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    小兒上呼吸道反復感染,是罕見病嗎

    2021-11-18 來源:互聯網

    有些體質比較差的寶寶,一年到頭來總生病,作為任何季節(jié)都可發(fā)病的上呼吸道感染也更常見且多發(fā),讓家長特別揪心的是寶寶一感冒還好的特別慢,那么小兒上呼吸道反復感染是怎么回事?是罕見病嗎?

    反復呼吸道感染的寶寶,一年四季都可以發(fā)病。主要表現為流鼻涕、咳嗽、打噴嚏等上呼吸道感染的癥狀,如果處理不及時,感染不能及時控制,很容易使得感染下行引起氣管炎或肺炎,尤其是對于小嬰兒更是危險。

    小兒上呼吸道反復感染,是罕見病嗎 

    小兒上呼吸道反復感染 當心罕見病

    MPSⅡ型是由于溶酶體內的艾杜糖醛酸酯酶基因突變使IDS缺陷,導致糖胺聚糖(皮膚素和類肝素)不能降解,在肝臟和全身各臟器中大量貯積而引起的臨床表現多樣的一組疾病,黏多糖貯積癥Ⅱ型最早出現的癥狀通常以軀體癥狀為主,最早出現可以識別的癥狀之一是面容粗陋。其他早期臨床表現包括骨骼畸形,步態(tài)異常,關節(jié)活動受限,身材矮小。

    隨著糖胺聚糖在舌、口咽軟組織和氣管中積累,氣道逐漸變窄,分泌物增加,最終導致患兒氣道阻塞,頻發(fā)上呼吸道感染。

    如果您家孩子不僅僅有上呼吸道反復感染,還有除此之外的上述其他表現,那么就要考慮是不是其他疾病導致的了。建議找當地三甲兒童醫(yī)院兒科內分泌遺傳代謝科就診,酶學檢測加尿gag檢測即可明確診斷。

    根據相關數據得知,黏多糖貯積癥Ⅱ型患者主要出現的臨床癥狀是100%出現面容粗陋,98.2%出現爪形手,96.4%出現關節(jié)僵硬和功能受限,92.9%出現疝氣,85.7%出現肝脾腫大,85.7%出現瓣膜疾病,82.1%出現心臟雜音,82.1%出現毛發(fā)濃密。

    早期治療可改善患者預后

    酶替代療法是治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的標準療法,患者確診后,宜盡早開始酶替代治療,早期酶替代治療可減緩疾病進展,改善患者預后。

        以上就是關于“小兒上呼吸道反復感染,是罕見病嗎”的相關介紹,上呼吸道感染的孩子同時要注意生活管理,如果有發(fā)燒的癥狀,可以采用物理降溫的措施,溫水擦浴或者使用退熱貼都可,如果出現罕見病的相關癥狀更要注意及時干預,以免引起更多的并發(fā)癥。

    標簽:小兒上呼吸道反復感染

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