一般一歲左右可以說一些簡(jiǎn)單的詞語了，2歲左右可以說一些簡(jiǎn)單的句子。如果寶媽發(fā)現(xiàn)孩子3歲以后僅僅只會(huì)幾個(gè)簡(jiǎn)單的詞語，并且不愛說話，詞匯特別少，發(fā)音含糊不清。就需要及時(shí)帶孩子去醫(yī)院檢查，父母是孩子最好的老師，一定要好好引導(dǎo)孩子的語言能力。

如果發(fā)現(xiàn)寶寶出現(xiàn)以上癥狀的同時(shí)還發(fā)現(xiàn)其伴有：

耳鼻喉：反復(fù)耳部感染（>4次/年）頻繁呼吸道感染、打鼾、呼吸急促、呼吸困難、不斷流鼻涕、經(jīng)?？人愿忻?、釘狀牙、牙齒排列稀疏、聽力障礙；

外貌：頭形偏大、特殊面容（額頭突出、寬鼻、厚唇，舌大）；

行為：存在多動(dòng)、固執(zhí)、攻擊性表現(xiàn)；

心臟：存在心臟雜音或有心臟瓣膜性疾??；

神經(jīng)：存在認(rèn)知功能下降或癲癇發(fā)作表現(xiàn)；

關(guān)節(jié)及手術(shù)史：存在關(guān)節(jié)僵硬，手指彎曲（爪形手），有頻繁的手術(shù)史，如腕管松懈術(shù)、疝氣修補(bǔ)術(shù)、鼓膜造孔術(shù)、腺樣體切除術(shù)、扁桃體切除術(shù)。

以上這些異常的表現(xiàn)要高度懷疑是罕見病——黏多糖貯積癥Ⅱ型（MPS2）導(dǎo)致的，建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診，酶學(xué)檢測(cè)加尿gag檢測(cè)即可明確診斷。

寶寶腦發(fā)育延遲能治嗎？

黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見的漸進(jìn)性致殘、致死的X連鎖隱性遺傳病。是由于溶酶體酶艾度糖醛酸-2-酯酶缺失或缺乏，患者體內(nèi)貯積的糖胺聚糖可累及多個(gè)器官系統(tǒng)，出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)，多數(shù)會(huì)影響智力，而且還會(huì)使骨骼、關(guān)節(jié)等生長(zhǎng)異常，容易導(dǎo)致容貌發(fā)生變化或引發(fā)脊柱側(cè)彎等，最終需要坐輪椅，活動(dòng)能力、呼吸功能受限，生命也慢慢凋零。黏多糖貯積癥Ⅱ型的標(biāo)準(zhǔn)治療是酶替代治療，早期酶替代治療可減緩疾病進(jìn)展，改善患者預(yù)后。

以上便是對(duì)寶寶腦發(fā)育延遲能治嗎，是MPS2嗎？就說到這里了，腦發(fā)育延遲不是什么小毛病，多數(shù)因?yàn)楦改傅淖⒁?，可能?huì)伴隨寶寶終生，所以在平時(shí)我們要更多的關(guān)注寶寶的健康問題，避免出現(xiàn)更嚴(yán)重的后果。

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